N_2/CH_4在吸附剂上的动态吸附特性 被引量：18

1

作者 欧阳少波 徐绍平 +1 位作者 张俊杰 丛媛媛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2546-2551,共6页

对N2/CH4在11种不同商业吸附剂上的动态吸附行为进行了研究。通过吸附平衡、吸附热力学和吸附动力学分析了它们对N2/CH4的吸附分离特性,得到了N2和CH4在各吸附剂上的吸附平衡、吸附热力学和吸附动力学基础数据。通过Langmuir吸附模型和F... 对N2/CH4在11种不同商业吸附剂上的动态吸附行为进行了研究。通过吸附平衡、吸附热力学和吸附动力学分析了它们对N2/CH4的吸附分离特性,得到了N2和CH4在各吸附剂上的吸附平衡、吸附热力学和吸附动力学基础数据。通过Langmuir吸附模型和Freundlich吸附模型对N2和CH4在吸附剂上的吸附平衡数据进行线性拟合时发现,对于微孔性活性炭两种模型都能达到较好的拟合结果,而对非炭质吸附剂或非微孔性炭质吸附剂拟合结果并不理想;采用Gibbs方程计算得到的吸附剂对吸附N2和CH4的ΔG都小于0,说明所选吸附剂对N2和CH4的吸附都是自发的过程,对于炭质吸附剂吸附CH4的ΔG小于吸附N2的ΔG,说明炭质吸附剂对CH4的吸附能力较N2要大,且CH4/N2的分离系数与吸附剂对吸附CH4和N2的ΔG差值之间也存在相关性;CH4/N2在AC1上的吸附行为符合准二级动力学模型,说明CH4在吸附剂AC1上的吸附行为由表面吸附过程控制。 展开更多

关键词 吸附剂 氮气 甲烷 分离 等温线 热力学 动力学

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改性骨架镍催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯 被引量：11

2

作者 徐晓清 荣泽明 +4 位作者 杜文强 郑飞跃 梁琰 王越 吕连海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1239-1243,共5页

采用骤冷法制备改性骨架镍(QS-Ni),并将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD),考察了溶剂、反应温度、压力、DMT初始浓度及催化剂用量对DMT加氢反应的影响。实验结果表明,采用异丙醇为溶剂,DMT初始... 采用骤冷法制备改性骨架镍(QS-Ni),并将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD),考察了溶剂、反应温度、压力、DMT初始浓度及催化剂用量对DMT加氢反应的影响。实验结果表明,采用异丙醇为溶剂,DMT初始浓度为1.0 mol/L,m(DMT)∶m(催化剂)=4∶1,在95℃和6 MPa条件下反应140 min,DMT转化率为100%,目标产物DMCD选择性达92.3%。催化剂QS-Ni循环使用16釜后,DMT转化率在99.3%以上,DMCD选择性为92.0%。 展开更多

关键词 对苯二甲酸二甲酯 1 4-环己烷二甲酸二甲酯 改性骨架镍 骤冷法 催化加氢 精细化工中间体

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活性炭的微孔结构对其选择性吸附CH_4/N_2混合气中CH_4的影响 被引量：7

3

作者 苏艳敏 徐绍平 +3 位作者 王吉峰 刘万祝 肖荣林 欧阳少波 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期89-94,共6页

活性炭因其具有较高的选择吸附性和吸附容量已被广泛应用于CH4/N2的吸附分离研究,影响活性炭选择吸附性和吸附容量的主要物理参数之一是其微孔结构,准确地表征活性炭的微孔结构并阐明其与活性炭选择性吸附CH4/N2混合气中CH4的内在联系... 活性炭因其具有较高的选择吸附性和吸附容量已被广泛应用于CH4/N2的吸附分离研究,影响活性炭选择吸附性和吸附容量的主要物理参数之一是其微孔结构,准确地表征活性炭的微孔结构并阐明其与活性炭选择性吸附CH4/N2混合气中CH4的内在联系至关重要。为此,结合常温气体吸附法和分子探针技术,采用吸液驱气法表征了6种活性炭的微孔孔径分布,结合动态法测量得到CH4/N2分离因子,并借此分析了活性炭的微孔结构对其选择性吸附CH4/N2混合气中CH4的影响。结果表明:①与77K条件下N2吸附法测试结果相比,吸液驱气法能够测量到活性炭中更小尺寸的孔;②活性炭样品微孔孔径分布不同,其CH4/N2分离因子也不相同;③活性炭孔径小于0.48nm的微孔对其选择性吸附混合气CH4/N2中的CH4起着非常重要的作用。结论认为,吸液驱气法可为研发吸附分离CH4/N2的吸附剂提供更为准确的基础数据。 展开更多

