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骨科患者血流感染的临床特点及病原学分析 被引量:8
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作者 王艳 邸师红 +3 位作者 吴俊 梁倩 童静 郝娜 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期263-268,共6页
目的分析骨科患者血流感染的临床特点及病原菌耐药性,为临床诊断和抗感染治疗提供依据。方法回顾性分析2012年1月-2017年12月北京积水潭医院骨科确诊血流感染患者的临床资料和病原学结果。结果 200例血流感染患者中男132例(66.0%),女68... 目的分析骨科患者血流感染的临床特点及病原菌耐药性,为临床诊断和抗感染治疗提供依据。方法回顾性分析2012年1月-2017年12月北京积水潭医院骨科确诊血流感染患者的临床资料和病原学结果。结果 200例血流感染患者中男132例(66.0%),女68例(34.0%)。开放性骨折是引起骨科血流感染常见诱因。本组患者中单发伤62例(31.0%),多发伤89例(44.5%)。单一菌感染182例(91.0%),复数菌感染18例(9.0%);有基础疾病史患者55例(27.5%)。共计分离出218株病原菌,其中革兰阴性菌108株(49.5%)、革兰阳性菌91株(41.7%)、厌氧菌10株(4.6%)、真菌9株(4.1%)。前6位病原菌依次为凝固酶阴性葡萄球菌41株(18.8%)、大肠埃希菌27株(12.4%)、金黄色葡萄球菌23株(10.6%)、肺炎克雷伯菌19株(8.7%)、鲍曼不动杆菌14株(6.4%)及铜绿假单胞菌11株(5.0%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别为39.1%(9/23)和78.0%(32/41),未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的葡萄球菌。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中超广谱β内酰胺酶(ESBL)的检出率分别为63.0%(17/27)和47.4%(9/19)。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感。鲍曼不动杆菌耐药性严重,对大多数抗菌药物耐药率大于80%。铜绿假单胞菌对氨曲南、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星和左氧氟沙星敏感率高,均≥80%。厌氧菌对哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南均敏感。念珠菌对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑均敏感。结论葡萄球菌和大肠埃希菌是骨科血流感染患者中最常见病原菌,应加强骨科病房感染防控措施,降低骨科血流感染的发生。 展开更多
关键词 骨科 血流感染 抗菌药物敏感性试验
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miR-224-5p对人肝癌细胞HepG2增殖、凋亡、侵袭及迁移的作用机制
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作者 顾铃毓 王利新 +1 位作者 崔洁 董辉 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第6期1022-1029,共8页
目的 探讨miR-224-5p对人肝癌细胞HepG2细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的作用机制。方法 从TCGA数据集获取肝细胞癌患者中miR-224-5p和早期生长反应因子2(EGR2)的RNA表达水平;体外培养人正常肝细胞LO2和肝癌细胞HepG2细胞,并在HepG2细胞中... 目的 探讨miR-224-5p对人肝癌细胞HepG2细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的作用机制。方法 从TCGA数据集获取肝细胞癌患者中miR-224-5p和早期生长反应因子2(EGR2)的RNA表达水平;体外培养人正常肝细胞LO2和肝癌细胞HepG2细胞,并在HepG2细胞中转染慢病毒载体(敲低miR-224-5p)、小干扰RNA片段或过表达载体(干扰及过表达EGR2)。实时荧光定量PCR实验(qPCR)检测肝癌cDNA芯片及细胞中miR-224-5p及EGR2的RNA表达水平;Western blot检测细胞中EGR2蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测miR-224-5p与EGR2结合情况;EdU实验检测HepG2细胞阳性率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell实验检测细胞侵袭数,划痕实验检测细胞迁移率。结果 与癌旁组织相比,HCC组织中miR-224-5p表达升高,EGR2 mRNA水平表达下降;与LO2组细胞相比,HepG2细胞中miR-224-5p表达升高,EGR2 mRNA及蛋白表达下降;与Lv-sh-NC组相比,Lv-sh-miR-224-5p组HepG2细胞24 h EdU阳性细胞率、细胞侵袭数及48 h细胞迁移率降低,细胞凋亡率增加;与Oe-NC组相比,Oe-EGR2组HepG2细胞24 h EdU阳性细胞率、细胞侵袭数及48 h细胞迁移率降低,细胞凋亡率增加;与Lv-sh-NC组相比,Lv-sh-miR-224-5p组EGR2蛋白水平表达升高;与Lv-sh-miR-224-5p+si-NC组相比,Lv-sh-miR-224-5p+si-EGR2组HepG2细胞24 h EdU阳性细胞率、细胞侵袭数及48 h细胞迁移率升高,细胞凋亡率下降。结论 miR-224-5p通过与EGR2结合从而促进HepG2细胞增殖、侵袭和迁移,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-224-5p HEPG2 增殖 凋亡 侵袭及迁移 早期生长反应因子2
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RECK基因对肝癌细胞系MHCC97-H/L表型作用的影响
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作者 丁碧莹 王利新 董辉 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第19期1449-1457,共9页
目的:探讨RECK表达水平对人肝癌细胞MHCC97-H/L细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响。方法:首先对TCGA和GTEx数据库中肝细胞癌样本的RNA-seq数据进行生物信息学分析,筛选出一个与肿瘤转移相关的关键基因RECK;然后利用慢病毒转染在MHCC... 目的:探讨RECK表达水平对人肝癌细胞MHCC97-H/L细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响。方法:首先对TCGA和GTEx数据库中肝细胞癌样本的RNA-seq数据进行生物信息学分析,筛选出一个与肿瘤转移相关的关键基因RECK;然后利用慢病毒转染在MHCC97-H/L细胞中构建RECK干扰/过表达模型;通过qRT-PCR和蛋白免疫印记检测RECK在MHCC97-H/L细胞中的表达情况;EDU检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测细胞侵袭情况;划痕实验检测细胞迁移情况;明胶酶谱、ELISA和蛋白免疫印记检测MMP-2、MMP-9和MT1-MMP表达。结果:RECK的表达在肝细胞癌样本的各个分期(尤其是G3期)中的差异均有统计学意义(P<0.05)。与Sh-NC组相比,沉默RECK表达后,MHC C97-L细胞的增殖能力提高,细胞侵袭能力和迁移率增加,细胞凋亡率下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与Oe-NC组相比,过表达RECK后,MHCC97-H细胞增殖能力下降,细胞侵袭能力和迁移率降低,细胞凋亡率升高,差异具有统计学意义(P<0.05);干扰RECK表达显著促进MHCC97-L细胞内MMP-2、MMP-9和MT1-MMP的表达,反之,过表达RECK抑制MHCC97-H细胞内MMP-2、MMP-9和MT1-MMP的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:RECK的表达能够增强肝癌细胞凋亡,并降低肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 RECK基因 肝细胞癌 转移 表型
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