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中医药对类风湿关节炎细胞因子影响的研究进展 被引量:1
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作者 张宏博 刘维 +1 位作者 刘晓亚 房丹 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第8期1180-1181,共2页
类风湿关节炎(RA)是以对称性多关节炎为主要临床表现的异质性、系统性疾病,其发病机制较为复杂。传统医学通过以细胞因子为突破口,通过辨证治疗,运用中药、针灸等不同方法研究中医药对RA的作用靶点,为RA的治疗拓宽了思路,为中医药走向... 类风湿关节炎(RA)是以对称性多关节炎为主要临床表现的异质性、系统性疾病,其发病机制较为复杂。传统医学通过以细胞因子为突破口,通过辨证治疗,运用中药、针灸等不同方法研究中医药对RA的作用靶点,为RA的治疗拓宽了思路,为中医药走向世界创造了条件。 展开更多
关键词 中医药 类风湿关节炎 细胞因子 综述
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中医药治疗痛风近况 被引量:7
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作者 张磊 刘维 +2 位作者 吴沅皞 刘晴 张伯礼 《世界中医药》 CAS 2015年第10期1631-1634,共4页
痛风是临床常见的病症,严重影响患者的生存质量。近年来,痛风发病率逐年提高,而中医药对痛风具有确切的近期疗效,众医家对痛风的中医药治疗进行了较多的研究,积累了丰富的经验。本文就近5年中医药治疗痛风的最新进展予以综述。
关键词 痛风 中医药治疗 综述
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p62-NEK7-GSDMD细胞焦亡调控轴在痛风性关节炎小鼠发病中的作用机制
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作者 王爱华 高晶月 +3 位作者 刘维 王思维 吴沅皞 金玥 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第11期2175-2183,共9页
目的:探究p62-NIMA相关激酶7[NIMA(never in mitosis gene A)-related kinase 7,NEK7]-消皮素D(gasdermin D,GSDMD)细胞焦亡调控轴在痛风性关节炎小鼠模型中的调控作用及分子机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分成对照组、模型组和秋水仙碱... 目的:探究p62-NIMA相关激酶7[NIMA(never in mitosis gene A)-related kinase 7,NEK7]-消皮素D(gasdermin D,GSDMD)细胞焦亡调控轴在痛风性关节炎小鼠模型中的调控作用及分子机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分成对照组、模型组和秋水仙碱组,每组5只;构建条件性p62、GSDMD和p62-GSDMD敲除的小鼠模型,分别纳入至p62^(-/-)组、GSDMD^(-/-)组和p62^(-/-)-GSDMD^(-/-)组,每组5只。除对照组外,其余5组小鼠通过单钠尿酸盐(monosodium urate,MSU)诱导法构建痛风性关节炎模型,秋水仙碱组在踝关节注射MSU前3 d开始予秋水仙碱灌胃,连续5 d。用游标卡尺于小鼠关节腔注射MSU后0、6、12、24和48 h测量小鼠踝关节直径。ELISA法检测小鼠血清p62、GSDMD、caspase-1、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-18水平,免疫组化法检测小鼠踝关节核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)、含caspase募集结构域的凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain,ASC)、cleaved caspase-1、IL-1β蛋白表达,Western blot法检测小鼠踝关节p62、GSDMD、NLRP3、ASC、cleaved caspase-1和IL-1β蛋白表达,RT-qPCR法检测小鼠踝关节p62、NEK7、GSDMD、NLRP3、caspase-1和IL-1β的mRNA表达。结果:模型组小鼠血清中p62水平,以及踝关节中p62蛋白及mRNA表达显著上调,p62基因敲除后,踝关节中NLRP3、ASC、cleaved caspase-1和IL-1β蛋白表达升高。GSDMD^(-/-)组和p62^(-/-)-GSDMD^(-/-)组小鼠踝关节肿胀减轻,血清caspase-1、IL-1β和IL-18水平降低,踝关节p62、NLRP3、ASC、caspase-1和IL-1β的mRNA和蛋白表达均下调,NEK7的mRNA表达下调。结论:在p62、NEK7和GSDMD的协同下,MSU晶体刺激巨噬细胞驱动NLRP3炎症体介导的焦亡,最终促成痛风小鼠的关节炎症,p62-NEK7-GSDMD轴在焦亡经典信号通路中起到了重要作用。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 p62-NEK7-GSDMD信号通路 细胞焦亡
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干燥综合征NOD小鼠模型研究进展 被引量:1
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作者 高春鹤 刘维 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第1期65-69,共5页
回顾国外NOD小鼠模型研究干燥综合征病理所取得的成果。查阅PUBMED上自2000年以来的相关文献,发现研究成果为疾病早期的细胞凋亡和疾病期的自身免疫反应提供了有利的证据。说明NOD小鼠模型在干燥综合征的病理机制研究中具有重要的作用,... 回顾国外NOD小鼠模型研究干燥综合征病理所取得的成果。查阅PUBMED上自2000年以来的相关文献,发现研究成果为疾病早期的细胞凋亡和疾病期的自身免疫反应提供了有利的证据。说明NOD小鼠模型在干燥综合征的病理机制研究中具有重要的作用,同时新抗原受体的发现为今后的研究提供了方向。 展开更多
