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大花惠兰鳞茎培养及高频率幼苗繁育 被引量:6
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作者 王维华 毕英娜 +3 位作者 吴威娜 徐丽娟 孟祥霞 王晶珊 《莱阳农学院学报》 2003年第1期46-47,共2页
对大花惠兰快速繁殖方法进行研究。用侧芽茎尖为供试材料 ,接种到添加 0 .2mg/LNAA ,2 .0mg/LBAP ,1 .5mg/L活性炭的MS培养基上 ,诱导圆球茎。约培养 1个月后 ,将诱导形成的圆球茎纵切为 2~ 4份块 ,接种到与诱导培养相同的培养基上。... 对大花惠兰快速繁殖方法进行研究。用侧芽茎尖为供试材料 ,接种到添加 0 .2mg/LNAA ,2 .0mg/LBAP ,1 .5mg/L活性炭的MS培养基上 ,诱导圆球茎。约培养 1个月后 ,将诱导形成的圆球茎纵切为 2~ 4份块 ,接种到与诱导培养相同的培养基上。约培养 7~ 1 0d后 ,切口愈合 ,形成直径 2~ 3mm的圆球茎 ,3周后可继续分化形成 4~1 0个圆球茎。再切分培养 ,如此连续进行 ,繁殖率呈几何级数递增 ,达到快速繁殖目的。当圆球茎不再切分 ,而在原培养基上继续培养 ,圆球茎长出芽和气生根 ,培养 3个月可长成带有 3~ 4片展开叶的幼苗。当将它们经驯化移入水苔中 ,成活率达 90 展开更多
关键词 大花惠兰 鳞茎培养 幼苗繁育 试管苗
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花生原生质体分离与培养 被引量:2
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作者 邢道臣 王晶珊 +3 位作者 毕英娜 郭宝太 徐丽娟 李美芹 《莱阳农学院学报》 2003年第2期85-87,共3页
对花生品种鲁花10号原生质体分离与培养条件进行研究。以鲁花10号的体细胞胚作为供体,用含有2.0%CellulaseonozukaRS和0.1%PectolyaseY-23的酶溶液分离获得大量原生质体。将其培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约... 对花生品种鲁花10号原生质体分离与培养条件进行研究。以鲁花10号的体细胞胚作为供体,用含有2.0%CellulaseonozukaRS和0.1%PectolyaseY-23的酶溶液分离获得大量原生质体。将其培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约2~3d后,细胞开始分裂。然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团。培养7~8周后,将形成的直径为1~2mm的小愈伤组织转移到添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长。3~4周后,愈伤组织长至7~9mm。 展开更多
关键词 花生 原生质体 分离 培养基
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微电脑自动拨号防盗报警器的设计 被引量:2
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作者 王锁弘 王学卿 《现代电子技术》 2003年第1期67-69,共3页
介绍了一个单片机控制的自动拨号防盗报警器 ,重点对其特点、功能及电路原理进行了说明 。
关键词 微电脑 自动拨号 防盗报警器 双音多频编码 单片机计算机
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