目的分析注射用重组人脑利钠肽药物不良反应(ARD)的发生、分布、严重程度及有效防治措施,为促进临床合理使用注射用重组人脑利钠肽提供可行性用药参考。方法检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普、PubMed、Web ...目的分析注射用重组人脑利钠肽药物不良反应(ARD)的发生、分布、严重程度及有效防治措施,为促进临床合理使用注射用重组人脑利钠肽提供可行性用药参考。方法检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普、PubMed、Web of Science数据库关于注射用重组人脑利钠肽ADR的文献,截止到2024年6月30日。使用Excel软件对发文量以及注射用重组人脑利钠肽ARD的病例数量、ADR类型和防治措施进行计量学分析。结果本文共纳入统计文献125篇,病例6046例,其中明确发生与注射用重组人脑利钠肽使用相关的ADR 628例,总ADR发生率为10.39%(628/6046)。ADR类型包括低血压、低钠血症、头晕头疼等。结论注射用重组人脑利钠肽在常规剂量下临床使用疗效好,ADR发生率较低,安全性高,但对于可能发生的ADR仍需给予足够的重视。注射用重组人脑利钠肽采用维持量连续给药方式或降低维持给药剂量,疗效与常规剂量相当,还可降低ADR发生率,值得临床医生借鉴。展开更多
目的:评价水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效。方法:将早期DN患者102例根据随访期间的暴露因素(是否服用水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗)分为无暴露组和暴露组,无暴露组服用水陆二仙丹合抵挡汤加...目的:评价水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效。方法:将早期DN患者102例根据随访期间的暴露因素(是否服用水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗)分为无暴露组和暴露组,无暴露组服用水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗时间<4周,低暴露组为4~8周,高暴露组为8~16周。观察水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗与终点事件(DNⅢ期进展到临床蛋白尿期)及次要结局指标[临床症状、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipopro-tein cholesterol,LDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)、24 h尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24 h UPQ)、血肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)]的关系。结果:不同暴露水平终点事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);低、高暴露组患者腰膝酸软、倦怠乏力、口干、夜尿多症状较无暴露组改善明显(P<0.05);低、高暴露组FBG、TG、UAER、24 h UPQ、SCr均降低(P<0.05),且高暴露组FBG、TG、UAER、SCr降低更明显(P<0.05),而PPG、LDL、BUN低、高暴露组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在综合治疗基础上服用水陆二仙丹合抵挡汤加减4~16周可明显缓解早期DN患者临床症状,降低FBG、TG、UAER、SCr水平。展开更多
目的探讨大麻素受体1型(CNR1)基因rs1049353位点多态性与早期2型糖尿病患者利拉鲁肽疗效的关系。方法选择早期2型糖尿病患者241例,均给予利拉鲁肽皮下注射,以0.6 mg/d为初始剂量,随后剂量逐渐增加至1.2 mg/d,连续治疗4个月。分析所有患...目的探讨大麻素受体1型(CNR1)基因rs1049353位点多态性与早期2型糖尿病患者利拉鲁肽疗效的关系。方法选择早期2型糖尿病患者241例,均给予利拉鲁肽皮下注射,以0.6 mg/d为初始剂量,随后剂量逐渐增加至1.2 mg/d,连续治疗4个月。分析所有患者CNR1基因rs1049353位点的基因分型;比较不同基因分型对利拉鲁肽疗效的影响;检测不同基因分型患者CNR1 mRNA表达;观察患者治疗期间不良反应发生情况。治疗前后计算BMI,检测餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c);于治疗前采用聚合酶链反应(PCR)检测CNR1基因多态性;用RT-PCR法检测外周血单核细胞(PBMC)CNR1 mRNA表达。结果241例患者rs1049353位点的基因分型:GA型46例,占19.09%;AA型5例,占2.07%;GG型190例,占78.84%。241例患者治疗后BMI、2 h PG、HbA1c、FPG均较治疗前降低(P均<0.05);治疗后GA型/AA型、GG型BMI、2 h PG、HbA1c、FPG水平均低于治疗前(P均<0.05);治疗后GA型/AA型BMI、HbA1c、FPG水平均较GG型低(P均<0.05),不同基因型患者2 h PG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。GG型患者PBMC中CNR1 mRNA相对表达量高于GA型/AA型患者(P<0.05)。不同基因型患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽治疗早期2型糖尿病的疗效与CNR1基因多态性有关,GA/AA型患者利拉鲁肽治疗效果优于GG型患者。展开更多
目的:观察止渴降糖丸联合耳穴压豆治疗气阴两虚型糖尿病的临床疗效。方法:选取2018年1月—2021年7月南阳市中医院收治的气阴两虚型糖尿病患者69例,按随机数字表法将患者分为对照组23例和治疗组46例。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,治疗...目的:观察止渴降糖丸联合耳穴压豆治疗气阴两虚型糖尿病的临床疗效。方法:选取2018年1月—2021年7月南阳市中医院收治的气阴两虚型糖尿病患者69例,按随机数字表法将患者分为对照组23例和治疗组46例。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组在对照组基础上给予止渴降糖丸口服,双侧耳穴压豆治疗。观察两组患者不同时间点空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)情况,比较治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平和中医证候评分变化情况,以及临床综合疗效。结果:经治12周后,治疗组FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平、中医证候评分均明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率为95.6%(43/45),高于对照组的85.7%(18/21),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止渴降糖丸联合耳穴压豆治疗气阴两虚型糖尿病效果显著,可有效控制血糖,改善胰岛素抵抗,改善中医证候。展开更多
