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门诊预约系统中的科学管理问题分析 被引量:16
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作者 梁峰 王宁博 +3 位作者 施呈优 周静 房振环 徐曼 《中国医院管理》 北大核心 2015年第9期28-31,共4页
随着医药卫生体制改革的深入发展和公众对医疗资源需求的逐年上升,门诊预约系统的推广和完善成为医院创新改革的重要内容。结合已有的国内外研究成果以及调研情况,分析了目前门诊预约系统中的科学管理问题,并提出相应对策及建议。
关键词 门诊预约系统 预约时段 预约容量 超订
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延续性自我管理教育在冠心病介入治疗患者心脏康复中的应用研究 被引量:9
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作者 焦海旭 何亚菲 林文华 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第S02期266-267,共2页
目的探讨延续性自我管理教育在冠心病介入治疗患者心脏康复中的应用效果。方法选取2017年1月—2017年10月我院收治的经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者76例,根据入院时间分为研究组38例与对照组38例。对照组行常规心脏康复护理,研究组在... 目的探讨延续性自我管理教育在冠心病介入治疗患者心脏康复中的应用效果。方法选取2017年1月—2017年10月我院收治的经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者76例,根据入院时间分为研究组38例与对照组38例。对照组行常规心脏康复护理,研究组在常规心脏康复护理基础上进行延续性自我管理教育。比较两组患者管理效果,入院时及出院后康复知识、二级预防行为评分,以及冠心病危险因素达标情况。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。入院时两组患者康复知识、预防行为评分及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(FB)、6 min步行距离达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05);出院后研究组患者康复知识、预防行为评分及LDL-C、FB、6 min步行距离达标率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论延续性自我管理教育对冠心病患者心脏康复有积极作用,能够增强患者对疾病知识掌握程度及自主管理水平,预后效果良好。 展开更多
关键词 延续性自我管理干预 冠心病 心脏康复 预后效果
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HOPX在宫颈癌组织和血清中的表达及其与CEA和CA125的相关性 被引量:8
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作者 黄丽凤 刘景利 +2 位作者 王白石 张立峡 杨臻 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1276-1281,共6页
目的:探讨HOPX基因在宫颈癌组织和血清中的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制,并分析其与肿瘤标志物CEA和CA125表达的相关性。方法:选取2015年6月至2017年12月天津市滨海人民医院和武清区人民医院50例宫颈癌患者癌组织、癌旁... 目的:探讨HOPX基因在宫颈癌组织和血清中的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制,并分析其与肿瘤标志物CEA和CA125表达的相关性。方法:选取2015年6月至2017年12月天津市滨海人民医院和武清区人民医院50例宫颈癌患者癌组织、癌旁组织和外周血清样本,同时取50例正常人的血清样本。qRT-PCR检测宫颈癌组织和血清中HOPX的表达水平,免疫组化染色检测宫颈癌患者血清中HOPX蛋白的表达,通过NCBI-GEO和TCGA数据库收集宫颈癌癌组织标本和患者预后的相关数据,分析HOPX基因在宫颈癌组织中的表达水平及其与患者预后的相关性。过表达的HOPX和对照的质粒转染HeLa细胞后,MTT和克隆形成实验检测转染的HeLa细胞的增殖能力,Transwell实验检测HeLa细胞迁移和侵袭能力,Western blotting检测其EMT相关蛋白的表达。结果:标本检测和数据库分析均显示,HOPX mRNA和蛋白在宫颈癌肿瘤组织及血清中均低表达,且与患者生存期呈正相关(r=0.736,P<0.05);HOPX在组织及血清中表达与CEA和CA125的表达显著负相关(r=-0.678,P<0.05)。过表达HOPX抑制HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力,而且能够促进HeLa细胞中ETM相关的E-cadherin的表达、抑制Vimentin和ICAM1的表达(均P<0.05或P<0.01)。结论:HOPX基因在宫颈癌组织及血清中相对低表达,且与CEA和CA125水平呈负相关,与患者的生存期呈正相关。HOPX结合肿瘤标志物CEA/CA125联合检测可提高宫颈癌患者的早期诊断率,也为宫颈癌的精准治疗提供一个新的思路。 展开更多
关键词 HOPX 宫颈癌 HELA细胞 癌胚抗原 CA125 精准医疗
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lncRNA SNHG1 在子宫内膜癌组织中的表达水平及其临床意义 被引量:5
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作者 祝晓玲 刘淑梅 +1 位作者 杨爱华 陶安福 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1118-1125,共8页
