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金桥工程天津大学化工学院为你提供三项污水治理技术
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作者 张天永 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期615-615,共1页
含苯磺酸钠污染水的光催化分解技术;表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)的太阳光催化分解技术;亚甲基蓝染料污染物完全光催化分解技术。
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还原蓝RS的颜料化工工艺进展 被引量:2
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作者 张天永 张友兰 +2 位作者 崔新安 朱丹丹 周春隆 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期345-349,共5页
对还原蓝RS的各种颜料化工艺 ,如隐色体氧化法、酸处理法、溶剂处理法、研磨法、衍生物处理法、表面活性剂法、高分子分散剂法以及晶型转换工艺 ,进行了综述 。
关键词 还原蓝RS C.I.颜料蓝60 分散剂 隐色体氧化法 酸处理法 溶剂处理法 研磨法 衍生物处理法 表面活性剂法 高分子分散剂法 晶型转换工艺
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微晶纤维素的氧化及吸附性能 被引量:11
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作者 孟舒献 冯亚青 +2 位作者 梁足培 吕玮 徐嘉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期85-87,98,共4页
以微晶纤维素为原料,高碘酸钠(NaIO4)作氧化剂制备了氧化纤维素,考察了反应时间、高碘酸钠与微晶纤维素投料比、反应温度和溶液pH等条件对醛基的影响;为了减少醛基的不良反应,用明胶作包覆材料合成了包醛氧化纤维素,测定了氧化纤维素和... 以微晶纤维素为原料,高碘酸钠(NaIO4)作氧化剂制备了氧化纤维素,考察了反应时间、高碘酸钠与微晶纤维素投料比、反应温度和溶液pH等条件对醛基的影响;为了减少醛基的不良反应,用明胶作包覆材料合成了包醛氧化纤维素,测定了氧化纤维素和包醛氧化纤维素的吸附性能。发现反应时间3h、m(高碘酸钠)/m(微晶纤维素)=2、反应温度35℃、pH=2和w(明胶)=1%,可获得较多醛基;吸附力随醛基的增多而提高;用明胶包覆后醛基数量虽然减少,但吸附力明显提高,其中w(明胶)=3%时吸附力最大,达到31 5mg/g,经5~12h达到吸附平衡。 展开更多
关键词 微晶纤维素 氧化纤维素 包覆 反应温度 反应时间 投料比 明胶 不良反应 高碘酸钠 影响
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从L-阿拉伯胶提取L-阿拉伯糖 被引量:12
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作者 冯亚青 刘燕 +2 位作者 张晓东 张安训 张卫红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期288-290,共3页
阿拉伯胶在硫酸作用下水解得到含L 阿拉伯糖的混合液,经w(C2H5OH)=90%的乙醇萃取,再经工业乙酸沉淀,可得粗L 阿拉伯糖。正交实验确定了酸性水解反应的影响因素和最佳条件为:水解温度90~100℃,w(H2SO4)=1 0%,L 阿拉伯糖的粗收率为85%,... 阿拉伯胶在硫酸作用下水解得到含L 阿拉伯糖的混合液,经w(C2H5OH)=90%的乙醇萃取,再经工业乙酸沉淀,可得粗L 阿拉伯糖。正交实验确定了酸性水解反应的影响因素和最佳条件为:水解温度90~100℃,w(H2SO4)=1 0%,L 阿拉伯糖的粗收率为85%,质量分数为66 7%。经双柱色谱分离提纯L 阿拉伯糖,所用洗脱剂分别为:V(正丁醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(异丙醇)∶V(乙酸)∶V(水)=3 5∶10∶6 5∶3∶3和V(乙酸乙酯)∶V(异丙醇)∶V(水)=5∶2 2∶1 1,得到收率大于50%,质量分数为99%的L 阿拉伯糖。 展开更多
关键词 L-阿拉伯糖 阿拉伯胶 提取 双柱色谱分离
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催化氨氧化法制备2-氰基吡嗪的研究 被引量:11
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作者 冯亚青 张尚湖 +2 位作者 周立山 张宝 张卫红 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期395-399,共5页
开发了一种由VMoOP四元素组成的氨氧化催化剂(V-II型),用该催化剂在固定床反应器内由2-甲基吡嗪为原料进行气固相接触氨氧化反应制备了2-氰基吡嗪。V-II型催化剂组分中矾、磷的比例是影响催化剂反应活性及选择性的主要因素,矾磷比为1.9... 开发了一种由VMoOP四元素组成的氨氧化催化剂(V-II型),用该催化剂在固定床反应器内由2-甲基吡嗪为原料进行气固相接触氨氧化反应制备了2-氰基吡嗪。V-II型催化剂组分中矾、磷的比例是影响催化剂反应活性及选择性的主要因素,矾磷比为1.9时,催化活性最好。探讨了氨氧化反应机理,认为2-甲基吡嗪经过氧化、脱水分别生成了吡嗪羧酸和吡嗪酰胺中间体后最终生成2-氰基吡嗪。正交实验确定了反应的影响因素和最佳条件,结果表明:反应温度是影响产品收率的最主要因素, 当2-甲基吡嗪、氨气、空气的投料量分别为0.05mLmin-1, 200mLmin-1, 1000mLmin-1, 反应温度430C时,2-氰基吡嗪选择性大于90%, 单程收率大于87%, 产品纯度大于99%。按小试工艺条件放大100倍中试,结果与小试吻合。 展开更多
关键词 2-氰基吡嗪 氨氧化 催化剂 固定床反应器
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微胶囊及微胶囊化技术的研究进展 被引量:46
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作者 宋健 刘东志 张天永 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第1期42-44,共3页
介绍了微胶囊、微胶囊的应用、微胶囊化技术和纳米胶囊技术的发展现状.
