期刊文献+
共找到29篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
丹参及其有效成分的药理作用研究述略 被引量:39
1
作者 闫瑾 崔志清 《中医药学刊》 2004年第9期1725-1726,共2页
关键词 丹参 药理作用 作用机制
在线阅读 下载PDF
大黄治疗心血管疾病的药理学研究浅识 被引量:12
2
作者 寇壬花 崔志清 《中医药学刊》 2003年第10期1692-1693,共2页
大黄是中药传统的泻下药 ,其作用广泛 ,近年来在心血管研究方面也取得了很大进展。为开发大黄新用途 ,拓展其在临床的应用 ,本文综述了大黄及其有效成分的心血管药理作用及作用机制。
关键词 大黄 作用机制 心血管疾病 药理学 药物治疗 中药
在线阅读 下载PDF
中药血清药理学实验方法的研究探微 被引量:14
3
作者 张金梁 崔志清 《中医药学刊》 2004年第12期2271-2272,共2页
近几年来,随着中药血清药理学的不断发展,国内许多学者都采用了血清药理学方法进行中药复方的研究,并取得了一些进展。通过对比传统的中药复方研究方法,阐述中药血清药理学实验方法的优点;分析、归纳、总结近几年血清药理学实验方法几... 近几年来,随着中药血清药理学的不断发展,国内许多学者都采用了血清药理学方法进行中药复方的研究,并取得了一些进展。通过对比传统的中药复方研究方法,阐述中药血清药理学实验方法的优点;分析、归纳、总结近几年血清药理学实验方法几个主要方面的进展。 展开更多
关键词 中药血清药理学 实验方法 含药血清
在线阅读 下载PDF
葛根素对缺氧-复氧时乳鼠心肌细胞分泌细胞因子的作用 被引量:18
4
作者 朱智彤 姚智 +2 位作者 娄建石 李会强 卢奕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期296-298,共3页
目的 观察葛根素 (Pue)对缺氧 -复氧诱导的大鼠乳鼠心肌细胞分泌的肿瘤坏死因子 α(TNF α)及白细胞介素 6(IL 6 )的作用。方法 采用生物学方法 ,测定对照组、模型组、及 1g·L-1、0 1g·L-1、0 0 1g·L-1Pue给药组... 目的 观察葛根素 (Pue)对缺氧 -复氧诱导的大鼠乳鼠心肌细胞分泌的肿瘤坏死因子 α(TNF α)及白细胞介素 6(IL 6 )的作用。方法 采用生物学方法 ,测定对照组、模型组、及 1g·L-1、0 1g·L-1、0 0 1g·L-1Pue给药组在各个时间点时细胞培养上清液中TNF α、IL 6活性的变化。结果 受到缺氧、复氧刺激后TNF α、IL 6活性较对照组增加 (P <0 0 1)。各剂量在缺氧时均表现出降低TNF α活性的作用 ,1g·L-1Pue的作用最强 (P <0 0 1) ,而其它两个剂量在复氧时还能增加TNF α活性。Pue能降低IL 6活性的增加。结论 缺氧、复氧刺激能增加心肌细胞分泌TNF α、IL 6 ;Pue能抑制缺氧时TNF α的分泌 ,但在复氧后 ,除 1g·L-1外 ,其它剂量还表现出升高TNF α的作用 ;Pue可抑制IL 6的过度分泌 ,并呈剂量依赖趋势。 展开更多
关键词 缺氧-复氧 心肌细胞 葛根素 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6
在线阅读 下载PDF
无创性延迟肢体缺血预适应对大鼠脑缺血再灌注皮层的保护作用 被引量:10
5
作者 袁恒杰 罗琼 +6 位作者 朱学慧 于培 李玉梅 吴艳娜 康毅 焦建杰 娄建石 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第2期144-149,共6页
目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:通过连续3d,每天1次3个循环左后肢无创性5min缺血、5min再灌注,建立NDLIP模型。实验分4组:假手术组(sham)、缺血再灌注组(I/R)、早期脑缺血预适应+I/R... 目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:通过连续3d,每天1次3个循环左后肢无创性5min缺血、5min再灌注,建立NDLIP模型。实验分4组:假手术组(sham)、缺血再灌注组(I/R)、早期脑缺血预适应+I/R组(ECIP+I/R)、NDLIP+I/R组。观察其对脑缺血/再灌注的神经缺损症状,脑梗死范围,超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,黄嘌呤氧化酶活力(XOD),丙二醛(MDA)含量影响。结果:与I/R组相比,ECIP+I/R组及NDLIP+I/R组缺血1h,再灌注24h后评分有非常显著的降低;脑梗死范围显著减小。与I/R组比较,ECIP+I/R组和NDLIP+I/R组的T-SOD和Mn-SOD活力、GSH-PX活力均升高;XOD活力明显降低,MAD含量明显减少;ECIP+I/R组和NDLIP+I/R组间差异无统计学意义。结论:NDLIP可降低I/R对神经的损伤、减小脑梗死范围、提高脑组织抗氧化能力,减少I/R对脑组织的损伤。 展开更多
