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新型青蒿砜-哌嗪-磺酰胺类衍生物的合成及抗癌活性
被引量：
2
1
作者
徐建
魏梦雪
+1 位作者
李国明
李学强
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期919-926,共8页
以双氢青蒿素为起始原料,经胺化、氧化、烷基化、胺化和酰化反应,快速、高效地合成了青蒿砜及其衍生物,并对所有化合物进行了结构确定.采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性,初步研究...
以双氢青蒿素为起始原料,经胺化、氧化、烷基化、胺化和酰化反应,快速、高效地合成了青蒿砜及其衍生物,并对所有化合物进行了结构确定.采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性,初步研究结果表明,该类化合物具有明显的抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞活性,给药72h,半抑制浓度IC50最优值为0.09μmol/mL.
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关键词
青蒿砜
哌嗪
磺酰胺
抗癌活性
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职称材料
题名
新型青蒿砜-哌嗪-磺酰胺类衍生物的合成及抗癌活性
被引量：
2
1
作者
徐建
魏梦雪
李国明
李学强
机构
宁夏
大学化学化工学院
宁夏宝塔石化集团应用技术研究院
宁夏
天然药物工程
技术
研究
中心
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期919-926,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:21462032,21062014)
宁夏大学人才引进科研启动基金(批准号:80020241)
宁夏大学“211”工程建设项目(批准号:ndzr09-1)资助~~
文摘
以双氢青蒿素为起始原料,经胺化、氧化、烷基化、胺化和酰化反应,快速、高效地合成了青蒿砜及其衍生物,并对所有化合物进行了结构确定.采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性,初步研究结果表明,该类化合物具有明显的抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞活性,给药72h,半抑制浓度IC50最优值为0.09μmol/mL.
关键词
青蒿砜
哌嗪
磺酰胺
抗癌活性
Keywords
Artemisone
Piperazine
Sulfonamide
Anti-tumor activity
分类号
O626 [理学—有机化学]
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作者
出处
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被引量
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1
新型青蒿砜-哌嗪-磺酰胺类衍生物的合成及抗癌活性
徐建
魏梦雪
李国明
李学强
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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