关键词 活性炭 吸液驱气 微孔孔径分布 动态法 CH4 N2分离 吸附

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改性纳米ZSM-5催化剂上甲苯与碳酸二甲酯选择甲基化合成对二甲苯 被引量：7

4

作者 谭伟 赵岩 +2 位作者 吴宏宇 王祥生 郭新闻 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期719-724,共6页

以(6%SiO2+5%P2O5+3%MgO)/纳米ZSM-5为催化剂,在固定床反应器中,考察了甲苯(T)与碳酸二甲酯(DMC)甲基化合成对二甲苯(PX)的反应性能,特别是反应温度、水和甲苯与DMC摩尔比对反应性能的影响,并与甲醇(M)用作烷基化试剂的反应进行了对比... 以(6%SiO2+5%P2O5+3%MgO)/纳米ZSM-5为催化剂,在固定床反应器中,考察了甲苯(T)与碳酸二甲酯(DMC)甲基化合成对二甲苯(PX)的反应性能,特别是反应温度、水和甲苯与DMC摩尔比对反应性能的影响,并与甲醇(M)用作烷基化试剂的反应进行了对比。结果表明,DMC为烷基化试剂时,PX选择性达97%,反应40h后,催化剂很快失活。采用热重和紫外拉曼光谱对反应70h后的催化剂进行表征,发现用DMC作烷基化试剂时,催化剂积炭量较大,反应中引入水能在某种程度上减缓积炭的生成。 展开更多

关键词 甲基化 纳米ZSM-5 甲苯 碳酸二甲酯 甲醇 对二甲苯

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改性Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛加氢制备铃兰醛 被引量：3

5

作者 梁琰 荣泽明 +4 位作者 郑飞跃 徐晓清 姜锋 王越 吕连海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期564-567,共4页

采用5%(质量分数,下同)Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛(PTBMC)选择加氢制备铃兰醛,结果表明,K2CO3改性催化剂能加快反应速率,且铃兰醛的选择性显著提高。以K2CO3改性5%Pd/C为催化剂,甲醇为溶剂,底物初始浓度0.375 mol/L,在40℃,0.5 MPa... 采用5%(质量分数,下同)Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛(PTBMC)选择加氢制备铃兰醛,结果表明,K2CO3改性催化剂能加快反应速率,且铃兰醛的选择性显著提高。以K2CO3改性5%Pd/C为催化剂,甲醇为溶剂,底物初始浓度0.375 mol/L,在40℃,0.5 MPa的优化条件下反应80 min,PTBMC的转化率为100%,铃兰醛的选择性达98.5%。 展开更多

关键词 选择加氢 PD/C 对叔丁基α-甲基肉桂醛 铃兰醛 K2CO3 香料与香精

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改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺 被引量：2

6

作者 郑飞跃 荣泽明 +3 位作者 徐晓清 梁琰 王越 吕连海 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期630-634,共5页

考察了不同氯化物改性的骤冷骨架镍(QS-Ni)催化剂对3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)选择性加氢制备3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)反应的影响。实验结果表明,采用SnCl4.5H2O或SnCl2.2H2O改性时,QS-Ni催化剂的活性提高,且在CMNB完全转化的条件下,CMAN的... 考察了不同氯化物改性的骤冷骨架镍(QS-Ni)催化剂对3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)选择性加氢制备3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)反应的影响。实验结果表明,采用SnCl4.5H2O或SnCl2.2H2O改性时,QS-Ni催化剂的活性提高,且在CMNB完全转化的条件下,CMAN的选择性可达100.0%。同时考察了反应条件的影响,当n(SnCl4.5H2O)∶n(QS-Ni)=1∶8时,在55℃、1.0MPa、7.0g CMNB、25mL甲醇、催化剂用量0.20g的条件下反应100min,CMNB转化率和CMAN选择性均达到100.0%;且延长反应时间,仍能完全抑制脱氯副反应的发生,CMAN的选择性保持在100.0%。 展开更多

关键词 骤冷骨架镍 催化加氢 3-氯-4-甲基硝基苯 3-氯-4-甲基苯胺

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钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展 被引量：2

7

作者 吴丹 张建伟 蒋景阳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1370-1374,共5页

针对均相钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的工业生产工艺,介绍了关于羰基氢钴催化剂制备方法的改进、用于改性钴催化剂的膦配体以及工业上现有的钴催化剂回收途径,并综述了液液两相体系中钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展... 针对均相钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的工业生产工艺,介绍了关于羰基氢钴催化剂制备方法的改进、用于改性钴催化剂的膦配体以及工业上现有的钴催化剂回收途径,并综述了液液两相体系中钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展。在水-有机两相体系中进行的钴催化剂催化氢甲酰化反应,可在保持催化剂较高活性和选择性的基础上实现催化剂的简易分离回收与循环使用,因此开发性能优越的水-有机两相催化体系是该领域的研究方向。 展开更多

