目的模拟人体生理条件(p H 7.4)下阿托伐他汀(atorvastatin)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用的过程。方法采用圆二色谱、荧光光谱、等温滴定量热法和分子对接模拟法,测定结合方式、结合位点数、热力学参数和分子结合距离等相关信息。结果...目的模拟人体生理条件(p H 7.4)下阿托伐他汀(atorvastatin)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用的过程。方法采用圆二色谱、荧光光谱、等温滴定量热法和分子对接模拟法,测定结合方式、结合位点数、热力学参数和分子结合距离等相关信息。结果在25℃下,随着atorvastatin逐渐加入到HSA中,α-螺旋含量从58.34%逐渐减少到28.13%(Catorvastatin/CHSA=10.0);atorvastatin以静态淬灭的方式淬灭了HSA的内源性荧光;通过疏水-疏水和氢键作用结合了血清白蛋白且结合比为1∶1;分子对接结果表明,与HSA最有可能的结合位点为214位色氨酸残基附近。结论为阐述他汀类药物的药代动力学行为机制提供科学依据。展开更多
文摘目的模拟人体生理条件(p H 7.4)下阿托伐他汀(atorvastatin)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用的过程。方法采用圆二色谱、荧光光谱、等温滴定量热法和分子对接模拟法,测定结合方式、结合位点数、热力学参数和分子结合距离等相关信息。结果在25℃下,随着atorvastatin逐渐加入到HSA中,α-螺旋含量从58.34%逐渐减少到28.13%(Catorvastatin/CHSA=10.0);atorvastatin以静态淬灭的方式淬灭了HSA的内源性荧光;通过疏水-疏水和氢键作用结合了血清白蛋白且结合比为1∶1;分子对接结果表明,与HSA最有可能的结合位点为214位色氨酸残基附近。结论为阐述他汀类药物的药代动力学行为机制提供科学依据。
文摘基于Dawson型磷钼酸盐(NH_(4))_(6)P_(2)Mo_(18)O_(62)(P_(2)Mo_(18))可逆的氧化还原及变色性质,利用紫外-可见光谱可实现P_(2)Mo_(18)溶液对水合肼(N_(2)H_(4)·H_(2)O)及过氧化氢(H_(2)O_(2))的可逆检测.在P_(2)Mo_(18)溶液中加入等量N_(2)H_(4)·H_(2)O后,P_(2)Mo_(18)被还原,溶液由浅黄色变为蓝绿色,随着N_(2)H_(4)·H_(2)O浓度的增加,在可见区400~800 nm的吸收峰逐渐增强;在还原态P_(2)Mo_(18)溶液中加入等量H_(2)O_(2)后,还原态P_(2)Mo_(18)重新被氧化,溶液由蓝绿色变为浅黄色,随着H_(2)O_(2)浓度的增加,在可见区的吸收峰逐渐降低.以750 nm处的吸光度对N_(2)H_(4)·H_(2)O和H_(2)O_(2)的浓度做图,获得紫外-可见光谱法对N_(2)H_(4)·H_(2)O和H_(2)O_(2)检测的线性方程、线性检测范围及检出限,并利用紫外-可见动力学法和光谱法对该探针的响应时间、可逆性及抗干扰性进行研究.结果表明:该方法对N_(2)H_(4)·H_(2)O和H_(2)O_(2)的检出限分别为7.24×10^(-5),2.15×10^(-4)mmol/L;对N_(2)H_(4)·H_(2)O和H_(2)O_(2)检测的响应时间分别为44.8,23.9 min.
