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基于CRISPR-Cas系统的微生物基因编辑与调控技术
被引量:
2
1
作者
刘嵘明
谭慧萍
+3 位作者
王晴晴
张皓喃
孜力汗
梁丽亚
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1-14,共14页
CRISPR-Cas系统的基因编辑与调控技术为原核和真核微生物的遗传改造提供了高效且精确的工具,显著提升了工业底盘细胞的生产能力和多样性。在原核微生物中,大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌等工业重要菌株通过CRISPR-Cas系统实现了...
CRISPR-Cas系统的基因编辑与调控技术为原核和真核微生物的遗传改造提供了高效且精确的工具,显著提升了工业底盘细胞的生产能力和多样性。在原核微生物中,大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌等工业重要菌株通过CRISPR-Cas系统实现了代谢网络的重构和多基因位点的精确编辑,显著优化了细胞工厂的生产性能。在真核微生物中,酿酒酵母、毕赤酵母、解脂耶氏酵母等模式生物也得益于CRISPR-Cas系统的发展,尤其是CRISPR-Cas9、CRISPR-Cas12a和碱基编辑工具等在基因组精确编辑和调控中的应用,实现了代谢途径的高效优化。高通量基因组编辑技术,如CHASE、CREATE、iCREATE等,结合了CRISPR-Cas系统的强大工具,能够同时对多个基因进行编辑和调控,加速了对复杂表型的优化和代谢网络的解析。本文总结了CRISPR-Cas系统在原核、真核微生物中的应用及其高通量基因组编辑技术的发展,展望了这些技术在工业微生物细胞工厂构建中的潜在应用。
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关键词
CRISPR-Cas系统
微生物
基因编辑
碱基编辑
代谢网络
高通量基因组编辑
细胞工厂
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题名
基于CRISPR-Cas系统的微生物基因编辑与调控技术
被引量:
2
1
作者
刘嵘明
谭慧萍
王晴晴
张皓喃
孜力汗
梁丽亚
机构
大连理工大学
生物
工程学院
大连理工大学智能生物制造教育部重点实验室
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1-14,共14页
基金
国家重点研发计划项目(2023YFC3402300)
国家自然科学基金项目(22208044,22278058)
+2 种基金
“兴辽人才计划”项目(XLY-C2203075)
大连市科技创新基金项目(2023JJ12SN030)
大连理工大学基本科研业务医工交叉项目(DUT23YG219,DUT24YG131)。
文摘
CRISPR-Cas系统的基因编辑与调控技术为原核和真核微生物的遗传改造提供了高效且精确的工具,显著提升了工业底盘细胞的生产能力和多样性。在原核微生物中,大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌等工业重要菌株通过CRISPR-Cas系统实现了代谢网络的重构和多基因位点的精确编辑,显著优化了细胞工厂的生产性能。在真核微生物中,酿酒酵母、毕赤酵母、解脂耶氏酵母等模式生物也得益于CRISPR-Cas系统的发展,尤其是CRISPR-Cas9、CRISPR-Cas12a和碱基编辑工具等在基因组精确编辑和调控中的应用,实现了代谢途径的高效优化。高通量基因组编辑技术,如CHASE、CREATE、iCREATE等,结合了CRISPR-Cas系统的强大工具,能够同时对多个基因进行编辑和调控,加速了对复杂表型的优化和代谢网络的解析。本文总结了CRISPR-Cas系统在原核、真核微生物中的应用及其高通量基因组编辑技术的发展,展望了这些技术在工业微生物细胞工厂构建中的潜在应用。
关键词
CRISPR-Cas系统
微生物
基因编辑
碱基编辑
代谢网络
高通量基因组编辑
细胞工厂
Keywords
CRISPR-Cas system
microorganisms
gene editing
base editing
metabolic network
high-throughput genome editing
cell factory
分类号
Q939.97 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于CRISPR-Cas系统的微生物基因编辑与调控技术
刘嵘明
谭慧萍
王晴晴
张皓喃
孜力汗
梁丽亚
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
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