关键词 微胶囊 微胶囊化 纳米胶囊技术 微型容器 囊壁材料 工业应用
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明胶膜固定化脲酶的制备及性质 被引量:14
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作者 梁足培 冯亚青 +1 位作者 孟舒献 李刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期512-515,共4页
以明胶为载体,戊二醛为交联剂,采用包埋-交联联用法制备了明胶膜固定化脲酶,其酶活力为6 07U/g载体,酶活力收率为66 1%。最优固定化条件是包酶量为10mg酶/g明胶,ρ(明胶)=100g/L,φ(戊二醛)=0 5%。研究了固定化酶的性质,并与游离酶作了... 以明胶为载体,戊二醛为交联剂,采用包埋-交联联用法制备了明胶膜固定化脲酶,其酶活力为6 07U/g载体,酶活力收率为66 1%。最优固定化条件是包酶量为10mg酶/g明胶,ρ(明胶)=100g/L,φ(戊二醛)=0 5%。研究了固定化酶的性质,并与游离酶作了比较,游离酶的最适pH=7 0,固定化酶的最适pH=6 5;游离酶的最适温度为60℃,固定化酶的最适温度升至70℃;固定化酶与游离酶的米氏常数Km分别为11 7mM和12 4mM;固定化酶在80℃下180min仍保留初始活力的10%,而游离酶几乎完全失活。固定化酶重复使用20次其活力仅下降15%,4℃下贮存35d后仍保持初始活力的55%。 展开更多
关键词 脲酶 固定化 明胶
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甲醛还原法制备2,2′-二氯氢化偶氮苯 被引量:18
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作者 张天永 张友兰 邢文康 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期521-523,共3页
2,2′-Dichlorohydrazobenzene(DHB) was prepared in two steps. o-Chloronitrobenzene( OCNB) was at first reduced to 2,2′-dichloroazoxybenzene(DOB) in aqueous medium using 2,3-dichloro-1,4-naphthaquinone(OCNQ) as catalys... 2,2′-Dichlorohydrazobenzene(DHB) was prepared in two steps. o-Chloronitrobenzene( OCNB) was at first reduced to 2,2′-dichloroazoxybenzene(DOB) in aqueous medium using 2,3-dichloro-1,4-naphthaquinone(OCNQ) as catalyst with yield of 99.4%, mp 53~56 ℃; DOB was then reduced by formaldehyde to give DHB in aqueous alkaline methanol with yield of 76%, 49% higher than reported, mp 82~83.5 ℃. DHB could be rearranged to 3,3′-dichlorobenzidine in strong acidic medium with yield 91.8%, mp 132~ 134 ℃. 展开更多
关键词 二氯氢化偶氮苯 二氯氧化偶氮苯 二氯联苯胺 甲醛 还原过程
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4,4′-二氨基苯磺酰苯胺的合成 被引量:7
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作者 王健 李爱军 +3 位作者 阴彩霞 朱孔明 周雪琴 刘东志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期809-812,共4页
