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基于网络药理学和分子对接技术研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制
被引量：
13
1
作者
夏玲
郭盛
+6 位作者
钱大玮
武文星
卜凡淑
朱悦
赵明
牛阳
段金廒
《南京中医药大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期876-881,共6页
目的利用网络药理学方法及分子对接技术,研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的潜在药效物质基础和作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法通过TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库检索...
目的利用网络药理学方法及分子对接技术,研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的潜在药效物质基础和作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法通过TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库检索八珍益智方8味组方药材化学成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库查询AD的相关靶点;利用R语言3.6.3得到药物和疾病的交集靶点;借助String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络,筛选核心靶点;通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;利用AutoDock tools 1.5.6、AutoDock vina 1.1.2进行分子对接。结果八珍益智方共收集到200个化学成分和226个靶点,Cytoscape 3.7.2软件筛选出包括AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3等37个核心靶点,槲皮素、山柰酚、柚皮苷、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等15个核心化合物。GO富集分析得到1331个条目(P<0.05),KEGG通路富集得到相关通路65条(P<0.05)。分子对接结果显示15个核心化合物和AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3具有较好的亲和力。结论八珍益智方治疗AD的通路主要涉及癌症的途径、MAPK信号通路、前列腺癌、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等,研究结果为八珍益智方治疗AD作用机制的进一步阐明提供了指引。
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关键词
八珍益智方
阿尔茨海默病
网络药理学
分子对接技术
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职称材料
复方蜥蜴散凝胶对溃疡性结肠炎模型大鼠Claudin-1和Zonulin蛋白表达的影响
被引量：
3
2
作者
马秀兰
王佳林
朱西杰
《辽宁中医杂志》
CAS
2022年第12期198-201,I0020,I0021,共6页
目的 研究复方蜥蜴散凝胶对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织Claudin-1和Zonulin蛋白的表达影响,探究其治疗UC的机制。方法 选取SD雄性大鼠120只,随机分为空白对照组和模型组,模型组以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)造模,造模成功后,随机分为复...
目的 研究复方蜥蜴散凝胶对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织Claudin-1和Zonulin蛋白的表达影响,探究其治疗UC的机制。方法 选取SD雄性大鼠120只,随机分为空白对照组和模型组,模型组以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)造模,造模成功后,随机分为复方蜥蜴散凝胶低、中、高剂量组,柳氮磺吡啶组,模型对照组。给予复方蜥蜴散凝胶不同浓度、柳氮磺吡啶、生理盐水,治疗14 d,观察大鼠一般情况;干预后麻醉处死,取病变结肠组织,观察结肠形态学变化,Western blot法和免疫组化法(IHC)检测大鼠结肠组织中Claudin-1、Zonulin蛋白的表达,统计分析实验结果。结果 模型对照组与空白对照组比较:大鼠结肠上皮细胞受损严重、腺体破坏、出现溃疡等病变,并伴有大量炎性细胞浸润。复方蜥蜴散凝胶高、中、低剂量组及柳氮磺吡啶组较模型组:大鼠肠上皮细胞损伤程度减轻,溃疡灶数减少,溃疡面积缩小,炎性细胞浸润减少。模型对照组与空白对照组比较,大鼠结肠组织中Claudin-1蛋白表达水平降低(P<0.05),Zonulin蛋白表达水平升高(P<0.05);柳氮磺吡啶组及各治疗组与模型对照组比较,Claudin-1蛋白表达水平明显升高(P<0.05),Zonulin蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论 复方蜥蜴散凝胶可以通过影响蛋白表达水平,修复损伤结肠黏膜,发挥治疗UC的作用。
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关键词
溃疡性结肠炎
复方蜥蜴散凝胶
CLAUDIN-1
ZONULIN
SD大鼠
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职称材料
题名
基于网络药理学和分子对接技术研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制
被引量：
13
1
作者
夏玲
郭盛
钱大玮
武文星
卜凡淑
朱悦
赵明
牛阳
段金廒
机构
南京
中医药
大学