关键词 远端缺血预适应 脑缺血预适应 脑缺血再灌注损伤 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶
在线阅读 下载PDF
糖尿病大鼠心肌TGF-β_1表达及细胞凋亡的实验研究 被引量:16
6
作者 刘欣 康毅 +2 位作者 贺慧杰 赵秀兰 刘恩桥 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期303-306,共4页
目的:研究糖尿病大鼠心肌转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平和细胞凋亡的变化,探讨糖尿病性心肌病的病理生理机制。方法:链脲菌素法复制不同病程的糖尿病模型。免疫组化方法测定TGF-β1的表达。DNA断端末端标记法测定心肌细胞凋亡指数... 目的:研究糖尿病大鼠心肌转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平和细胞凋亡的变化,探讨糖尿病性心肌病的病理生理机制。方法:链脲菌素法复制不同病程的糖尿病模型。免疫组化方法测定TGF-β1的表达。DNA断端末端标记法测定心肌细胞凋亡指数。结果:糖尿病大鼠心肌细胞TGF-β1表达明显高于正常对照组(P<0.01)。TUNEL法测定心肌细胞的凋亡阳性细胞数量在糖尿病早期明显高于正常,晚期有所减少。结论:TGF-β1在糖尿病的心肌中表达增加,且随病程发展而上升,可能是糖尿病心肌纤维化的重要促发因子。糖尿病心肌中细胞凋亡现象随病程延长而逐渐减弱,机制有待探讨。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌细胞 转化生长因子Β 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
无创性心功能血流动力学计算机实时监测系统 被引量:8
7
作者 娄建石 张海波 +2 位作者 刘艳霞 朱险峰 张才丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期91-95,共5页
无创性心功能血流动力学计算机实时监测系统娄建石,张海波,刘艳霞,朱险峰,张才丽(天津医科大学药理教研室,天津300070)中文图书资料分类法分类号R972在研究药物对心功能血流动力学的实验中,传统的方法是在麻醉状态下... 无创性心功能血流动力学计算机实时监测系统娄建石,张海波,刘艳霞,朱险峰,张才丽(天津医科大学药理教研室,天津300070)中文图书资料分类法分类号R972在研究药物对心功能血流动力学的实验中,传统的方法是在麻醉状态下使用创伤性测定方法进行动物实验。我... 展开更多
关键词 心功能 血流动力学 计算机监测系统 药物
在线阅读 下载PDF
小檗碱对大鼠再灌心律失常及钙调节的作用 被引量:13
8
作者 李萍 康毅 王国祥 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期217-220,共4页
小檗碱(Ber,10mg·kg-1)使缺血/再灌后VT发生率明显降低,持续时间明显缩短,无1例发生VF及死亡,与对照组比较差异有显著性。离体实验表明:小檗碱(30μmol·L-1),能抑制高钙条件下Ca2+内... 小檗碱(Ber,10mg·kg-1)使缺血/再灌后VT发生率明显降低,持续时间明显缩短,无1例发生VF及死亡,与对照组比较差异有显著性。离体实验表明:小檗碱(30μmol·L-1),能抑制高钙条件下Ca2+内流,而增加低钙条件下的Ca2+内流。结果表明:小檗碱具有预防再灌心律失常作用;不同Ca2+浓度能够影响心肌45Ca内流;小檗碱对心肌Ca2+内流有双向调节作用,尤其在高Ca2+条件下,降低45Ca内流可能是其抗心律失常作用机制之一。 展开更多
关键词 小檗碱 缺血 心律失常 再灌注
