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超强磁性微球提取深加工转基因食品DNA
被引量：
8
1
作者
王爱迪
冉晓华
+1 位作者
陈磊
赵卫东
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期122-125,共4页
将磁性微球提取基因组核酸方法与实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)相结合,建立食品中转基因成分快速检测的新方法。以大豆和马铃薯的深加工食品为研究对象,考察磁性微球对基因组核酸的提取效率。通过聚合酶链式反应(PCR)和qRT-PCR...
将磁性微球提取基因组核酸方法与实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)相结合,建立食品中转基因成分快速检测的新方法。以大豆和马铃薯的深加工食品为研究对象,考察磁性微球对基因组核酸的提取效率。通过聚合酶链式反应(PCR)和qRT-PCR对所提取的DNA样品进行分析,并与市售试剂盒等方法进行比较。结果表明,本方法提取的DNA模板的完整性、纯度、可扩增性以及qRT-PCR反应适用性均良好,甚至超过市售试剂盒的提取效果,特别适用于大豆油和马铃薯淀粉等深加工食品中的基因片段提取。
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关键词
磁性微球
DNA提取
实时荧光定量聚合酶链式反应
转基因检测
深加工食品
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职称材料
题名
超强磁性微球提取深加工转基因食品DNA
被引量：
8
1
作者
王爱迪
冉晓华
陈磊
赵卫东
机构
天津
大学药物科学与技术学院
天津出入境检验检疫局动植物和食品检测中心
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期122-125,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(20775053
20875067)
国家质检总局项目(2010IK167)
文摘
将磁性微球提取基因组核酸方法与实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)相结合,建立食品中转基因成分快速检测的新方法。以大豆和马铃薯的深加工食品为研究对象,考察磁性微球对基因组核酸的提取效率。通过聚合酶链式反应(PCR)和qRT-PCR对所提取的DNA样品进行分析,并与市售试剂盒等方法进行比较。结果表明,本方法提取的DNA模板的完整性、纯度、可扩增性以及qRT-PCR反应适用性均良好,甚至超过市售试剂盒的提取效果,特别适用于大豆油和马铃薯淀粉等深加工食品中的基因片段提取。
关键词
磁性微球
DNA提取
实时荧光定量聚合酶链式反应
转基因检测
深加工食品
Keywords
magnetic microsphere
DNA extraction
fluorescence quantitative polymerase chain reaction
genetically modified food detection
deeply-processed food
分类号
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
超强磁性微球提取深加工转基因食品DNA
王爱迪
冉晓华
陈磊
赵卫东
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
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