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小鼠卵巢组织的超速冻存法研究
被引量：
10
1
作者
庞龙
王燕蓉
+1 位作者
沈新生
张崇智
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2002年第3期142-147,F003,共7页
目的 本实验通过对小鼠卵巢组织进行冻存研究 ,掌握卵巢的低温生物学特性 ,摸索出一种简便有效的组织器官冻存法 ,为卵巢移植及器官冷冻提供有用的技术方法。方法 通过对小鼠卵巢组织进行慢速程序法与快速液氮蒸汽法冻存 ,比较分析了...
目的 本实验通过对小鼠卵巢组织进行冻存研究 ,掌握卵巢的低温生物学特性 ,摸索出一种简便有效的组织器官冻存法 ,为卵巢移植及器官冷冻提供有用的技术方法。方法 通过对小鼠卵巢组织进行慢速程序法与快速液氮蒸汽法冻存 ,比较分析了不同方法所需保护剂种类、浓度、渗透平衡时间。采用对解冻后卵巢组织超微结构观察、组织化学染色、激素测定及自体、异体移植后动情期的恢复作为评价指标。结果与结论 通过上述实验表明用同种冷冻保护剂 ,液氮蒸汽法冻存的卵巢组织超微结构保存良好 ;组织化学染色示其活性与程序法冻存组织相同 ;自体、异体移植后 。
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关键词
小鼠
卵巢组织
超速冻存法
液氮蒸汽法
程序法
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职称材料
小鼠睾丸组织培养时间及温度对精子生成影响的观察
被引量：
3
2
作者
周亚东
林敏
+2 位作者
王燕熔
周作民
沙家豪
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1998年第5期407-409,共3页
为建立小鼠睾丸组织短期培养方法，对成年小鼠睾丸组织进行培养。结果显示：在３４℃条件下培养２４小时，小鼠睾丸组织各级生精细胞和间质细胞发育正常。培养４８小时，曲精小管基底部细胞发生增殖。培养７２小时，曲精小管基底层增殖...
为建立小鼠睾丸组织短期培养方法，对成年小鼠睾丸组织进行培养。结果显示：在３４℃条件下培养２４小时，小鼠睾丸组织各级生精细胞和间质细胞发育正常。培养４８小时，曲精小管基底部细胞发生增殖。培养７２小时，曲精小管基底层增殖的细胞向管腔面迁移。在３７℃条件下，生精上皮细胞发生脱落和崩解。结果提示，本研究建立的小鼠睾丸组织短期培养方法能有效减少曲精小管微环境的改变。
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关键词
精子生成
睾丸
组织培养
时间
温度
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职称材料
两种方法冻存胎儿卵巢组织后的活力判断
被引量：
1
3
作者
李跃萍
邱曙东
+4 位作者
王燕蓉
蔡玉芳
沈新生
崔岫
黄元华
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期324-328,共5页
目的比较常规慢速冻存法与快速冻存法保存胎儿卵巢组织的效果,为快速冻存法的应用提供依据。方法以1.5 mol/L乙二醇与0.1 mol/L蔗糖作冷冻保护剂,分别采用常规慢速冻存法和三步快速冻存法保存1 mm3大小的胎儿卵巢组织,解冻后观察两组卵...
目的比较常规慢速冻存法与快速冻存法保存胎儿卵巢组织的效果,为快速冻存法的应用提供依据。方法以1.5 mol/L乙二醇与0.1 mol/L蔗糖作冷冻保护剂,分别采用常规慢速冻存法和三步快速冻存法保存1 mm3大小的胎儿卵巢组织,解冻后观察两组卵巢组织内的超微结构;以去势裸鼠为受体,将解冻后的胎儿卵巢皮质片移植于裸鼠的双肾被膜下,观察移植2周和8周后移植物的组织学结构、移植物存活率、卵泡密度及受体鼠血清E2水平。结果与新鲜胎儿卵巢组织相比,慢速和快速冷冻后卵巢组织中形态正常的卵母细胞的比例都明显减少(P<0.05)。移植后2周的两移植组均有卵泡存活,原始卵泡广泛分布于基质中;移植后8周的两移植组的卵泡数量都明显减少,但初级卵泡的数量相对增加。比较移植2周和8周后移植物的存活率、单位面积移植物内的原始卵泡或初级卵泡数及受体鼠血清雌激素水平,两移植组并无显著性差异。结论三步快速冻存法可有效保存胎儿卵巢组织的生物活性,解冻后卵巢组织的形态学结构、雌激素分泌与常规慢速冻存组并无显著性差异。
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关键词
胎儿
卵巢
深低温冻存
移植
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职称材料
题名
小鼠卵巢组织的超速冻存法研究
被引量：
10
1
作者
庞龙
王燕蓉
沈新生
张崇智
机构
宁夏医学院组织胚胎学教研室
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2002年第3期142-147,F003,共7页
基金
宁夏自然科学基金 (C2 0 6)
宁夏高等学校科学研究资助项目
国家教育部高等学校骨干教师资助计划
文摘
