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磺化聚砜膜材料的制备与性能研究 被引量:5
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作者 皇甫风云 王兵 +2 位作者 单娟娟 孔媛媛 单永广 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第B06期58-62,共5页
磺化聚砜是制备亲水性滤膜的优良材料。首先以发烟硫酸为溶剂、4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为原料成功制备了磺化单体3,3’-二磺酸钠-4,4’-二氯二苯砜(SDCDPS),并确定了最佳磺化条件,n(SO3)/n(DCDPS)=3.5,反应温度110℃,反应时间20h。以SD... 磺化聚砜是制备亲水性滤膜的优良材料。首先以发烟硫酸为溶剂、4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为原料成功制备了磺化单体3,3’-二磺酸钠-4,4’-二氯二苯砜(SDCDPS),并确定了最佳磺化条件,n(SO3)/n(DCDPS)=3.5,反应温度110℃,反应时间20h。以SDCDPS为单体通过亲核缩聚反应合成了一系列不同磺化度的磺化聚砜膜材料,利用红外光谱及核磁共振光谱对其结构进行了表征。热分析实验表明,该聚合物材料具有较高的分子量和热稳定性。 展开更多
关键词 磺化聚砜 膜分离材料 磺化度 热稳定性
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手性温敏凝胶P(NIPAM-co-NALL)的制备及识别性能 被引量:3
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作者 陈娇娇 侯蔺桐 +1 位作者 蒋奕 张霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期645-651,共7页
以L-亮氨酸(L-Leu)为手性源,经酯化和缩合等步骤制备手性单体(NALL),以该单体为手性识别基团,在交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)以不同的质量比发生自由基共聚,制备了一系列新... 以L-亮氨酸(L-Leu)为手性源,经酯化和缩合等步骤制备手性单体(NALL),以该单体为手性识别基团,在交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)以不同的质量比发生自由基共聚,制备了一系列新型手性温敏水凝胶P(NIPAM-co-NALL),其结构经红外光谱确证.相比于PNIPAM水凝胶,疏水性单体NALL的引入使P(NIPAM-co-NALL)凝胶的温敏性下降.以D,L-苯丙氨酸为模型药物对P(NIPAM-co-NALL)凝胶的手性识别和拆分性能进行研究,结果表明,手性温敏凝胶对D型对映体具有选择吸附性,且吸附量随着手性单体含量的增加而增加;提高温度(40℃)有利于手性温敏凝胶对D,L-苯丙氨酸的手性识别和拆分.P(NIPAM-co-NALL)凝胶在重复使用后依然具有手性识别性能,但其吸附量随着使用次数的增加而下降,3次重复使用后吸附量下降到原来的27.6%. 展开更多
关键词 温敏凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 L-亮氨酸 手性识别
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两个由2,3,5-吡啶三酸构筑的三维网状配位聚合物的合成、晶体结构和性质研究 被引量:3
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作者 夏军 李田田 +1 位作者 龚小林 郑春明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1535-1541,共7页
2,3,5-吡啶三酸在水热条件下分别与Mn(CH3COO)2·4H2O和Co(CH3COO)2·4H2O反应,得到了2种金属有机骨架(MOFs)配合物[Mn1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(1)和[Co1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(2),其中2,3,5-H3pta=2,3,5-吡啶三酸。利用元素分... 2,3,5-吡啶三酸在水热条件下分别与Mn(CH3COO)2·4H2O和Co(CH3COO)2·4H2O反应,得到了2种金属有机骨架(MOFs)配合物[Mn1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(1)和[Co1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(2),其中2,3,5-H3pta=2,3,5-吡啶三酸。利用元素分析、红外、热重和X-射线单晶衍射分析进行了表征。分析结果表明2个配合物属于同构晶体:晶系为单斜,空间群为P21/c,其中,吡啶三酸配体完全脱去3个质子,并分别与4个六配位的金属离子相连,在空间形成一种三维网络状结构。热重分析表明,配合物1的稳定性要高于配合物2。 展开更多
关键词 2 3 5-吡啶三酸 金属有机骨架 晶体结构 热稳定性
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非诺贝特印迹聚合物的制备与性能研究 被引量:2
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作者 代林枫 颜范勇 +2 位作者 李楚盈 罗云梅 陈莉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1544-1548,共5页
以非诺贝特(FNB)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了FNB分子印迹聚合物(MIP)。IR和SEM表征的结果显示:FNB分子印迹聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团,与空白... 以非诺贝特(FNB)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了FNB分子印迹聚合物(MIP)。IR和SEM表征的结果显示:FNB分子印迹聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团,与空白聚合物(NIP)的表面形态显著不同,说明MIP存在与模板分子相互识别的结合位点。采用静态平衡结合方法和Scatchard模型评价了FNB分子印迹聚合物的结合特性和识别机理,并考察了其选择性吸附能力。结果表明,FNB分子印迹聚合物存在能量相异的两类特异性结合位点,对FNB具有高选择吸附特性,饱和吸附量为6.363mg/g。 展开更多
关键词 非诺贝特 分子印迹聚合物 制备 特异吸附
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