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定硝苯地平的血药浓度 被引量:7
9
作者 周茂金 焦建杰 +6 位作者 董伟林 孟林 郑尧 高卫真 刘艳霞 张才丽 娄建石 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期180-182,共3页
目的 :建立血浆中硝苯地平的高效液相色谱测定方法。方法 :取血浆 1.0ml,以尼群地平为内标 ,用乙酸乙酯及环己烷 (3 1)提取两次 ,有机相在5 5℃水浴中氮气吹干 ,残渣用流动相复溶后进样分析。结果 :本法在 5~ 2 0 0 μg·L-1范围... 目的 :建立血浆中硝苯地平的高效液相色谱测定方法。方法 :取血浆 1.0ml,以尼群地平为内标 ,用乙酸乙酯及环己烷 (3 1)提取两次 ,有机相在5 5℃水浴中氮气吹干 ,残渣用流动相复溶后进样分析。结果 :本法在 5~ 2 0 0 μg·L-1范围内线性良好 ,相关系数r =0 .9999(n =6)。高、中、低三种浓度硝苯地平的回收率为 90 .13%~ 99.4 3% ,日内精密度为 1.4 3%~ 6.61% ,日间精密度为 3.85 %~8.79% ,硝苯地平和内标的平均绝对回收率分别为90 .5 8%和 91.5 9%。内源性物质对测定无干扰。结论 :本法灵敏度及特异性高 ,操作简便 。 展开更多
关键词 药理学 硝苯地平 血药浓度 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
牛磺酸对翻转小鼠离体小肠葡萄糖──钠转运电位的影响 被引量:6
10
作者 崔志清 郭世铎 +1 位作者 叶斌 张惠茹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期288-290,共3页
利用翻转小鼠离体小肠囊的方法,观察牛磺酸对葡萄糖-钠转运电位(简称PD)的影响,借以了解牛磺酸对与糖-钠转运电位密切相关的Na+·K+-ATP酶的影响。结果2.5mmol·L-1和5mmol·L-1的牛磺... 利用翻转小鼠离体小肠囊的方法,观察牛磺酸对葡萄糖-钠转运电位(简称PD)的影响,借以了解牛磺酸对与糖-钠转运电位密切相关的Na+·K+-ATP酶的影响。结果2.5mmol·L-1和5mmol·L-1的牛磺酸均可提高PD(P<0.01),而10mmol·L-1和25mmol·L-1的牛磺酸则对PD产生相反的作用(P<0.01),推测不同浓度范围的牛磺酸可对Na+·K+-ATP酶产生双向调节作用。 展开更多
关键词 牛磺酸 葡萄糖 跨肠 电位
在线阅读 下载PDF
细胞色素P450与药物代谢的研究现状 被引量:51
11
作者 朱立勤 娄建石 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第10期1081-1086,共6页
细胞色素P450(CYP)在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用。本文综述了与药物代谢相关的CYP亚型、CYP与药物相互作用的关系及中药对CYP的影响,旨在合理解释和预测临床上药物间相互作用和药物不良反应等。同时选择适当的药物作为探针... 细胞色素P450(CYP)在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用。本文综述了与药物代谢相关的CYP亚型、CYP与药物相互作用的关系及中药对CYP的影响,旨在合理解释和预测临床上药物间相互作用和药物不良反应等。同时选择适当的药物作为探针来评价CYP的活性,为实现临床个体化给药提供科学依据。 展开更多
关键词 细胞色素P450 中药 药物相互作用 药物代谢
在线阅读 下载PDF
黄芪苷Ⅳ对心肌细胞氧化损伤的保护作用 被引量:39
12
作者 高卫真 康毅 +1 位作者 娄建石 刘艳霞 《中国心血管杂志》 2005年第3期166-169,共4页
