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基于网络药理学探究芪参益气滴丸治疗缺血性脑卒中的药理学作用机制 被引量:3
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作者 贾壮壮 陈红阳 +6 位作者 袁庆 赵磊 殷孟兰 徐耀 王少峡 柴丽娟 胡利民 《西部中医药》 2022年第9期14-21,共8页
目的:基于网络药理学方法研究芪参益气滴丸治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库筛选芪参益气滴丸活... 目的:基于网络药理学方法研究芪参益气滴丸治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库筛选芪参益气滴丸活性化合物及靶点,在蛋白质数据库Uniprot中转化为基因靶点,通过Cytoscape 3.7.1构建化合物-靶点网络。在线孟德尔人类遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)及疾病相关的基因与突变位点数据库DisGeNET中收集缺血性脑卒中治疗靶点,构建疾病-靶点数据库。将化合物-靶点网络与疾病-靶点数据库结合,筛选芪参益气滴丸治疗缺血性脑卒中潜在核心靶点。利用蛋白质相互作用(PPI网络)数据库STRING,获得潜在核心靶点蛋白互作(PPI)网络。将潜在核心靶点进行基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)/维基代谢通路(Wikipathway)富集分析。结果:芪参益气滴丸含有活性化合物68个,潜在核心靶点24个,包括NR3C2、KDR、PLAU、TP53、TNF、PTGS2、BIRC5、ITGB3、ESR1、PON1、PTGS1、IL4、ADRB2、TGFB1、F7、EDNRA、AR、ESR2、PPARG、NOS3、GRIA2、ADRA1A、LTA4H、MMP9,可能通过调节血管内皮生长因子信号通路、骨桥蛋白信号通路、内皮素信号通路、雌激素信号通路、炎性细胞因子介导的信号通路等影响活性氧代谢、一氧化氮合成、脂质代谢、炎症反应、神经血管重塑等机制,从而改善缺血性脑卒中病理损伤。结论:通过网络药理学可以预测芪参益气滴丸治疗缺血性脑卒中的潜在核心靶点、功能及相关信号通路,体现出多组分、多靶点、多机制的生物学效应。 展开更多
关键词 脑卒中 缺血性 网络药理学 芪参益气滴丸
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中药添加剂降低烟气悬凝物诱导16HBE细胞TNF-α、IL-8及气道黏液蛋白基因mRNA高表达的实验研究 被引量:2
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作者 魏民巍 郑赛晶 +3 位作者 孟庆乃 金永明 周昆 胡利民 《长春中医药大学学报》 2012年第5期776-778,共3页
目的:研究中药添加剂降低烟气悬凝物诱导16HBE细胞TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高表达的作用。方法:CCK-8法检测细胞活力,RT-PCR法检测TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA表达水平。结果:CSC染毒后细胞活力下降,TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA表达水... 目的:研究中药添加剂降低烟气悬凝物诱导16HBE细胞TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高表达的作用。方法:CCK-8法检测细胞活力,RT-PCR法检测TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA表达水平。结果:CSC染毒后细胞活力下降,TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA表达水平升高。中药添加剂组细胞活力高于普通烟组,mRNA表达水平有所下降。结论:中药添加剂具有抑制CSC诱导16HBE细胞活力下降及TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高表达的作用。 展开更多
关键词 中药添加剂 16HBE细胞 烟气悬凝物 气道黏液蛋白基因 mRNA表达
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降脂清肝方对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
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作者 李玉红 张德芹 +2 位作者 王茜 李俊清 杨德照 《甘肃中医》 2008年第12期54-55,共2页
目的:研究降脂清肝方对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:实验各组小鼠灌胃相应药物或蒸馏水15天后,除空白组外其余各组按10mL/kg腹腔注射0.1%CCl4花生油溶液进行造模。禁食16小时后,以小鼠血清谷丙转... 目的:研究降脂清肝方对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:实验各组小鼠灌胃相应药物或蒸馏水15天后,除空白组外其余各组按10mL/kg腹腔注射0.1%CCl4花生油溶液进行造模。禁食16小时后,以小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、肝匀浆甘油三酯(TG)含量、肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及肝组织光镜下病理变化为指标观察降脂清肝方对肝损伤的保护作用。结果:降脂清肝方能降低肝损伤小鼠血清ALT、肝组织TG含量,升高肝组织SOD活力,减轻模型小鼠光镜下肝组织坏死程度。结论:降脂清肝方对小鼠CCl4肝损伤具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 降脂清肝方 四氯化碳 肝损伤 小鼠
