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生物质平台化合物糠醛的催化转化 被引量:2
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作者 宁良民 廖圣云 +1 位作者 崔红格 仝新利 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期130-136,共7页
以生物质平台化合物糠醛为原料合成液体燃料和高附加值精细化学品是当前能源化工领域的研究热点之一。综述了近年来糠醛催化转化的主要反应途径,包括糠醛的选择性氧化得到马来酸、马来酸酐、2(5H)-呋喃酮、琥珀酸、糠酸,氧化酯化为糠酸... 以生物质平台化合物糠醛为原料合成液体燃料和高附加值精细化学品是当前能源化工领域的研究热点之一。综述了近年来糠醛催化转化的主要反应途径,包括糠醛的选择性氧化得到马来酸、马来酸酐、2(5H)-呋喃酮、琥珀酸、糠酸,氧化酯化为糠酸甲酯,催化加氢为糠醇、2-甲基呋喃、四氢糠醇、环戊酮、γ-戊内酯,羟醛缩合为糠叉丙酮及氧化缩合为2-呋喃基丙烯醛和2-甲基-3-(2-呋喃基)丙烯醛的催化过程;详细讨论了各种转化过程所用的催化剂、反应特征及产物收率;并对未来糠醛催化转化的研究方向和发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 糠醛 催化 生物质 加氢还原选择氧化 羟醛缩合
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助剂Zn对PtSn/Al2O3催化剂丙烷脱氢性能的影响 被引量:3
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作者 马占华 李帅 +3 位作者 姜爱晶 李军 孙兰义 安长华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3670-3678,共9页
以羰基铂锡化合物为前体,采用浸渍法将其负载于Zn改性Al2O3载体上制备了PtSn/x Zn-Al2O3催化剂,考察了Zn的添加对催化剂丙烷脱氢性能的影响。采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、吡啶红外吸附(Py-IR)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、透射... 以羰基铂锡化合物为前体,采用浸渍法将其负载于Zn改性Al2O3载体上制备了PtSn/x Zn-Al2O3催化剂,考察了Zn的添加对催化剂丙烷脱氢性能的影响。采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、吡啶红外吸附(Py-IR)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、透射电子显微镜(TEM)等手段对催化剂的孔结构、表面酸性以及积炭行为进行了分析。结果表明,PtSn/x Zn-Al2O3催化剂孔道以介孔为主,孔径集中分布于8~10nm;Zn助剂的添加,在催化剂表面会形成ZnO物种,可使PtSn/Al2O3催化剂上的金属颗粒粒径减小、分散更加均匀;Zn的加入能有效降低催化剂表面酸量,主要表现为L中强/强酸中心的降低,随着Zn含量的增加,催化剂表面酸量先减少后增加。少量Zn的存在可使PtSn/Al2O3丙烯选择性和稳定性显著提高,但过量Zn的加入会降低催化剂的脱氢活性,适宜Zn的质量分数为0.75%~1.0%。反应后催化剂表面积炭主要表现为烯烃性质和芳香烃性质,Zn的添加可有效抑制积炭的形成,提高催化剂稳定性。 展开更多
关键词 丙烷脱氢 锌助剂 催化剂 选择性 稳定性
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锡负载量对PtSn/Al_2O_3催化丙烷脱氢性能的影响 被引量:3
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作者 马占华 李帅 +4 位作者 姜爱晶 李军 孙兰义 魏桂涓 安长华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期326-333,共8页
采用羰基合成-浸渍法制备了不同Pt/Sn摩尔比(3∶1,1∶1,1∶2和1∶3)的PtSn/Al_2O_3催化剂,利用N2吸附-脱附实验、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和热重-差热分析(TG-DTA)等手段对其进行了表征,研究了Sn... 采用羰基合成-浸渍法制备了不同Pt/Sn摩尔比(3∶1,1∶1,1∶2和1∶3)的PtSn/Al_2O_3催化剂,利用N2吸附-脱附实验、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和热重-差热分析(TG-DTA)等手段对其进行了表征,研究了Sn负载量对PtSn/Al_2O_3的结构性质及催化丙烷脱氢性能的影响.结果表明,制备的PtSn/Al_2O_3具有较高的丙烯选择性和稳定性.当Pt/Sn摩尔比为3∶1和1∶1时,铂和锡在催化剂上主要以Pt3Sn和PtSn合金形式存在,合金的形成明显改善了催化剂的脱氢性能,可抑制金属颗粒的高温烧结;当Pt/Sn摩尔比为1∶2和1∶3时,铂主要以金属形式存在.随着Sn负载量的增加,催化剂上L酸性位逐渐减少,丙烷转化率降低,丙烯选择性增加,同时促使反应积炭从金属表面向载体迁移,改善了催化剂的稳定性. 展开更多
关键词 丙烷脱氢 PtSn催化剂 Sn负载量
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含1,8-萘啶环和噻吩环的1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究 被引量:1
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作者 雷英杰 丁玫 张国春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期828-833,共6页
以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1,8-萘啶-3-基甲酸乙酯,经肼解反应得到1,8-萘啶-3-基甲酰肼为原料,对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体;该中间体不需要分离,二氯二氰基苯... 以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1,8-萘啶-3-基甲酸乙酯,经肼解反应得到1,8-萘啶-3-基甲酰肼为原料,对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体;该中间体不需要分离,二氯二氰基苯醌氧化条件下环合反应制备得到新型1,3,4-噁二唑衍生物,合成收率为83~91%,化合物结构经IR、~1HNMR、MS和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等有一定的抗菌活性。 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 1 8-萘啶 噻吩 合成 抗菌活性
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