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与宁夏人群强直性脊柱炎关联的新基因淋巴毒素-α(LTA)的识别 被引量:4
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作者 陈静 周林 +6 位作者 霍正浩 张毓洪 杨芝红 杨宝珍 黄慈波 朱小泉 杨泽 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期329-336,共8页
淋巴毒素-α(Lymphotoxin-alpha,LTA)基因与系统性红斑狼疮、银屑病及类风湿性关节炎的遗传性有关,但目前还未有关于LTA基因与强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)关联的报道。文章采用病例-对照设计,在宁夏人群中对人类白细胞抗原... 淋巴毒素-α(Lymphotoxin-alpha,LTA)基因与系统性红斑狼疮、银屑病及类风湿性关节炎的遗传性有关,但目前还未有关于LTA基因与强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)关联的报道。文章采用病例-对照设计,在宁夏人群中对人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)的Ⅲ类基因约58 kb区域进行了高密度标志的基因组扫描,在33个SNPs及其单倍型中,仅定位于LTA基因中的SNPs组成的TCC单倍型的分布在病例-对照间比较有统计学意义(P=0.0005)。在宁夏群体(病例组:300,对照组:385)中发现,LTA基因中的rs909253 T/C多态性在AS患者中出现的频率显著高于正常对照(28.5%vs 19.7%,P=2×10-6)。结果表明LTA基因变异和AS易感性之间存在相关性,由此识别LTA基因可能与宁夏人群AS关联。 展开更多
关键词 LTA基因 强直性脊柱炎:关联:识别
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细粒棘球蚴重组抗原rEgferritin诱导宿主抗感染免疫应答的初步研究 被引量:5
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作者 王娅娜 王洁 +2 位作者 王淑静 张焱 赵巍 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期882-886,891,共6页
目的初步探讨细粒棘球蚴重组铁蛋白rEgferritin免疫小鼠产生的抗细粒棘球蚴感染的免疫机制。方法 rEg-ferritin免疫ICR小鼠3次、同时设立佐剂组和对照组,第12w用细粒棘球蚴原头蚴对3组小鼠进行攻击感染,5个月后剖杀小鼠,检查各组小鼠腹... 目的初步探讨细粒棘球蚴重组铁蛋白rEgferritin免疫小鼠产生的抗细粒棘球蚴感染的免疫机制。方法 rEg-ferritin免疫ICR小鼠3次、同时设立佐剂组和对照组,第12w用细粒棘球蚴原头蚴对3组小鼠进行攻击感染,5个月后剖杀小鼠,检查各组小鼠腹腔内包囊个数,根据公式计算保护力。分别于0w,12w,32w取血,制备血清,同时取脾,制备淋巴细胞悬液。通过ELISA检测血清中的IgG及其抗体亚型、IgE及MTT;通过流式细胞仪检测脾淋巴细胞中CD4+及CD8+亚群百分比。结果 rEgferritin组小鼠血清中的IgG,IgG2a,IgG2b持续增高,与佐剂组相比具有显著性差异(P<0.01);3组IgG3无差异。rEgferritin组免疫小鼠可诱导小鼠产生85.6%的保护力抵御细粒棘球蚴原头蚴的再次感染,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01);rEgferritin组和佐剂组CD4+T细胞和CD8+T细胞均增加,rEgferritin组CD4+T细胞增加更为明显,与佐剂组相比有显著性差异(P<0.01)。rEgferritin组脾细胞在受到rEgferritin抗原和天然抗原刺激后,细胞增殖明显。结论细粒棘球蚴重组抗原rEgferritin通过诱导宿主产生体液免疫级细胞免疫应答的方式抵御细粒棘球蚴感染的,说明rEgferritin是具有研究价值和潜力的包虫病候选疫苗分子。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 铁蛋白 免疫应答
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冲动与多巴胺系统在毒品依赖中的作用机制 被引量:3
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作者 李生斌 朱永生 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-4,共4页
毒品依赖是严重的社会和生物医学问题。虽然研究表明毒品依赖与中枢神经系统多巴胺及其受体密切相关,但是还未阐明多巴胺系统在毒品依赖中的具体作用机制。冲动性行为是不同成瘾物质依赖者的标志性特征,最近的研究提示,冲动在可卡因依... 毒品依赖是严重的社会和生物医学问题。虽然研究表明毒品依赖与中枢神经系统多巴胺及其受体密切相关,但是还未阐明多巴胺系统在毒品依赖中的具体作用机制。冲动性行为是不同成瘾物质依赖者的标志性特征,最近的研究提示,冲动在可卡因依赖形成中也扮演着重要角色,但尚未见报道在其他毒品依赖发生过程中的作用机制。因此需要改进现有的研究方法和思路,对冲动性行为与多巴胺系统的联合效应进行研究。这必将为毒品依赖遗传学的具体机制提供重要依据;为药理学开发最佳的治疗药物奠定基础;为毒品依赖治疗提供新的策略。 展开更多
关键词 冲动 多巴胺 毒品依赖
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2型糖尿病相关线粒体ND1基因的荟萃分析 被引量:1
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作者 陈静 万钢 +8 位作者 冯洁 张建佚 相蕾 齐科研 孙亮 史晓红 唐雷 霍正浩 杨泽 《中国心血管杂志》 2009年第4期304-306,共3页
目的利用荟萃分析评价线粒体NDI基因点突变与2型糖尿病发病的相关性。方法通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体NDl基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究。按照本研究纳入和排除标准,筛... 目的利用荟萃分析评价线粒体NDI基因点突变与2型糖尿病发病的相关性。方法通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体NDl基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究。按照本研究纳入和排除标准,筛选线粒体NDl基因G3316A、T3394C 2个点突变作为研究对象。应用STATA 9.0 SE软件对各研究进行综合分析。结果在病例对照研究中,线粒体G3316A、T3394C相对危险度合并OR值和95%CI分别为:2.70(1.39~5.24)、3.44(1.41~8.40)。结论线粒体G3316A、T3394C点突变可能与中国人2型糖尿病遗传易感性相关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 线粒体 基因 疾病遗传易感性
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