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bFGF基因表达与人脑胶质瘤间质血管增生
被引量：
5
1
作者
王金环
浦佩玉
+1 位作者
王广秀
王春艳
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期169-171,共3页
探讨ｂＦＧＦ基因表达与人脑胶质瘤间质血管增生的关系。方法：采用原住杂交法检测５７例胶质瘤组织的ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达水平并定量分析其所含毛细血管。结果：各级胶质瘤ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达均阳性，随着胶质瘤级别的升高表达水平...
探讨ｂＦＧＦ基因表达与人脑胶质瘤间质血管增生的关系。方法：采用原住杂交法检测５７例胶质瘤组织的ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达水平并定量分析其所含毛细血管。结果：各级胶质瘤ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达均阳性，随着胶质瘤级别的升高表达水平也升高。胶质瘤间质血管计数表明，胶质瘤Ⅲ、Ⅳ级高于正常脑组织和Ⅰ、Ⅱ级对目关分析表明人脑胶质瘤间质血管计数与ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达水平及胶质瘤分级均呈正相关关系，结论：ｂＦＧＦ可能是促进胶质瘤间质血管过度增生的重要因子之一。
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关键词
脑肿瘤
胶质瘤
血管生成
原位杂交
BFGF
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职称材料
应用亚硫酸氢盐修饰后PCR联合TA克隆测序对E-cadherin启动子区甲基化水平的检测
被引量：
1
2
作者
贾文亮
张庆瑜
+2 位作者
李素丽
周芳
张安玲
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期611-616,共6页
E-cadherin是一种细胞粘附因子,通过增强细胞之间的粘附而起到抑制肿瘤转移的作用.Ecadherin基因启动子区的高甲基化是导致其在众多肿瘤细胞中表达下调甚至缺失的主要原因之一.本实验首先抽提SGC-7901细胞(胃腺癌细胞)、A549细胞(肺腺...
E-cadherin是一种细胞粘附因子,通过增强细胞之间的粘附而起到抑制肿瘤转移的作用.Ecadherin基因启动子区的高甲基化是导致其在众多肿瘤细胞中表达下调甚至缺失的主要原因之一.本实验首先抽提SGC-7901细胞(胃腺癌细胞)、A549细胞(肺腺癌细胞)、MCF-7细胞(乳腺癌细胞)等3个肿瘤细胞株的全基因组DNA,然后对抽提的DNA进行亚硫酸氢盐修饰和纯化回收,根据修饰后的DNA序列设计引物并对其进行PCR扩增.然后将PCR扩增产物与pUC-T TA载体连接并转化入感受态大肠杆菌DH5α中进行培养,对筛选出的含有阳性重组子的菌落进行测序.测序结果显示,3个肿瘤细胞株的E-cadherin基因启动子区的CpG岛都呈现了高度的甲基化,亚硫酸氢盐的修饰效率达到了99.2%.综上研究表明,亚硫酸氢盐修饰后PCR(BSP)联合TA克隆测序可以对肿瘤细胞某基因启动子区CpG岛的甲基化水平进行精确量化,研究所使用的3个肿瘤细胞株均可作为研究肿瘤细胞E-cadherin基因甲基化的细胞模型.
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关键词
甲基化
亚硫酸氢盐修饰后PCR
E-CADHERIN
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职称材料
题名
bFGF基因表达与人脑胶质瘤间质血管增生
被引量：
5
1
作者
王金环
浦佩玉
王广秀
王春艳
机构
南开大
学
分子生物
学
研究所
分子遗传
室
天津市神经病学研究所脑肿瘤室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期169-171,共3页
文摘
探讨ｂＦＧＦ基因表达与人脑胶质瘤间质血管增生的关系。方法：采用原住杂交法检测５７例胶质瘤组织的ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达水平并定量分析其所含毛细血管。结果：各级胶质瘤ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达均阳性，随着胶质瘤级别的升高表达水平也升高。胶质瘤间质血管计数表明，胶质瘤Ⅲ、Ⅳ级高于正常脑组织和Ⅰ、Ⅱ级对目关分析表明人脑胶质瘤间质血管计数与ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达水平及胶质瘤分级均呈正相关关系，结论：ｂＦＧＦ可能是促进胶质瘤间质血管过度增生的重要因子之一。
关键词
脑肿瘤
胶质瘤
血管生成
原位杂交
BFGF
Keywords
bFGF, Glioma, Angiogenesis, In situ hybridization
分类号
R739.410.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
应用亚硫酸氢盐修饰后PCR联合TA克隆测序对E-cadherin启动子区甲基化水平的检测
被引量：
1
2
作者
贾文亮
张庆瑜
李素丽
周芳
张安玲
机构
天津
医科大
学
总医院消化内科
天津市神经病学研究所脑肿瘤室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期611-616,共6页
基金
国家自然科学基金项目(No.81172356)
天津市自然科学基金重点项目(10JCZDJC18500)~~
文摘
E-cadherin是一种细胞粘附因子,通过增强细胞之间的粘附而起到抑制肿瘤转移的作用.Ecadherin基因启动子区的高甲基化是导致其在众多肿瘤细胞中表达下调甚至缺失的主要原因之一.本实验首先抽提SGC-7901细胞(胃腺癌细胞)、A549细胞(肺腺癌细胞)、MCF-7细胞(乳腺癌细胞)等3个肿瘤细胞株的全基因组DNA,然后对抽提的DNA进行亚硫酸氢盐修饰和纯化回收,根据修饰后的DNA序列设计引物并对其进行PCR扩增.然后将PCR扩增产物与pUC-T TA载体连接并转化入感受态大肠杆菌DH5α中进行培养,对筛选出的含有阳性重组子的菌落进行测序.测序结果显示,3个肿瘤细胞株的E-cadherin基因启动子区的CpG岛都呈现了高度的甲基化,亚硫酸氢盐的修饰效率达到了99.2%.综上研究表明,亚硫酸氢盐修饰后PCR(BSP)联合TA克隆测序可以对肿瘤细胞某基因启动子区CpG岛的甲基化水平进行精确量化,研究所使用的3个肿瘤细胞株均可作为研究肿瘤细胞E-cadherin基因甲基化的细胞模型.
关键词
甲基化
亚硫酸氢盐修饰后PCR
E-CADHERIN
Keywords
methylation
bisulfite sequencing PCR
E-cadherin
分类号
Q26 [生物学—细胞生物学]
Q5-3 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
bFGF基因表达与人脑胶质瘤间质血管增生
王金环
浦佩玉
王广秀
王春艳
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1999
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
应用亚硫酸氢盐修饰后PCR联合TA克隆测序对E-cadherin启动子区甲基化水平的检测
贾文亮
张庆瑜
李素丽
周芳
张安玲
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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