该文对4,4'-二氨基苯磺酰苯胺(Ⅰ)的合成进行了研究。对硝基苯胺在90~95℃的水中用铁粉还原为对苯二胺,收率约90%;乙酰苯胺与氯磺酸[n(乙酰苯胺):n(氯磺酸)=1:4]在60~65℃及氨基磺酸催化下,反应3h生成对乙酰氨基苯磺酰... 该文对4,4'-二氨基苯磺酰苯胺(Ⅰ)的合成进行了研究。对硝基苯胺在90~95℃的水中用铁粉还原为对苯二胺,收率约90%;乙酰苯胺与氯磺酸[n(乙酰苯胺):n(氯磺酸)=1:4]在60~65℃及氨基磺酸催化下,反应3h生成对乙酰氨基苯磺酰氯,收率85%;乙酰氨基苯磺酰氯与对苯二胺在四丁基溴化胺催化下,于30~35℃反应12h,生成4-乙酰氨基-4’-氨基苯磺酰苯胺;最后在95℃用氢氧化钠水解,得到4,4’-二氨基苯磺酰苯胺。高效液相色谱测得w(Ⅰ)〉98.5%,总收率约75%。该路线生产成本比协作单位已有的生产工艺节省10%,已成功用于年产150t Ⅰ的工业生产中。 展开更多
关键词 4 4'-二氨基苯磺酰苯胺 相转移催化剂 乙酰苯胺 对硝基苯胺
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环境激素邻苯二甲酸二丁酯的光催化降解机理探讨 被引量:12
10
作者 费学宁 姜远光 +1 位作者 吕岩 张天永 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-63,共5页
以TiO2为催化剂,在紫外光照射下,研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)水溶液的光催化降解。结果表明,TiO2能够有效催化降解溶液中的DBP,去除效率80.1%。降解过程中体系酸度发生明显变化,溶液初始 pH=6.0,反应6 h降至pH=3.57。采用色谱-质... 以TiO2为催化剂,在紫外光照射下,研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)水溶液的光催化降解。结果表明,TiO2能够有效催化降解溶液中的DBP,去除效率80.1%。降解过程中体系酸度发生明显变化,溶液初始 pH=6.0,反应6 h降至pH=3.57。采用色谱-质谱联机技术对不同光照时间的降解混合物进行检测,分析得出在上述条件下DBP从侧链开始降解,可生成邻苯二甲酸单丁酯、苯甲酸甲酯和苯甲酸等中间体。光照6 h以上,苯甲酸是主要降解产物之一,在此条件下难于继续降解。并提出了DBP在上述条件下可能的降解过程。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 光催化降解 降解机理 二氧化钛
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包核法对有机颜料改性技术进展 被引量:5
11
作者 张天永 刘旭 +2 位作者 韩聪 史慧贤 杨秋生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期313-317,共5页
综述了近年来包核法技术在有机颜料改性方面的进展,重点介绍了有机包核颜料的制备机理,以及以S iO2、TiO2和其他一些无机物对有机颜料进行包覆的实例。对有机包核颜料的应用前景进行了展望。
关键词 有机颜料 改性 包核 无机物
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石英反应器中硝基物的光催化还原 被引量:6
12
作者 张天永 由兰英 +1 位作者 张友兰 赵进才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期231-233,240,共4页
研究了在石英反应器(QGR)中,用纳米TiO2 将对氯硝基苯(PCNB)光催化还原为对氯苯胺(PCA)的反应,并与在Pyrex玻璃反应器(PGR)中的反应进行了对比,讨论了反应器壁材质、反应时间、溶剂及催化剂种类的影响。QGR优良的透光性使反应速率提高,... 研究了在石英反应器(QGR)中,用纳米TiO2 将对氯硝基苯(PCNB)光催化还原为对氯苯胺(PCA)的反应,并与在Pyrex玻璃反应器(PGR)中的反应进行了对比,讨论了反应器壁材质、反应时间、溶剂及催化剂种类的影响。QGR优良的透光性使反应速率提高,但光解副反应也增加。在QGR中,P25型TiO2 使PCA产率达到82 29%仅需 1h,而在PGR中需要 7 .5h。在反应的前 4h,A101型TiO2 使QGR中PCA产率高于PGR;但 4h以后,PCA产率下降。光催化还原反应具有典型的连串反应特征,还原过程中,PCA存在一最高产率,PCNB起始质量浓度为 0. 63、1 .26、2 .56mg/L时,P25催化的PCA的最高产率分别为 82 .29%、76 .06%和 77 .56%。反应体系中水量增多,会明显抑制光催化还原反应。P25催化剂的催化性能优于A101,在QGR中,光催化还原 1h,P25使PCA产率高达 82 .29%,而用A101时PCA产率仅为 26. 09%。 展开更多
关键词 对氯硝基苯 对氯苯胺 光催化还原 石英反应器 二氧化钛
