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利多卡因对结肠癌细胞增殖和迁移的作用及其机制
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作者 罗曼 宋振国 《天津师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期22-26,共5页
为了探究麻醉剂利多卡因对结肠癌的治疗作用及机制,选取人结肠癌细胞系LOVO和HCT116进行分组实验.用2 mmol/L的利多卡因(0 mmol/L为对照组)处理LOVO和HCT116细胞24 h,用CCK-8和克隆形成实验评估细胞生长,用Transwell和划痕实验评估细胞... 为了探究麻醉剂利多卡因对结肠癌的治疗作用及机制,选取人结肠癌细胞系LOVO和HCT116进行分组实验.用2 mmol/L的利多卡因(0 mmol/L为对照组)处理LOVO和HCT116细胞24 h,用CCK-8和克隆形成实验评估细胞生长,用Transwell和划痕实验评估细胞运动能力,用免疫印迹和铁检测试剂盒评估铁死亡,并通过免疫印迹实验评估PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活.结果显示:①同对照组相比,利多卡因能够显著抑制人结肠癌细胞的生长和移动性;②利多卡因在结肠癌细胞中能够促进铁死亡;③利多卡因的抗肿瘤效应与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路有关,该通路对细胞生存和生长至关重要.总之,利多卡因可通过抑制结肠癌细胞生长和运动、促进铁死亡和抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,对结肠癌产生一定的治疗效果. 展开更多
关键词 结肠癌 利多卡因 细胞生长 铁死亡 PI3K/Akt/mTOR信号通路
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