目的 本实验通过对小鼠卵巢组织进行冻存研究 ,掌握卵巢的低温生物学特性 ,摸索出一种简便有效的组织器官冻存法 ,为卵巢移植及器官冷冻提供有用的技术方法。方法 通过对小鼠卵巢组织进行慢速程序法与快速液氮蒸汽法冻存 ,比较分析了不同方法所需保护剂种类、浓度、渗透平衡时间。采用对解冻后卵巢组织超微结构观察、组织化学染色、激素测定及自体、异体移植后动情期的恢复作为评价指标。结果与结论 通过上述实验表明用同种冷冻保护剂 ,液氮蒸汽法冻存的卵巢组织超微结构保存良好 ;组织化学染色示其活性与程序法冻存组织相同 ;自体、异体移植后 。
关键词
小鼠
卵巢组织
超速冻存法
液氮蒸汽法
程序法
Keywords
Mice, ovary
Liquid nitrogen vapour freezing method
Procedure freezing method
分类号
R318.52 [医药卫生—生物医学工程]
R617 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
小鼠睾丸组织培养时间及温度对精子生成影响的观察
被引量：
3
2
作者
周亚东
林敏
王燕熔
周作民
沙家豪
机构
南京医科大学江苏省生殖
医学
重点实验室
宁夏医学院组织胚胎学教研室
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1998年第5期407-409,共3页
基金
南京医科大学校科研基金
文摘
为建立小鼠睾丸组织短期培养方法，对成年小鼠睾丸组织进行培养。结果显示：在３４℃条件下培养２４小时，小鼠睾丸组织各级生精细胞和间质细胞发育正常。培养４８小时，曲精小管基底部细胞发生增殖。培养７２小时，曲精小管基底层增殖的细胞向管腔面迁移。在３７℃条件下，生精上皮细胞发生脱落和崩解。结果提示，本研究建立的小鼠睾丸组织短期培养方法能有效减少曲精小管微环境的改变。
关键词
精子生成
睾丸
组织培养
时间
温度
Keywords
spermatogenesis
testis
tissue culture
mouse
分类号
R321－33 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
两种方法冻存胎儿卵巢组织后的活力判断
被引量：
1
3
作者
李跃萍
邱曙东
王燕蓉
蔡玉芳
沈新生
崔岫
黄元华
机构
海南
医学院
附属医院生殖
医学
中心
西安交通大学
医学院
人体解剖与
组织
胚胎学
系
宁夏
医学院
组织
与
胚胎学
教研室
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期324-328,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30360112)
文摘
目的比较常规慢速冻存法与快速冻存法保存胎儿卵巢组织的效果,为快速冻存法的应用提供依据。方法以1.5 mol/L乙二醇与0.1 mol/L蔗糖作冷冻保护剂,分别采用常规慢速冻存法和三步快速冻存法保存1 mm3大小的胎儿卵巢组织,解冻后观察两组卵巢组织内的超微结构;以去势裸鼠为受体,将解冻后的胎儿卵巢皮质片移植于裸鼠的双肾被膜下,观察移植2周和8周后移植物的组织学结构、移植物存活率、卵泡密度及受体鼠血清E2水平。结果与新鲜胎儿卵巢组织相比,慢速和快速冷冻后卵巢组织中形态正常的卵母细胞的比例都明显减少(P<0.05)。移植后2周的两移植组均有卵泡存活,原始卵泡广泛分布于基质中;移植后8周的两移植组的卵泡数量都明显减少,但初级卵泡的数量相对增加。比较移植2周和8周后移植物的存活率、单位面积移植物内的原始卵泡或初级卵泡数及受体鼠血清雌激素水平,两移植组并无显著性差异。结论三步快速冻存法可有效保存胎儿卵巢组织的生物活性,解冻后卵巢组织的形态学结构、雌激素分泌与常规慢速冻存组并无显著性差异。
关键词
胎儿
卵巢
深低温冻存
移植
Keywords
fetus
ovary
cryopreservation
transplantation
分类号
R714 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠卵巢组织的超速冻存法研究
庞龙
王燕蓉
沈新生
张崇智
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2002
10
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职称材料
2
小鼠睾丸组织培养时间及温度对精子生成影响的观察
周亚东
林敏
王燕熔
周作民
沙家豪
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1998
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
两种方法冻存胎儿卵巢组织后的活力判断
李跃萍
邱曙东
王燕蓉
蔡玉芳
沈新生
崔岫
黄元华
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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职称材料
已选择
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