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甲基取代三苯胺类化合物的合成 被引量:8
13
作者 王世荣 徐国辉 +1 位作者 薛金强 李祥高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期721-723,共3页
以氯化亚铜、1,10-邻菲咯啉为催化剂,二苯胺及其衍生物与对碘甲苯经U llm ann反应合成了4-甲基三苯胺(MTPA)、4,4′-二甲基三苯胺(DMTPA)和4,4,′4″-三甲基三苯胺(TMTPA),收率分别达到了94.61%、94.76%和94.93%,产物的HPLC纯度都高于99... 以氯化亚铜、1,10-邻菲咯啉为催化剂,二苯胺及其衍生物与对碘甲苯经U llm ann反应合成了4-甲基三苯胺(MTPA)、4,4′-二甲基三苯胺(DMTPA)和4,4,′4″-三甲基三苯胺(TMTPA),收率分别达到了94.61%、94.76%和94.93%,产物的HPLC纯度都高于99.50%,并用红外光谱、元素分析及质谱对产物结构和组成进行了鉴定。 展开更多
关键词 电荷传输材料 甲基取代三苯胺 ULLMANN反应
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水性涂料/油墨用聚合物型分散剂 被引量:22
14
作者 吴昱 王利军 +2 位作者 刘志华 梁兴国 张友兰 《涂料工业》 CAS CSCD 1999年第1期31-34,共4页
较系统地介绍了适用于水性体系中颜料分散的聚合物型分散剂的结构特点。
关键词 聚合物型 分散剂 水性涂料 油墨 涂料
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挤水转相法有机颜料脱水的研究 被引量:4
15
作者 张天永 柴义 +1 位作者 李彬 张友兰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期506-509,共4页
研究了用聚乙烯蜡及连接料584-1#的挤水转相工艺,使有机颜料湿滤饼直接脱水干燥。挤水转相法不存在污染周围环境的飞扬粉尘,可以节省用于研磨、分散及润湿过程的动力消耗,干燥快,物料与连接料混合均匀。通过调节有机颜料与聚乙烯蜡或连... 研究了用聚乙烯蜡及连接料584-1#的挤水转相工艺,使有机颜料湿滤饼直接脱水干燥。挤水转相法不存在污染周围环境的飞扬粉尘,可以节省用于研磨、分散及润湿过程的动力消耗,干燥快,物料与连接料混合均匀。通过调节有机颜料与聚乙烯蜡或连接料584-1#的配比,改变捏合温度,加入适量的表面活性剂及改变投料方法等,得到了较好的捏合条件。对铜酞菁(CuPc)颜料,m(干品)∶m(聚乙烯蜡)=1∶1,捏合温度为130℃。对金光红C(红C)颜料,m(干品红C)∶m(聚乙烯蜡)=1∶1,捏合温度为115℃。加入表面活性剂可使上述两种颜料的挤水速度加快。红C与连接料584-1#捏合时,连接料的相对含量越高,挤水速度越快,出水量也越高。当加料量全相同时,一次性将连接料全加入进行捏合,出水量高且脱水时间缩短。挤水转相后颜料的w(H2O)<0.3%。 展开更多
关键词 铜酞菁 金光红C 聚乙烯蜡 连接料584—1# 表面活性剂 挤水转相
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紫外光照射下颜料的表面改性 被引量:5
16
作者 张天永 朱丹丹 +1 位作者 张友兰 崔新安 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期364-367,共4页
为提高有机颜料在水中的分散性(D.E.),研究了颜料P.R.254、P.R.255和P.V.19在紫外光照射下的表面改性。经紫外光照射后,颜料在水中的D.E.均得到明显提高,即使经过长时间静置(如24h),其D.E.仍比未处理的样品高。对于P.R.255,D.E.可提高74... 为提高有机颜料在水中的分散性(D.E.),研究了颜料P.R.254、P.R.255和P.V.19在紫外光照射下的表面改性。经紫外光照射后,颜料在水中的D.E.均得到明显提高,即使经过长时间静置(如24h),其D.E.仍比未处理的样品高。对于P.R.255,D.E.可提高74.0%;对于P.R.254,D.E.可提高67 4%;对于P.V.19,D E 可提高100.0%。在相同光强度下,对于P.R.255和P.V.19,照射时间越长,颜料的D.E.越好;对于P.R.254,照射时间延长,D.E.下降,但仍比未处理样品高。光强度对颜料D.E.的影响无规律性。还比较了处理后颜料的色光、透明度、墨色及流动性。 展开更多
关键词 紫外光 有机颜料 表面改性 分散性