目的:探讨长链非编码RNA SNHG1(long non-coding RNA SNHG1,lncRNA SNHG1)在子宫内膜癌组织中的表达水平,分析其在子宫内膜癌中的作用机制及其临床意义。方法:采用NCBI-GEO和TCGA数据库分析SNHG1在子宫内膜癌中的表达水平。收集2016年1... 目的:探讨长链非编码RNA SNHG1(long non-coding RNA SNHG1,lncRNA SNHG1)在子宫内膜癌组织中的表达水平,分析其在子宫内膜癌中的作用机制及其临床意义。方法:采用NCBI-GEO和TCGA数据库分析SNHG1在子宫内膜癌中的表达水平。收集2016年1月至2019年3月天津医科大学中新生态城医院手术切除的53例子宫内膜癌组织和41例正常子宫内膜组织标本,以及子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEC-1A、正常子宫内膜细胞ESC,用qPCR检测组织和细胞中SNHG1的表达水平,并分析SNHG1表达水平与患者的临床病理特征的相关性。用MTT、Annexin V/PI染色法流式细胞术检测SNHG1对HEC-1A细胞增殖能力和凋亡水平的影响,用Transwell小室法检测HEC-1A细胞的迁移及侵袭能力。用StarBase预测并用qPCR和Western blotting验证SNHG1与RELA的调控关系,用双荧光报告基因实验、qPCR验证SNHG1影响NF-κB信号通路。结果:SNHG1在子宫内膜癌组织中的表达水平显著高于正常子宫内膜组织(P<0.01),其表达水平与肿瘤大小、TNM分期、组织学分级和淋巴结转移相关联(均P<0.05);Ishikawa和HEC-1A细胞中SNHG1的表达水平显著高于ESC细胞(均P<0.01)。过表达SNHG1可明显促进HEC-1A细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并抑制HEC-1A细胞的凋亡(均P<0.01)。SNHG1通过促进RELA的表达激活了NF-κB信号通路,并促进下游靶基因IL-6和CCL19的表达(均P<0.01)。结论:子宫内膜癌中高表达的SNHG1通过上调RELA激活NF-κB信号通路发挥其促癌的作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA SNHG1 RELA 核因子-ΚB 子宫内膜癌 HEC-1A细胞 增殖 迁移 侵袭
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过表达lncRNA MIR17HG促进宫颈癌HeLa细胞的恶性生物学行为与裸鼠移植瘤生长 被引量:3
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作者 邓幻苏 刘元斌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期741-749,共9页
目的:探究lnc RNA MIR17HG在宫颈癌组织和细胞中的表达水平与临床意义,分析其对宫颈癌HeLa细胞恶性生物学行为和裸鼠移植瘤生长的影响及其可能的作用机制。方法:采用TCGA数据库分析MIR17HG和TRIM25在宫颈癌中的表达水平,并分析MIR17HG和... 目的:探究lnc RNA MIR17HG在宫颈癌组织和细胞中的表达水平与临床意义,分析其对宫颈癌HeLa细胞恶性生物学行为和裸鼠移植瘤生长的影响及其可能的作用机制。方法:采用TCGA数据库分析MIR17HG和TRIM25在宫颈癌中的表达水平,并分析MIR17HG和TRIM25表达水平与患者的临床病理特征的相关性。收集2019年8月至2020年12月山东大学齐鲁医院收治的30例宫颈癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,体外培养人正常宫颈上皮End1/E6E7细胞、人乳腺癌细胞HeLa、C33A、CasKi和SiHa,采用qPCR技术检测宫颈癌组织和细胞中的MIR17HG表达水平。采用脂质体将MIR17HG过表达质粒或敲降质粒分别转染宫颈癌HeLa细胞,CCK-8法、克隆形成实验和Transwell实验分别检测MIR17HG对HeLa细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭能力的影响。采用ENCORI预测并用q PCR和WB法验证MIR17HG对TRIM25的靶向调控作用。采用Targetscan和荧光报告系统验证miR-377与TRIM25之间的靶向关系。采用WB法检测MIR17HG对HeLa细胞中AKT信号通路相关蛋白表达的影响。构建MIR17HG过表达HeLa细胞裸鼠移植瘤模型,观察移植的瘤生长。结果:宫颈癌组织中MIR17HG和TRIM25 m RNA均呈高表达(均P<0.05),宫颈癌细胞中MIR17HG表达水平高于人正常宫颈上皮细胞(P<0.01或P<0.001)。MIR17HG和TRIM25的高表达与宫颈癌的恶性程度有关(P<0.05)。与对照组相比,MIR17HG过表达组HeLa细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力均显著升高,而MIR17HG敲降组则相反(P<0.05或P<0.01)。MIR17HG可能通过抑制miR-377来上调TRIM25的表达。MIR17HG过表达组HeLa细胞中AKT信号通路相关蛋白表达水平升高。MIR17HG过表达组裸鼠移植瘤的生长水平高于对照组(P<0.01)。结论:MIR17HG在宫颈癌组织和细胞中呈高表达,过表达MIR17HG能够促进HeLa细胞的恶性生物学行为、加速裸鼠移植瘤的生长,其可能是通过抑制miR-377上调TRIM25激活AKT通路来发挥其促癌的作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 HELA细胞 长链非编码RNA MIR17HG TRIM25 AKT miR-377 临床意义
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