文摘目的分析注射用重组人脑利钠肽药物不良反应(ARD)的发生、分布、严重程度及有效防治措施,为促进临床合理使用注射用重组人脑利钠肽提供可行性用药参考。方法检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普、PubMed、Web of Science数据库关于注射用重组人脑利钠肽ADR的文献,截止到2024年6月30日。使用Excel软件对发文量以及注射用重组人脑利钠肽ARD的病例数量、ADR类型和防治措施进行计量学分析。结果本文共纳入统计文献125篇,病例6046例,其中明确发生与注射用重组人脑利钠肽使用相关的ADR 628例,总ADR发生率为10.39%(628/6046)。ADR类型包括低血压、低钠血症、头晕头疼等。结论注射用重组人脑利钠肽在常规剂量下临床使用疗效好,ADR发生率较低,安全性高,但对于可能发生的ADR仍需给予足够的重视。注射用重组人脑利钠肽采用维持量连续给药方式或降低维持给药剂量,疗效与常规剂量相当,还可降低ADR发生率,值得临床医生借鉴。
文摘目的:评价水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效。方法:将早期DN患者102例根据随访期间的暴露因素(是否服用水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗)分为无暴露组和暴露组,无暴露组服用水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗时间<4周,低暴露组为4~8周,高暴露组为8~16周。观察水陆二仙丹合抵挡汤加减治疗与终点事件(DNⅢ期进展到临床蛋白尿期)及次要结局指标[临床症状、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipopro-tein cholesterol,LDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)、24 h尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24 h UPQ)、血肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)]的关系。结果:不同暴露水平终点事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);低、高暴露组患者腰膝酸软、倦怠乏力、口干、夜尿多症状较无暴露组改善明显(P<0.05);低、高暴露组FBG、TG、UAER、24 h UPQ、SCr均降低(P<0.05),且高暴露组FBG、TG、UAER、SCr降低更明显(P<0.05),而PPG、LDL、BUN低、高暴露组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在综合治疗基础上服用水陆二仙丹合抵挡汤加减4~16周可明显缓解早期DN患者临床症状,降低FBG、TG、UAER、SCr水平。
文摘目的探讨大麻素受体1型(CNR1)基因rs1049353位点多态性与早期2型糖尿病患者利拉鲁肽疗效的关系。方法选择早期2型糖尿病患者241例,均给予利拉鲁肽皮下注射,以0.6 mg/d为初始剂量,随后剂量逐渐增加至1.2 mg/d,连续治疗4个月。分析所有患者CNR1基因rs1049353位点的基因分型;比较不同基因分型对利拉鲁肽疗效的影响;检测不同基因分型患者CNR1 mRNA表达;观察患者治疗期间不良反应发生情况。治疗前后计算BMI,检测餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c);于治疗前采用聚合酶链反应(PCR)检测CNR1基因多态性;用RT-PCR法检测外周血单核细胞(PBMC)CNR1 mRNA表达。结果241例患者rs1049353位点的基因分型:GA型46例,占19.09%;AA型5例,占2.07%;GG型190例,占78.84%。241例患者治疗后BMI、2 h PG、HbA1c、FPG均较治疗前降低(P均<0.05);治疗后GA型/AA型、GG型BMI、2 h PG、HbA1c、FPG水平均低于治疗前(P均<0.05);治疗后GA型/AA型BMI、HbA1c、FPG水平均较GG型低(P均<0.05),不同基因型患者2 h PG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。GG型患者PBMC中CNR1 mRNA相对表达量高于GA型/AA型患者(P<0.05)。不同基因型患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽治疗早期2型糖尿病的疗效与CNR1基因多态性有关,GA/AA型患者利拉鲁肽治疗效果优于GG型患者。
文摘目的:探讨抵当汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)黏附连接作用的影响。方法:采用投喂高脂饲料并尾静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型,将大鼠随机分为7组(正常对照组、糖尿病模型组、二甲双胍组、辛伐他汀组及抵当汤早、中、晚期干预组),采用Western-Blot法检测各组大鼠VEC钙黏蛋白(VE-Cad)表达;实时荧光定量PCR方法检测Ras相关蛋白1(RAS-related protein 1,Rap1)、膜相关鸟苷酸激酶1(MAGI1)、酪氨酸蛋白激酶2(Tie2)的表达水平;HE染色后观察各组大鼠胸主动脉结构。结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组VE-Cad、Rap1、MAGI1、Tie2表达下降(P<0.05);与糖尿病模型组比较,抵当汤早、中期干预组VE-Cad、Rap1、MAGI1、Tie2表达上升(P<0.05);与抵当汤晚期干预组比较,早期干预组VE-Cad、Rap1、MAGI1、Tie2表达上升(P<0.05)。结论:抵当汤早期干预可增强VEC间黏附连接,增强血管稳定性,改善血管通透性,延缓糖尿病大血管病变的发展。
文摘目的:观察止渴降糖丸联合耳穴压豆治疗气阴两虚型糖尿病的临床疗效。方法:选取2018年1月—2021年7月南阳市中医院收治的气阴两虚型糖尿病患者69例,按随机数字表法将患者分为对照组23例和治疗组46例。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组在对照组基础上给予止渴降糖丸口服,双侧耳穴压豆治疗。观察两组患者不同时间点空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)情况,比较治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平和中医证候评分变化情况,以及临床综合疗效。结果:经治12周后,治疗组FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平、中医证候评分均明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率为95.6%(43/45),高于对照组的85.7%(18/21),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止渴降糖丸联合耳穴压豆治疗气阴两虚型糖尿病效果显著,可有效控制血糖,改善胰岛素抵抗,改善中医证候。
