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百令胶囊对咳嗽变异哮喘患者血清炎症因子水平的影响
被引量：
13
1
作者
关晓娟
李劭鹏
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2016年第4期788-790,I0001,共4页
目的:研究百令胶囊治疗咳嗽变异哮喘(CVA)的临床疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:选取2012年1月—2014年12月期间医院收治的300例CVA患者作为研究对象,将所有患者随机分为3组:ICS组100例,百令胶囊组100例,联合治疗组100例。同...
目的:研究百令胶囊治疗咳嗽变异哮喘(CVA)的临床疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:选取2012年1月—2014年12月期间医院收治的300例CVA患者作为研究对象,将所有患者随机分为3组:ICS组100例,百令胶囊组100例,联合治疗组100例。同时,选取200例健康人作为对照组。比较患者治疗后的临床疗效,不良反应发生率、IL-4和IFN-γ水平和IL-4/IFN-γ变化。结果:经过治疗后,ICS组96例患者完成研究,治疗有效率97.92%,不良反应发生率3.13%;百令胶囊组95例患者完成研究,治疗有效率90.53%,不良反应发生率1.05%;联合治疗组95例患者完成研究,治疗有效率98.95%,不良反应发生率4.21%,各组患者的治疗有效率具有统计学差异(Z=7.089,P<0.05),不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。各组患者不同时刻的IL-4、IFN-γ水平和IL-4/IFN-γ具有统计学差异(P<0.05)。结论:百令胶囊可以调节咳嗽变异哮喘患者的IL-4/IFN-γ的比例,改善患者临床症状。联合吸入性激素时的效果优于ICS和百令胶囊单独应用。
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关键词
百令胶囊
吸入性糖皮质激素(ICS)
咳嗽变异哮喘(CVA)
白细胞介素-4(IL-4)
干扰素-γ(IFN-γ)
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职称材料
论医药学人体试验中知情同意的伦理审查
被引量：
6
2
作者
杨舒珺
《中国医学伦理学》
2020年第12期1475-1479,共5页
受试者知情同意是医药学研究人体试验中最重要的伦理问题。通过分析某三甲医院2012-2019年期间进行伦理审查的项目,包括药物临床试验项目、器械临床试验项目和科研项目。以这些审查项目的知情同意书、伦理审查档案记录及资料为调查对象...
受试者知情同意是医药学研究人体试验中最重要的伦理问题。通过分析某三甲医院2012-2019年期间进行伦理审查的项目,包括药物临床试验项目、器械临床试验项目和科研项目。以这些审查项目的知情同意书、伦理审查档案记录及资料为调查对象,通过知情同意的形式审查,会议审查和跟踪审查三个方面,调查该伦理委员会对涉及人的医药学研究的知情同意伦理审查的情况,统计相关数据进行分析,探讨审查中存在的问题。最终,提出加强伦理审查的制度建设、伦理委员会建设、对研究者的伦理培训以及伦理委员会监管机制的解决对策。
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关键词
医药学研究
伦理审查
伦理委员会
知情同意
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职称材料
注重全人群、全方位、全过程——论受试者知情同意伦理审查的强化
被引量：
2
3
作者
杨舒珺
《医学与哲学》
2020年第8期34-37,共4页
通过对医药学研究人体试验受试者知情同意的伦理审查发展现状的说明,分析现阶段知情同意伦理审查工作中存在流于形式,审查结果不够科学、客观和公正等问题。再结合医药学研究的发展需要,说明知情同意伦理审查的工作情况和不断发展的要...