江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心/江苏省方剂高技术研究
重点
实验室
宁夏医科大学中医药现代化教育部重点实验室
出处
《南京中医药大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期876-881,共6页
基金
国家自然科学基金(81873189)
宁夏科技重点研发计划(2017BY084)。
文摘
目的利用网络药理学方法及分子对接技术,研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的潜在药效物质基础和作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法通过TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库检索八珍益智方8味组方药材化学成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库查询AD的相关靶点;利用R语言3.6.3得到药物和疾病的交集靶点;借助String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络,筛选核心靶点;通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;利用AutoDock tools 1.5.6、AutoDock vina 1.1.2进行分子对接。结果八珍益智方共收集到200个化学成分和226个靶点,Cytoscape 3.7.2软件筛选出包括AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3等37个核心靶点,槲皮素、山柰酚、柚皮苷、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等15个核心化合物。GO富集分析得到1331个条目(P<0.05),KEGG通路富集得到相关通路65条(P<0.05)。分子对接结果显示15个核心化合物和AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3具有较好的亲和力。结论八珍益智方治疗AD的通路主要涉及癌症的途径、MAPK信号通路、前列腺癌、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等,研究结果为八珍益智方治疗AD作用机制的进一步阐明提供了指引。
关键词
八珍益智方
阿尔茨海默病
网络药理学
分子对接技术
Keywords
Bazhen Yizhi Prescription
Alzheimer's disease
network pharmacology
molecular docking
分类号
R256.23 [医药卫生—中医内科学]
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职称材料
题名
复方蜥蜴散凝胶对溃疡性结肠炎模型大鼠Claudin-1和Zonulin蛋白表达的影响
被引量：
3
2
作者
马秀兰
王佳林
朱西杰
机构
宁夏
医科
大学
中医
学院
宁夏医科大学中医药现代化教育部重点实验室
宁夏
医科
大学
护理学院
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
2022年第12期198-201,I0020,I0021,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81960859,81760863)。
文摘
目的 研究复方蜥蜴散凝胶对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织Claudin-1和Zonulin蛋白的表达影响,探究其治疗UC的机制。方法 选取SD雄性大鼠120只,随机分为空白对照组和模型组,模型组以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)造模,造模成功后,随机分为复方蜥蜴散凝胶低、中、高剂量组,柳氮磺吡啶组,模型对照组。给予复方蜥蜴散凝胶不同浓度、柳氮磺吡啶、生理盐水,治疗14 d,观察大鼠一般情况;干预后麻醉处死,取病变结肠组织,观察结肠形态学变化,Western blot法和免疫组化法(IHC)检测大鼠结肠组织中Claudin-1、Zonulin蛋白的表达,统计分析实验结果。结果 模型对照组与空白对照组比较:大鼠结肠上皮细胞受损严重、腺体破坏、出现溃疡等病变,并伴有大量炎性细胞浸润。复方蜥蜴散凝胶高、中、低剂量组及柳氮磺吡啶组较模型组:大鼠肠上皮细胞损伤程度减轻,溃疡灶数减少,溃疡面积缩小,炎性细胞浸润减少。模型对照组与空白对照组比较,大鼠结肠组织中Claudin-1蛋白表达水平降低(P<0.05),Zonulin蛋白表达水平升高(P<0.05);柳氮磺吡啶组及各治疗组与模型对照组比较,Claudin-1蛋白表达水平明显升高(P<0.05),Zonulin蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论 复方蜥蜴散凝胶可以通过影响蛋白表达水平,修复损伤结肠黏膜,发挥治疗UC的作用。
关键词
溃疡性结肠炎
复方蜥蜴散凝胶
CLAUDIN-1
ZONULIN
SD大鼠
Keywords
ulcerative colitis
Compound Lizard Powder Gel
Claudin-1
Zonulin
SD rats
分类号
R574.62 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学和分子对接技术研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制
夏玲
郭盛
钱大玮
武文星
卜凡淑
朱悦
赵明
牛阳
段金廒
《南京中医药大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
13
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职称材料
2
复方蜥蜴散凝胶对溃疡性结肠炎模型大鼠Claudin-1和Zonulin蛋白表达的影响
马秀兰
王佳林
朱西杰
《辽宁中医杂志》
CAS
2022
3
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