期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
序贯疗法和标准三联疗法根除儿童幽门螺杆菌的疗效观察
被引量：
15
1
作者
刘风林
甄丽娜
+3 位作者
赵煜
夏志伟
司徒爱明
张书红
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期925-928,共4页
目的评估序贯疗法在儿童幽门螺杆菌感染根治治疗中的疗效及可行性。方法将有上消化道症状,经13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测H.pylori为阳性的患儿100例随机分为3组:序贯治疗组、PAC组和PAM组。序贯治疗组:前5 d二联疗法即奥美拉唑+阿莫...
目的评估序贯疗法在儿童幽门螺杆菌感染根治治疗中的疗效及可行性。方法将有上消化道症状,经13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测H.pylori为阳性的患儿100例随机分为3组:序贯治疗组、PAC组和PAM组。序贯治疗组:前5 d二联疗法即奥美拉唑+阿莫西林,后5 d三联疗法即奥美拉唑+克拉霉素+甲硝唑;PAC组予以奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素,共10 d;PAM组予以奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑,共10 d。均为每日2次,早晚口服。所有患儿停药至少4周后复查13C-UBT,判断H.pylori根除率。结果三组患儿H.pylori根除率的符合方案数据分析(PP)分别为:序贯治疗组91.18%,PAC组68.97%,PAM组76.67%;序贯治疗组和PAC组比较,差异有统计学意义(χ2=5.01,P<0.05);序贯治疗组和PAM组比较,PAC组和PAM组比较,差异均无统计学意义(χ2=2.55、0.44,P均>0.05)。结论 10日序贯疗法根除H.pylori疗效明显优于10日标准三联疗法,10日序贯疗法可能为一有效的根除儿童H.pylori感染的新方案。
展开更多
关键词
幽门螺杆菌
序贯疗法
标准三联疗法
儿童
在线阅读
下载PDF
职称材料
一个Gilbert综合征家系UGT1A1基因突变报告
被引量：
6
2
作者
宋华
司徒爱明
+4 位作者
宋力
党利亨
舒剑波
孟英韬
徐晓华
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1141-1144,共4页
目的通过对一个Gilbert综合征遗传家系UGT1A1基因突变位点的检测,明确该家系的基因遗传特点。方法提取先证者及其4名家系成员基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子、启动子及苯巴比妥...
目的通过对一个Gilbert综合征遗传家系UGT1A1基因突变位点的检测,明确该家系的基因遗传特点。方法提取先证者及其4名家系成员基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子、启动子及苯巴比妥增强原件,以琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物,纯化后直接测序鉴定。同时检测生化指标。结果先证者UGT1A1基因1号外显子第211位的鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),为Gly71Arg纯合突变。其父、兄、祖母均存在Gly71Arg纯合突变,其母为杂合突变。血液生化检测结果证实基因型与表型一致。结论该家系的分子遗传学特征为UGT1A1基因第1外显子Gly71Arg突变。
展开更多
关键词
GILBERT综合征
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
基因突变
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
序贯疗法和标准三联疗法根除儿童幽门螺杆菌的疗效观察
被引量：
15
1
作者
刘风林
甄丽娜
赵煜
夏志伟
司徒爱明
张书红
机构
天津市儿童医院消化内科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期925-928,共4页
文摘
目的评估序贯疗法在儿童幽门螺杆菌感染根治治疗中的疗效及可行性。方法将有上消化道症状,经13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测H.pylori为阳性的患儿100例随机分为3组:序贯治疗组、PAC组和PAM组。序贯治疗组:前5 d二联疗法即奥美拉唑+阿莫西林,后5 d三联疗法即奥美拉唑+克拉霉素+甲硝唑;PAC组予以奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素,共10 d;PAM组予以奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑,共10 d。均为每日2次,早晚口服。所有患儿停药至少4周后复查13C-UBT,判断H.pylori根除率。结果三组患儿H.pylori根除率的符合方案数据分析(PP)分别为:序贯治疗组91.18%,PAC组68.97%,PAM组76.67%;序贯治疗组和PAC组比较,差异有统计学意义(χ2=5.01,P<0.05);序贯治疗组和PAM组比较,PAC组和PAM组比较,差异均无统计学意义(χ2=2.55、0.44,P均>0.05)。结论 10日序贯疗法根除H.pylori疗效明显优于10日标准三联疗法,10日序贯疗法可能为一有效的根除儿童H.pylori感染的新方案。
关键词
幽门螺杆菌
序贯疗法
标准三联疗法
儿童
Keywords
Helicobacter pylori
sequential therapy
standard triple therapy
child
分类号
R725.7 [医药卫生—儿科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
一个Gilbert综合征家系UGT1A1基因突变报告
被引量：
6
2
作者
宋华
司徒爱明
宋力
党利亨
舒剑波
孟英韬
徐晓华
机构
天津市儿童医院消化内科
天津市
儿童
医院
儿科研究所
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1141-1144,共4页
文摘
目的通过对一个Gilbert综合征遗传家系UGT1A1基因突变位点的检测,明确该家系的基因遗传特点。方法提取先证者及其4名家系成员基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子、启动子及苯巴比妥增强原件,以琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物,纯化后直接测序鉴定。同时检测生化指标。结果先证者UGT1A1基因1号外显子第211位的鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),为Gly71Arg纯合突变。其父、兄、祖母均存在Gly71Arg纯合突变,其母为杂合突变。血液生化检测结果证实基因型与表型一致。结论该家系的分子遗传学特征为UGT1A1基因第1外显子Gly71Arg突变。
关键词
GILBERT综合征
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
基因突变
Keywords
Gilbert＇s syndrome
uridine diphosphate-glucuronide transferase（UGT1A1）
gene mutation
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
序贯疗法和标准三联疗法根除儿童幽门螺杆菌的疗效观察
刘风林
甄丽娜
赵煜
夏志伟
司徒爱明
张书红
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
15
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一个Gilbert综合征家系UGT1A1基因突变报告
宋华
司徒爱明
宋力
党利亨
舒剑波
孟英韬
徐晓华
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