通过对医药学研究人体试验受试者知情同意的伦理审查发展现状的说明,分析现阶段知情同意伦理审查工作中存在流于形式,审查结果不够科学、客观和公正等问题。再结合医药学研究的发展需要,说明知情同意伦理审查的工作情况和不断发展的要求。提出对知情同意做到全人群、全方位、全过程的伦理审查的覆盖。并通过实施全人群、全方位、全过程的伦理审查的过程,提高人体试验受试者知情同意伦理审查水平,促进医药学研究和社会医学的发展。
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关键词
知情同意
伦理审查
伦理委员会
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职称材料
题名
百令胶囊对咳嗽变异哮喘患者血清炎症因子水平的影响
被引量：
13
1
作者
关晓娟
李劭鹏
机构
浙江
大学
丽水
医院
药剂
科
天津医科大学第二医院科研科
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2016年第4期788-790,I0001,共4页
基金
国家科技支撑计划项目(2007BAI20B084)
文摘
目的:研究百令胶囊治疗咳嗽变异哮喘(CVA)的临床疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:选取2012年1月—2014年12月期间医院收治的300例CVA患者作为研究对象,将所有患者随机分为3组:ICS组100例,百令胶囊组100例,联合治疗组100例。同时,选取200例健康人作为对照组。比较患者治疗后的临床疗效,不良反应发生率、IL-4和IFN-γ水平和IL-4/IFN-γ变化。结果:经过治疗后,ICS组96例患者完成研究,治疗有效率97.92%,不良反应发生率3.13%;百令胶囊组95例患者完成研究,治疗有效率90.53%,不良反应发生率1.05%;联合治疗组95例患者完成研究,治疗有效率98.95%,不良反应发生率4.21%,各组患者的治疗有效率具有统计学差异(Z=7.089,P<0.05),不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。各组患者不同时刻的IL-4、IFN-γ水平和IL-4/IFN-γ具有统计学差异(P<0.05)。结论:百令胶囊可以调节咳嗽变异哮喘患者的IL-4/IFN-γ的比例,改善患者临床症状。联合吸入性激素时的效果优于ICS和百令胶囊单独应用。
关键词
百令胶囊
吸入性糖皮质激素(ICS)
咳嗽变异哮喘(CVA)
白细胞介素-4(IL-4)
干扰素-γ(IFN-γ)
Keywords
Bailing Capsule
inhaled corticosteroids（ICS）
cough variant asthma（CVA）
IL-4
IFN-γ
分类号
R256.12 [医药卫生—中医内科学]
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职称材料
题名
论医药学人体试验中知情同意的伦理审查
被引量：
6
2
作者
杨舒珺
机构
天津医科大学第二医院科研科
出处
《中国医学伦理学》
2020年第12期1475-1479,共5页
文摘
受试者知情同意是医药学研究人体试验中最重要的伦理问题。通过分析某三甲医院2012-2019年期间进行伦理审查的项目,包括药物临床试验项目、器械临床试验项目和科研项目。以这些审查项目的知情同意书、伦理审查档案记录及资料为调查对象,通过知情同意的形式审查,会议审查和跟踪审查三个方面,调查该伦理委员会对涉及人的医药学研究的知情同意伦理审查的情况,统计相关数据进行分析,探讨审查中存在的问题。最终,提出加强伦理审查的制度建设、伦理委员会建设、对研究者的伦理培训以及伦理委员会监管机制的解决对策。
关键词
医药学研究
伦理审查
伦理委员会
知情同意
Keywords
Medicine and Drug Research
Ethical Review
Ethics Committee
Informed Consent
分类号
R-052 [医药卫生]
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职称材料
题名
注重全人群、全方位、全过程——论受试者知情同意伦理审查的强化
被引量：
2
3
作者
杨舒珺
机构
天津医科大学第二医院科研科
出处
《医学与哲学》
2020年第8期34-37,共4页
基金
2019年天津医科大学医院管理创新研究项目(2019YG08)。
文摘
通过对医药学研究人体试验受试者知情同意的伦理审查发展现状的说明,分析现阶段知情同意伦理审查工作中存在流于形式,审查结果不够科学、客观和公正等问题。再结合医药学研究的发展需要,说明知情同意伦理审查的工作情况和不断发展的要求。提出对知情同意做到全人群、全方位、全过程的伦理审查的覆盖。并通过实施全人群、全方位、全过程的伦理审查的过程,提高人体试验受试者知情同意伦理审查水平,促进医药学研究和社会医学的发展。
关键词
知情同意
伦理审查
伦理委员会
Keywords
informed consent
ethical review
ethics committee
分类号
R-05 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
百令胶囊对咳嗽变异哮喘患者血清炎症因子水平的影响
关晓娟
李劭鹏
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2016
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
论医药学人体试验中知情同意的伦理审查
杨舒珺
《中国医学伦理学》
2020
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
注重全人群、全方位、全过程——论受试者知情同意伦理审查的强化
杨舒珺
《医学与哲学》
2020
2
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职称材料
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