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环境激素酞酸酯类化合物的净化技术进展 被引量:8
17
作者 张天永 崔新安 费学宁 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期103-105,共3页
概括介绍了环境激素酞酸酯类化合物的毒性机理,并综述了吸附法、生化法、光催化降解法对其净化的研究成果,以及光催化降解的研究动向。
关键词 酞酸醇 光催化 环境激素 净化处理
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Raney-Ni催化加氢合成2,3,5-三甲基氢醌的研究 被引量:6
18
作者 张天永 尹观 +2 位作者 李彬 邓永峰 袁仲飞 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第8期1363-1366,共4页
以Raney-Ni为催化剂在乙酸丁酯溶剂中,间歇催化2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。通过正交实验考察了催化剂用量、溶剂用量、温度及压力等对反应的影响。结果表明,较优反应条件为:TMBQ初始浓度为0.1 g/mL,催化剂... 以Raney-Ni为催化剂在乙酸丁酯溶剂中,间歇催化2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。通过正交实验考察了催化剂用量、溶剂用量、温度及压力等对反应的影响。结果表明,较优反应条件为:TMBQ初始浓度为0.1 g/mL,催化剂量为TMBQ的10%,氢气压力0.7~0.8 MPa,温度为100℃(转速800 r/min)。TMHQ加氢收率可达97.3%。溶剂通过水蒸气蒸馏回收,总收率93.1%。 展开更多
关键词 2 3 5-三甲基氢醌 2 3 5-三甲基苯醌 催化加氢 RANEY-NI
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溶剂法合成β-及ε-型铜酞菁 被引量:4
19
作者 张天永 徐单 +1 位作者 张友兰 李祥高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期631-633,共3页
用溶剂法,以苯酐和尿素为原料合成β 型铜酞菁和ε 型铜酞菁。用来代替三氯苯和烷基苯合成β 型铜酞菁的溶剂是溶剂160S(主要含有二氯甲苯),它具有价格低和回收率高的优点。实验发现,溶剂160S法合成的产品w(β 型铜酞菁)>96%,收率>... 用溶剂法,以苯酐和尿素为原料合成β 型铜酞菁和ε 型铜酞菁。用来代替三氯苯和烷基苯合成β 型铜酞菁的溶剂是溶剂160S(主要含有二氯甲苯),它具有价格低和回收率高的优点。实验发现,溶剂160S法合成的产品w(β 型铜酞菁)>96%,收率>75%(以苯酐计算);在合成β 型铜酞菁的基本原料中加入适量的ε 型铜酞菁晶种和铜酞菁磺酰胺衍生物(苯胺和间甲苯胺),可以得到ε 型铜酞菁,晶种和衍生物质量分别为苯酐质量的15%和20%。 展开更多
关键词 β-型铜酞菁 ε-型铜酞菁 苯酐 尿素 溶剂160S
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溶剂法合成1-氨基-4-萘磺酸钠方法的改进 被引量:3
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作者 张天永 何萌 +4 位作者 李彬 王晓 杜晶 段永洁 尹观 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期826-828,832,共4页
用以邻二氯苯为溶剂的液相磺化法代替固相烘焙磺化法,在表面活性剂Tween-60和邻二氯苯存在的条件下,1-萘胺和硫酸经铵盐化、转位磺化、加碱(Na2CO3)成盐合成了1-氨基-4-萘磺酸钠。考察了不同有机溶剂、磺化反应时间、表面活性剂、母液... 用以邻二氯苯为溶剂的液相磺化法代替固相烘焙磺化法,在表面活性剂Tween-60和邻二氯苯存在的条件下,1-萘胺和硫酸经铵盐化、转位磺化、加碱(Na2CO3)成盐合成了1-氨基-4-萘磺酸钠。考察了不同有机溶剂、磺化反应时间、表面活性剂、母液套用对反应的影响。得到的最佳工艺条件为:1-萘胺35.8 g、w(H2SO4)=80%的硫酸33.6 g、邻二氯苯150 mL、Tween-60 1.5 g,磺化反应时间6 h,在该条件下1-氨基-4-萘磺酸钠收率可达90.6%。 展开更多
关键词 1-萘胺 磺化 表面活性剂 1-氨基-4-萘磺酸钠 精细化工中间体
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