目的研究黄芪苷Ⅳ对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用。方法以原代培养乳鼠心肌细胞建立损伤模型。实验分3组。正常对照组;模型组:阿霉素分别为0.5、1.0mg/L与乳鼠心肌细胞共同培养;黄芪苷Ⅳ组:在加入阿霉素前1h分别给予黄芪苷Ⅳ10、20... 目的研究黄芪苷Ⅳ对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用。方法以原代培养乳鼠心肌细胞建立损伤模型。实验分3组。正常对照组;模型组:阿霉素分别为0.5、1.0mg/L与乳鼠心肌细胞共同培养;黄芪苷Ⅳ组:在加入阿霉素前1h分别给予黄芪苷Ⅳ10、20mg/L,然后加入与模型组相同浓度的阿霉素共同培养。观察心肌细胞四甲基偶氮唑盐(MTT)代谢率、丙二醛(MDA)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性的变化,并测定心肌细胞内的游离钙离子浓度。结果阿霉素组心肌细胞的MTT代谢率显著降低(P<0.01),MDA含量增加(P<0.05),NOS活性升高(P<0.05),[Ca2+]i升高(P<0.01)。黄芪苷Ⅳ可使阿霉素损伤的心肌细胞MTT代谢率提高,MDA含量减少(P<0.05),NOS活性降低(P<0.05),[Ca2+]i降低(P<0.01)。结论黄芪苷Ⅳ对受损伤的心肌细胞具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 黄芪苷Ⅳ 阿霉素 心肌细胞 氧自由基
在线阅读 下载PDF
大黄素和番泻甙A对兔主动脉收缩作用的影响 被引量:8
13
作者 马德禄 林秀珍 靳珠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期371-374,共4页
观察大黄素(Emd)和番泻甙A(SenA)对NE和高K+诱导的兔主动脉条(RA)收缩作用的影响。结果表明,小剂量大黄素(18.5μmol·L-1)和番泻甙A均可使NE和高K+诱导的RA收缩的量效曲线左移,其作用原... 观察大黄素(Emd)和番泻甙A(SenA)对NE和高K+诱导的兔主动脉条(RA)收缩作用的影响。结果表明,小剂量大黄素(18.5μmol·L-1)和番泻甙A均可使NE和高K+诱导的RA收缩的量效曲线左移,其作用原理可能与钙激动作用有关。大剂量大黄素(92.5μmol·L-1)抑制RA收缩作用,量效曲线右移,其作用可能与大黄素络合游离Ca2+作用有关。 展开更多
关键词 大黄素 番泻甙 兔主动脉条 钙通道
在线阅读 下载PDF
抗肿瘤药物多药耐药性的研究进展 被引量:10
14
作者 钱钧强 孙蓓 何景华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期684-687,共4页
在恶性肿瘤的治疗手段中,化疗一直占据着不可替代的地位。联合化疗虽然对一些恶性肿瘤有明显的治疗效果,但对大多数恶性肿瘤效果并不理想,主要原因在于肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。研究证明,MDR的发生是肿瘤细胞从细胞膜、细... 在恶性肿瘤的治疗手段中,化疗一直占据着不可替代的地位。联合化疗虽然对一些恶性肿瘤有明显的治疗效果,但对大多数恶性肿瘤效果并不理想,主要原因在于肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。研究证明,MDR的发生是肿瘤细胞从细胞膜、细胞质和细胞核内多种途径,包括细胞信号传导、能量转换、解毒系统、DNA合成等多个环节综合作用的结果,其形成机制非常复杂。MDR的产生机制尚不明确,目前已提出几种可能的机制。根据肿瘤细胞的多药耐药机制,人们先后应用钙离子通道阻滞剂、免疫抑制剂、蛋白激酶抑制剂以及中药等药物作为逆转剂,取得了不同的作用效果。 展开更多
关键词 化疗药 肿瘤多药耐药性 逆转剂 机理 中药
在线阅读 下载PDF
IL-2的体内分布及其与疗效的关系 被引量:2
15
作者 何景华 庞雁 +1 位作者 牛瑞芳 高建华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第4期299-301,共3页
本文利用放射性核素Tc-99M标记的IL-2进行IL-2血浆半寿期及其体内分布的研究。结果显示IL-2血浆半寿期仅为10分钟,主要是由于IL-2选择性分布于肝,肾等靶器官,而不是被消除。本文结果显示,IL-2是一高选择性药物,其血浆半寿期很短,而肝,... 本文利用放射性核素Tc-99M标记的IL-2进行IL-2血浆半寿期及其体内分布的研究。结果显示IL-2血浆半寿期仅为10分钟,主要是由于IL-2选择性分布于肝,肾等靶器官,而不是被消除。本文结果显示,IL-2是一高选择性药物,其血浆半寿期很短,而肝,肾等靶器官浓度很高,用于治疗肝肾肿瘤时,具有疗效高而全身毒副作用低的优点。 展开更多
关键词 IL-2 体内分布 疗效 Tc-99M标记 肝肿瘤 肾肿瘤
在线阅读 下载PDF
