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题名复发性缺血性卒中相关危险因素研究进展
被引量：9
- 1
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作者
郝新宇
于士柱
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机构
天津市北辰医院神经内科
天津医科大学总医院天津市神经病学研究所天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2017年第10期765-770,共6页
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基金
天津市北辰区科技发展计划项目(项目编号:BC2014-18)~~
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文摘
缺血性卒中具有较高的病残率、病死率和复发率。复发性缺血性卒中系指经治疗后症状好转或痊愈的患者再次出现新的症状,其病残率和病死率显著高于首次发作患者。为降低缺血性卒中复发率,为其二级预防提供相关依据,本文拟对复发性缺血性卒中相关危险因素进行综述。
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关键词
脑缺血
卒中
复发
综述
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Keywords
Brain ischemia
Stroke
Recurrence
Review
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分类号
R743.3
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名组织细胞增生性病变病理学特点与鉴别要点
被引量：6
- 2
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作者
于士柱
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机构
天津医科大学总医院天津市神经病学研究所 天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2015年第4期256-262,共7页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(项目编号:2010CB529405)
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(项目编号:81202102)
+7 种基金
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(项目编号:81402050)
天津市科技支撑计划项目(项目编号:12ZCDZSY17400)
天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(项目编号:13JCQNJC12100)
天津市高等学校科技发展基金资助项目(项目编号:2004ZD06)
天津市高等学校科技发展基金资助项目(项目编号:20110102)
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会科研项目(项目编号:CSNO-2013-MSD010)
天津医科大学青年基金资助项目(项目编号:2013KYQ02)
天津医科大学青年基金资助项目(项目编号:2014KYQ02)~~
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文摘
组织细胞增生性病变分为组织细胞增生症X(朗格汉斯细胞组织细胞增生症)和非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。前者好发于淋巴造血系统,常累及中枢神经系统。后者包括累及淋巴造血系统和(或)中枢神经系统的Rosai.Dorfman病、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、欧迪海姆.奇斯特病、幼年性黄色肉芽肿和播散性黄色瘤、脉络丛黄色肉芽肿、脉络丛黄色瘤。本文简要介绍上述组织细胞增生性病变的临床病理学特点与鉴别要点。由于其在中枢神经系统的发病率低,未能引起神经外科和病理科医师的足够重视,易造成误诊和误治。因此,了解此类疾病的临床和病理学特征有助于提高其诊断与治疗水平。
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关键词
组织细胞增生症
朗格汉斯细胞
非朗格汉斯组织细胞
病理学
诊断
鉴别
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Keywords
Histiocytosis
Langerhans cells
Non-Langerhans histiocytes
Pathology
Diagnosis
differential
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分类号
R733
[医药卫生—肿瘤]
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题名胶质瘤MGMT基因启动子甲基化研究及应用进展
被引量：1
- 3
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作者
孙翠云
于士柱
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机构
天津医科大学总医院天津市神经病学研究所 天津市神经损伤变异与再生重点实验室 教育部中枢创伤修复与再生重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2014年第7期638-642,共5页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(项目编号:2010CB529405)
天津市科技计划项目(项目编号:12ZCDZSY17400)
+1 种基金
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会神经肿瘤研究项目(项目编号:CSNO-2013-MSD010)
天津医科大学科学基金资助项目(项目编号:2013KYQ02)~~
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文摘
O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)是一种DNA修复酶,MGMT基因启动子CpG岛甲基化是近年研究较多的胶质瘤相关分子标志,既是评价胶质瘤对烷化剂是否敏感的重要分子标志,也是胶质瘤患者预后评价及复发与假性进展鉴别的重要参考指标。尤其是老年恶性胶质瘤患者,MGMT基因启动子CpG岛甲基化是指导其分子分型和制定个性化治疗方案的重要参考依据。本文对MGMT蛋白功能,以及MGMT基因启动子CpG岛甲基化在指导胶质瘤治疗、判断预后及鉴别复发与假性进展中的应用进行概述。
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关键词
神经胶质瘤
O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶
CPG岛
甲基化
综述
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Keywords
Glioma
O （6）-methylguanine-DNA methyltransferase
CpG islands
Methylation
Review
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
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题名伴间变特征的多形性黄色瘤型星形细胞瘤
被引量：5
- 4
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作者
孙翠云
于士柱
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机构
天津医科大学总医院天津市神经病学研究所天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2014年第12期1091-1095,共5页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(项目编号:2010CB529405)
天津市重大科技计划项目(项目编号:12ZCDZSY17400)
+1 种基金
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会神经肿瘤研究项目(项目编号:CSNO-2013-MSD010)
天津医科大学科学基金资助项目(项目编号:2013KYQ02)~~
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文摘