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何首乌4种单体成分灌胃14天的小鼠肝肾毒性研究 被引量:13
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作者 宋蕾 王琴 +3 位作者 毕亚男 史红 张玥 周昆 《中国药物警戒》 2018年第9期513-517,共5页
目的研究何首乌中的4种单体成分二苯乙烯苷、大黄酸、大黄素甲醚、大黄素的肝肾毒性,为何首乌的肝毒性研究提供有益探索。方法 50只ICR小鼠随机分为对照组、二苯乙烯苷组、大黄酸组、大黄素甲醚组和大黄素组。每组按照100 mg·kg^(... 目的研究何首乌中的4种单体成分二苯乙烯苷、大黄酸、大黄素甲醚、大黄素的肝肾毒性,为何首乌的肝毒性研究提供有益探索。方法 50只ICR小鼠随机分为对照组、二苯乙烯苷组、大黄酸组、大黄素甲醚组和大黄素组。每组按照100 mg·kg^(-1)剂量灌胃给药,每天给药1次,对照组给予相应量的生理盐水,连续给药14 d。末次给药结束后,各组小鼠禁食不禁水12 h,称重,取血并剖取肝脏、肾脏,计算肝系数和肾系数,检测血清生化指标和肝脏胆汁酸转运体m RNA变化。结果大黄酸、大黄素甲醚和大黄素组小鼠体重显著降低(P <0.05),大黄酸给药组小鼠的肝系数显著升高(P <0.05);二苯乙烯苷可同时显著升高TG、CRE、ALB和GLU的水平(P <0.05或P <0.01),蒽醌类成分大黄素、大黄酸、大黄素甲醚均可引起BUN显著降低(P <0.05或P <0.01),大黄酸和大黄素均可引起TG显著下降(P <0.05或P <0.01);4种单体成分对胆汁酸转运体MRP2、BSEP等作用显著(P <0.05或P <0.01)。结论何首乌的4种单体成分二苯乙烯苷、大黄酸、大黄素甲醚、大黄素按照100 mg·kg^(-1)剂量灌胃给药14 d可改变ICR小鼠的血清生化指标,对不同胆汁酸转运体有明显的作用。 展开更多
关键词 何首乌 肝损伤 小鼠 胆汁淤积 胆汁酸转运体
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异补骨脂素重复给药3个月在大鼠体内的毒代动力学研究 被引量:3
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作者 门伟婕 霍香香 +3 位作者 毕亚男 袁晓美 张玥 周昆 《中国药物警戒》 2019年第10期577-580,590,共5页
目的研究异补骨脂素重复给药3个月大鼠体内的药代动力学。方法 Wistar大鼠36只,雌雄各半,随机分为3组,分别给予14.0、7.0、3.5 mg·kg^-1的异补骨脂素(高、中、低剂量组),连续灌胃给药3个月,每天给药1次,分别在末次灌胃的给药前及... 目的研究异补骨脂素重复给药3个月大鼠体内的药代动力学。方法 Wistar大鼠36只,雌雄各半,随机分为3组,分别给予14.0、7.0、3.5 mg·kg^-1的异补骨脂素(高、中、低剂量组),连续灌胃给药3个月,每天给药1次,分别在末次灌胃的给药前及给药后取血测定不同时间点大鼠血浆中的异补骨脂素浓度,用DAS 3.0程序计算药物动力学参数。结果高、中、低3个剂量组的异补骨脂素重复灌胃给药后在大鼠体内的药代动力学参数显示:AUC分别为:(27287.42±2680.24)(、18483.87±2455.46)、(5189.97±791.67)μg·L^-1·h^-1;t1/2分别为:(4.67±0.80)、(11.30±2.37)、(5.87±1.52)h;Cmax分别是(2509.26±191.78)、(2287.06±172.43)、(825.64±76.45)μg·L^-1。大鼠体内的AUC、Cmax与MRT随剂量的升高而升高。结论在本研究剂量范围内(3.5~14.0 mg·kg^-1),异补骨脂素重复灌胃给药在大鼠体内的药代过程属于非线性药代动力学。 展开更多
关键词 药代动力学 异补骨脂素 高效液相色谱法 重复给药
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中医药治疗阿霉素心脏毒性研究进展 被引量:2
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作者 李菁浩 杨冬梨 +2 位作者 李琳 徐宗佩 李玉红 《西部中医药》 2021年第11期134-140,共7页
从阿霉素(doxorubicin,DOX)心脏毒性的临床表现、机制及中医药拮抗DOX心脏毒性3方面入手探讨DOX心脏毒性的中医药防治作用,指出中医药工作者以中药单体成分、中药复方、针灸为干预措施进行了相关临床研究与实验室研究,发现中医药能通过... 从阿霉素(doxorubicin,DOX)心脏毒性的临床表现、机制及中医药拮抗DOX心脏毒性3方面入手探讨DOX心脏毒性的中医药防治作用,指出中医药工作者以中药单体成分、中药复方、针灸为干预措施进行了相关临床研究与实验室研究,发现中医药能通过调节心肌细胞的氧化应激与钙超载、凋亡与自噬等多种途径有效降低DOX心脏毒性反应,可为临床阿霉素化疗患者减轻心脏毒性提供更多可靠方法。 展开更多
关键词 心脏毒性 阿霉素 中医药 综述
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