甲巯咪唑与阿替洛尔合用治疗家兔实验性甲亢的研究 被引量:7
16
作者 李毅敏 张才丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期415-417,共3页
甲巯咪唑1.4mg·kg-1·d-1,阿替洛尔8.25mg·kg-1·d-1分别灌胃,对DL-T4诱导的家兔实验性甲亢有良好的缓解作用。阿替洛尔不仅能缓解甲亢的交感神经兴奋现象,而且对血浆T4也有降低... 甲巯咪唑1.4mg·kg-1·d-1,阿替洛尔8.25mg·kg-1·d-1分别灌胃,对DL-T4诱导的家兔实验性甲亢有良好的缓解作用。阿替洛尔不仅能缓解甲亢的交感神经兴奋现象,而且对血浆T4也有降低作用,两药合用效果更佳。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 阿替洛尔 甲亢 药理学
在线阅读 下载PDF
黄杨宁的临床和实验研究近况 被引量:10
17
作者 陈爱芳 崔志清 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第4期767-769,共3页
从临床及实验研究方面对黄杨宁的近年研究进行了综述,认为黄杨宁作为新近研制成功的一种治疗心血管疾病药物,具有较好的临床应用前景,但其不良反应及对神经元、血压和平滑肌的作用机理有待于进一步深入研究,以期为临床应用提供药理学参考。
关键词 黄杨宁 临床研究 实验研究
在线阅读 下载PDF
热稀释法测定家兔心输出量及热敏电阻的制备 被引量:1
18
作者 刘艳霞 娄建石 +2 位作者 朱险峰 张海波 张才丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期83-86,共4页
热稀释法测定家兔心输出量及热敏电阻的制备*刘艳霞娄建石朱险峰1张海波2张才丽(天津医科大学药理教研室,天津300070)中国图书分类号R33-33;R965在药理学实验研究中,有许多作用于心血管系统的药物对心肌收缩力... 热稀释法测定家兔心输出量及热敏电阻的制备*刘艳霞娄建石朱险峰1张海波2张才丽(天津医科大学药理教研室,天津300070)中国图书分类号R33-33;R965在药理学实验研究中,有许多作用于心血管系统的药物对心肌收缩力或外周血管阻力等产生作用,而使心输... 展开更多
关键词 药理学 实验研究 热稀释法 心输出量 热敏电阻
在线阅读 下载PDF
健康人口服国产洛美沙星片剂的药代动力学 被引量:1
19
作者 张京玲 娄建石 +5 位作者 张才丽 刘德孟 魏殿军 李立津 吴瑾 胡文芝 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期364-367,共4页
12名健康男性志愿者,平均年龄20a,分别交叉口服日本产胶囊和国产片剂盐酸洛美沙星300mg。用微生物法测定服药后不同时间点取样的血、尿标本,进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:口服两药后均能迅速吸收,达峰... 12名健康男性志愿者,平均年龄20a,分别交叉口服日本产胶囊和国产片剂盐酸洛美沙星300mg。用微生物法测定服药后不同时间点取样的血、尿标本,进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:口服两药后均能迅速吸收,达峰时间(Tmax)分别为1.12±0.28和1.08±0.51h;峰浓度(Cmax)为1.53±0.53和1.49±0.37mg·L-1,消除半衰期(T1/2β)为9.92±2.40和10.41±2.17h;二者的药时曲线下面积(AUC)分别为12.97±2.89和11.80±2.48mg·L-1·h,国产片剂对日本产胶囊洛美沙星的相对生物利用度为92.56±16.18%。 展开更多
关键词 洛美沙星 药代动力学 生物利用度 片剂
在线阅读 下载PDF
薯蓣皂苷对培养H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用 被引量:1
20
作者 秦江瑜 康毅 刘欣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1990-1990,共1页
关键词 心肌细胞缺氧 H9C2 复氧损伤 薯蓣皂苷 线粒体膜电位 模型组 细胞上清液 脂质过氧化物 心肌细胞损伤 荧光探针标记
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部