目的观察伴间变特征的多形性黄色瘤型星形细胞瘤的组织病理学特征。方法与结果女性患者,58岁。头部MRI显示右侧颞叶和基底节区不规则长T1、长T2信号,边界清楚,周围脑组织水肿不明显;脑桥和右侧侧脑室受压、中线结构向左侧偏移;增强扫描病灶呈多发团块状和斑片状明显强化。组织学观察肿瘤细胞呈多形性,由单核细胞或多核瘤巨细胞、泡沫样肿瘤细胞和梭形细胞混合构成,可见嗜酸性小体和核内包涵体;部分区域肿瘤细胞密集,细胞异型性明显,核质比增高。肿瘤细胞胶质纤维酸性蛋白、波形蛋白、S-100蛋白、神经元核抗原和P53蛋白表达阳性;突触素、嗜铬素A、神经微丝蛋白、CD34和异柠檬酸脱氢酶1表达阴性;Ki-67抗原标记指数约为8.20%。结论伴间变特征的多形性黄色瘤型星形细胞瘤临床罕见,影像学表现对诊断有一定提示意义,明确诊断仍依赖特征性的组织形态学特征和免疫学表型。
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关键词
星形细胞瘤
间变
病理学
免疫组织化学
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Keywords
Astroeytoma
Anaplasia
Pathology
Immunohistochemistry
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
-
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题名腺样型胶质母细胞瘤
被引量：1
- 5
-
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作者
孙翠云
于士柱
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机构
天津医科大学总医院天津市神经病学研究所天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
北大核心
2018年第2期117-122,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81402050)
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81502166)
+7 种基金
天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目(项目编号:15JCZDJC34600)
天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(项目编号:15JCYBJC49900)
天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(项目编号:17JCYBJC27100)
天津市自然科学基金青年科学基金资助项目(项目编号:16JCQNJC13400)
天津市卫生和计划生育委员会重点项目(项目编号:15KJ147)
天津医科大学青年科学基金资助项目(项目编号:2015KYZQ11)
天津医科大学总医院青年孵育基金资助项目(项目编号:ZYYFY2014038)
天津医科大学总医院青年孵育基金资助项目(项目编号:ZYYFY2015032)~~
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文摘
目的回顾1例腺样型胶质母细胞瘤患者的诊断与治疗经过,总结此类肿瘤的组织病理学特征及诊断与鉴别诊断要点。方法与结果男性患者,63岁,临床表现为口角左偏10余天。头部MRI增强扫描提示左侧额颞叶占位性病变,考虑转移瘤可能性大。18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET显像未见恶性肿瘤征象。行神经导航联合术中超声引导下左侧额颞叶占位性病变切除术,于手术显微镜下全切除病变。组织学形态观察,肿瘤细胞呈片状或巢状多中心生长,部分肿瘤区域黏液丰富;肿瘤细胞呈条索状、筛状、腺腔样或乳头状排列;肿瘤细胞胞质较少,胞核大小较一致、呈圆形或卵圆形、核深染,偶见明显核仁;可见肾小球样血管内皮细胞增生。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胞质弥漫性表达胶质纤维酸性蛋白、波形蛋白和同源性磷酸酶-张力蛋白,胞核表达少突胶质细胞转录因子2和P53,胞质和胞核表达S-100蛋白,胞膜表达表皮生长因子受体,不表达细胞角蛋白、上皮膜抗原、癌胚抗原、甲状腺转录因子-1、CD31、CD34、CAM5.2和异柠檬酸脱氢酶1,Ki-67抗原标记指数约为76.80%。最终病理诊断为腺样型胶质母细胞瘤。术后12 d因呼吸功能和循环功能衰竭死亡。结论腺样型胶质母细胞瘤临床极为罕见,明确诊断依靠特异性组织形态学特征和免疫组织化学染色。应注意与转移性腺癌相鉴别。
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关键词
胶质母细胞瘤
免疫组织化学
病理学
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Keywords
Glioblastoma
Immunohistochemistry
Pathology
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
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题名脊柱孤立性浆细胞瘤伴淀粉样变性
- 6
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作者
孙翠云
于士柱
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机构
天津医科大学总医院天津市神经病学研究所天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2017年第1期53-57,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81402050)
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81502166)
+5 种基金
天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(项目编号:15JCZDJC34600)
天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(项目编号:15JCYBJC49900)
天津市自然科学基金青年科学基金资助项目(项目编号:16JCQNJC13400)
天津医科大学青年科学基金资助项目(项目编号:2015KYZQ11)
天津医科大学总医院青年孵育基金资助项目(项目编号:ZYYFY2014038)
天津医科大学总医院青年孵育基金资助项目(项目编号:ZYYFY2015032)~~
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文摘
目的报告1例脊柱孤立性浆细胞瘤伴淀粉样变性患者的诊断与治疗过程,结合文献探讨其组织病理学特征。方法与结果女性患者,46岁,临床主要表现为双下肢无力,行走不稳伴脚趾麻木感。头部MRI显示,T_(5~7)水平脊髓后方硬脊膜外和T_(6~7)水平附件内不规则占位性病变,增强扫描呈不均匀明显强化,边界清晰,硬脊膜受压向前移位。术中可见T_(5~7)棘突和椎板以及部分T5、T7棘突和椎板被侵蚀,骨皮质呈"虫蚀"样改变;病变位于椎管内硬脊膜外,血供丰富,呈疏松骨样结构,硬脊膜完整。组织学形态观察,肿瘤细胞以密集排列的小细胞为主,可见灶性浆细胞样细胞分化,其间可见片状粉染物质沉积,并多见人工裂纹和散在分布的多核巨细胞。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胞质CD138、CD38和波形蛋白弥漫性阳性;白细胞共同抗原散在阳性;免疫球蛋白κ轻链和λ轻链、CD99、S-100蛋白、广谱细胞角蛋白、上皮膜抗原、黑色素瘤相关抗原HMB45和CD34阴性;Ki-67抗原标记指数约1.25%。特殊染色,粉染物质刚果红染色呈棕红色。原位杂交显示免疫球蛋白κ轻链DNA含量高于λ轻链。最终病理诊断为(脊柱)孤立性浆细胞瘤伴淀粉样变性。术后辅以药物化疗。随访18个月肿瘤无复发和转移。结论脊柱孤立性浆细胞瘤伴淀粉样变性临床罕见,影像学检查对诊断有一定提示意义,明确诊断仍依靠特异性组织形态学、免疫表型、特殊染色和原位杂交检测。
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关键词
浆细胞瘤
淀粉样变性
脊柱
免疫组织化学
原位杂交
病理学
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Keywords
Plasmacytoma
Amyloidosis
Spine
Immunohistochemistry
In situ hybridization
Pathology
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分类号
R738
[医药卫生—肿瘤]
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