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卢比替康胶囊Ⅰ期临床耐受试验结果分析
1
作者
王柳春
黄纯
+4 位作者
袁静
吴春娃
林丽
陈鹏
李凯
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期58-60,共3页
目的：评价口服卢比替康在治疗恶性肿瘤中的耐受及疗效情况。方法：受试者接受卢比替康单次或连续治疗，观察此过程中患者的生命体征、不良反应及实验室检查（包括血、尿常规，凝血功能，血生化及心电图），并在连续治疗1个周期后行影...
目的：评价口服卢比替康在治疗恶性肿瘤中的耐受及疗效情况。方法：受试者接受卢比替康单次或连续治疗，观察此过程中患者的生命体征、不良反应及实验室检查（包括血、尿常规，凝血功能，血生化及心电图），并在连续治疗1个周期后行影像学检查以评价疗效。结果：共有30例患者参加单次试验和20例患者参加连续试验，主要不良反应为Ⅰ-Ⅱ度血液学毒性、血尿、蛋白尿、恶心、呕吐及心电图改变。在可评价疗效的13例患者中，PR1例，SD8例，疾病控制率（DCR）为69.2％。结论：晚期耐药的肿瘤患者口服卢比替康耐受良好且有一定疗效。
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关键词
卢比替康
恶性肿瘤
Ⅰ期临床试验
耐受性
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题名
卢比替康胶囊Ⅰ期临床耐受试验结果分析
1
作者
王柳春
黄纯
袁静
吴春娃
林丽
陈鹏
李凯
机构
天津市肿瘤防治重点实验室天津医科大学附属肿瘤医院肺部肿瘤内科天津市肺癌诊治中心
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期58-60,共3页
文摘
目的：评价口服卢比替康在治疗恶性肿瘤中的耐受及疗效情况。方法：受试者接受卢比替康单次或连续治疗，观察此过程中患者的生命体征、不良反应及实验室检查（包括血、尿常规，凝血功能，血生化及心电图），并在连续治疗1个周期后行影像学检查以评价疗效。结果：共有30例患者参加单次试验和20例患者参加连续试验，主要不良反应为Ⅰ-Ⅱ度血液学毒性、血尿、蛋白尿、恶心、呕吐及心电图改变。在可评价疗效的13例患者中，PR1例，SD8例，疾病控制率（DCR）为69.2％。结论：晚期耐药的肿瘤患者口服卢比替康耐受良好且有一定疗效。
关键词
卢比替康
恶性肿瘤
Ⅰ期临床试验
耐受性
Keywords
Rubitecan
Malignant tumor
Phase Ⅰ trial
Tolerance
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
R96 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
卢比替康胶囊Ⅰ期临床耐受试验结果分析
王柳春
黄纯
袁静
吴春娃
林丽
陈鹏
李凯
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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