关键词 NOD小鼠模型 干燥综合征 病理机制
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急性痛风性关节炎致炎蛋白的蛋白质组学研究 被引量:12
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作者 孙广瀚 刘健 +4 位作者 万磊 刘维 龙琰 鲍丙溪 张颖 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期743-749,共7页
目的:基于血清的蛋白质组学识别有炎症功能的蛋白质信号,为临床诊断急性痛风性关节炎(AGA)寻找生物标志物。方法:运用RayBiotech细胞因子抗体芯片检测并筛选10例AGA患者和10名健康志愿者血清标本的差异表达蛋白质。进行基因本体(GO)和... 目的:基于血清的蛋白质组学识别有炎症功能的蛋白质信号,为临床诊断急性痛风性关节炎(AGA)寻找生物标志物。方法:运用RayBiotech细胞因子抗体芯片检测并筛选10例AGA患者和10名健康志愿者血清标本的差异表达蛋白质。进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,确定差异表达蛋白质的生物学功能注释及信号通路的富集。ELISA法检测差异蛋白质在60例AGA患者和60名健康志愿者中的表达。构建ROC曲线以评估差异表达蛋白质对AGA的诊断价值。结果:确定了AGA患者4种表达差异最显著的蛋白质,包括肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNF RⅡ)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)、IL-8、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。富集分析结果表明,差异表达蛋白质与炎症、代谢及细胞因子通路等相关。AGA患者和健康者血清中差异表达蛋白质的表达水平差异均有统计学意义(均P<0.01)。ROC曲线分析结果显示,GM-CSF预测AGA的AUC为0.657(95%CI:0.560~0.760),敏感度为68.33%,特异度为50.00%;IL-8预测AGA的AUC为0.994(95%CI:0.980~1.000),敏感度为100.00%,特异度为61.67%;MIP-1β预测AGA的AUC为0.980(95%CI:0.712~0.985),敏感度为95.00%,特异度为98.33%;TNF RⅡ预测AGA的AUC为0.965(95%CI:0.928~1.000),敏感度为100.00%,特异度为10.00%。结论:采用蛋白质组学的方法可以识别AGA的生物标志物,有助于AGA的风险预测和诊断。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 蛋白质组学 致炎功能 生物标志物
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共享决策在慢性病治疗中的应用进展——以糖尿病为例 被引量:27
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作者 惠静 樊一桦 +1 位作者 李春岭 董丽 《医学与哲学》 2020年第10期21-24,共4页
综述了共享决策的来源及特征,共享决策实施的支持方式以及在糖尿病患者中的实施步骤和影响因素。归纳分析了共享决策在糖尿病患者中的应用效果,包括提高患者对疾病的认知、改善患者的风险感知、帮助患者控制血糖、提高患者满意度,改善... 综述了共享决策的来源及特征,共享决策实施的支持方式以及在糖尿病患者中的实施步骤和影响因素。归纳分析了共享决策在糖尿病患者中的应用效果,包括提高患者对疾病的认知、改善患者的风险感知、帮助患者控制血糖、提高患者满意度,改善决策质量。共享决策与传统的诊疗决策不同,不再是医师主导型,主要强调患者的个人偏好和价值观念在医疗决策中的作用。并探讨其存在的不足和未来发展趋向,旨在为我国糖尿病患者共享决策的开展提供理论支撑和方法借鉴。 展开更多
关键词 共享决策 糖尿病 患者满意度
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干燥综合征相关差异表达基因的筛选 被引量:4
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作者 赵文甲 刘维 吴沅皞 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第9期916-920,共5页
目的干燥综合征(SS)被认为是仅次于类风湿关节炎的常见风湿免疫病。文章利用基因表达谱数据,筛选SS相关基因,以进一步探讨SS的发病机制,寻找治疗SS的潜在药物治疗靶点。方法采用Affymetrix Human Genome U133 Plus2.0Array平台,疾病组... 目的干燥综合征(SS)被认为是仅次于类风湿关节炎的常见风湿免疫病。文章利用基因表达谱数据,筛选SS相关基因,以进一步探讨SS的发病机制,寻找治疗SS的潜在药物治疗靶点。方法采用Affymetrix Human Genome U133 Plus2.0Array平台,疾病组织类型为人类腮腺组织,包括符合2002年美欧共识小组诊断标准的SS样本24份及非SS样本25份。从GEO数据库中获取SS样本腮腺组织细胞表达谱。GEO2R在线工具筛选差异表达基因,DAVID工具富集基因功能和通路。STRING数据库构建差异表达基因蛋白产物相互作用的网络,将数据导入Cytoscape软件,计算网络拓扑特性,筛选核心基因。结果 SS样本中分别筛选到24个上调基因和147个下调差异基因,差异基因涉及细胞黏附分子、肠道免疫网络Ig A分泌、病毒性心肌炎、类风湿关节炎及白细胞跨内皮迁移信号通路。PTPRC、CD86、STAT1、FYN、LCP2为关键基因。结论通过生物信息学方法可筛选出SS相关生物通路以及关键基因,为进一步揭示SS发病机制提供参考。 展开更多
关键词 干燥综合征 通路富集分析 基因 差异表达
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