关键词 高碳烯烃 氢甲酰化 钴催化剂 液液两相催化

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CO_2-H_2O体系中硝基苯选择还原制备苯基羟胺 被引量：1

8

作者 刘世娟 蒋景阳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1288-1292,共5页

在环境友好的常压、CO2-H2O体系中,硝基苯(NB)选择还原制得了苯基羟胺(PHA),考察了搅拌转速、锌粉粒径、水重复使用次数对该还原反应的影响,且比较了CO2-H2O体系和氯化铵水溶液体系中此还原反应的情况,得到了适宜的反应条件。实验结果表... 在环境友好的常压、CO2-H2O体系中,硝基苯(NB)选择还原制得了苯基羟胺(PHA),考察了搅拌转速、锌粉粒径、水重复使用次数对该还原反应的影响,且比较了CO2-H2O体系和氯化铵水溶液体系中此还原反应的情况,得到了适宜的反应条件。实验结果表明,在NB用量10 mmol、锌粉用量30 mmol、锌粉粒径1～10μm、水用量20 mL、反应温度25℃、搅拌转速1 500 r/min、反应时间1.0 h的条件下,PHA选择性达到92%。此反应过程中水重复使用20次后,PHA收率基本不变。CO2-H2O体系中,加快搅拌转速和降低锌粉粒径都有利于此还原反应的进行,PHA收率也较高。与氯化铵水溶液体系相比,在CO2-H2O体系中,不仅此还原反应易于控制、PHA收率高,且该体系可重复使用,反应后无含氯废水排放。 展开更多

关键词 二氧化碳-水体系 硝基苯 苯基羟胺 锌粉

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CO_2-H_2O体系中芳香硝基化合物选择还原反应的研究

9

作者 刘世娟 蒋景阳 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期565-568,共4页

在CO2-H2O体系中,研究了各反应因素对锌粉选择还原芳香硝基化合物制备相应的芳香羟胺的影响.在锌粉与硝基苯的物质的量之比为3∶1,CO2压力为0.5MPa,40℃的条件下,反应3h,N-苯基羟胺的产率为76%.该法具有较高的化学选择性,带有其它可还... 在CO2-H2O体系中,研究了各反应因素对锌粉选择还原芳香硝基化合物制备相应的芳香羟胺的影响.在锌粉与硝基苯的物质的量之比为3∶1,CO2压力为0.5MPa,40℃的条件下,反应3h,N-苯基羟胺的产率为76%.该法具有较高的化学选择性,带有其它可还原官能团的芳香硝基化合物也能被选择还原成相应的羟胺,苯环上带有的这些可还原的官能团不发生还原反应.苯环上带有的吸电子基团有利于此选择还原反应的进行. 展开更多

关键词 CO2-H2O 芳香硝基化合物 选择还原 芳香羟胺

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Ru-Rh/AC催化对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇 被引量：6

10

作者 孙亮 荣泽明 +3 位作者 张文君 吕金昆 杜文强 王越 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期146-151,共6页

采用浸渍法制备了负载在活性炭(AC)上的Ru-Rh/AC双金属催化剂,通过ICP-AES,TEM,XRD方法对Ru-Rh/AC催化剂进行了表征;将Ru-Rh/AC催化剂用于对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇的反应,系统考察了溶剂、反应温度、反应压力和催化剂用量对... 采用浸渍法制备了负载在活性炭(AC)上的Ru-Rh/AC双金属催化剂,通过ICP-AES,TEM,XRD方法对Ru-Rh/AC催化剂进行了表征;将Ru-Rh/AC催化剂用于对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇的反应,系统考察了溶剂、反应温度、反应压力和催化剂用量对该反应的影响。表征结果显示,活性组分在AC载体表面形成了高分散的粒径为2～5 nm的合金颗粒。实验结果表明,优化的反应条件为:以异丙醇为溶剂、催化剂中Ru-Rh金属与对苯二酚摩尔比为0.005、反应温度80℃、反应压力1.0 MPa。在此条件下反应1 h,对苯二酚转化率为100%,目的产物1,4-环己二醇的选择性为95.5%。Ru-Rh/AC双金属催化剂具有较好的稳定性。 展开更多

关键词 双金属催化剂 钌 铑 催化选择加氢 对苯二酚 1 4-环己二醇

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纳米Pd/AC催化顺酐“一锅法”水相合成丁二酸 被引量：4

11

作者 刘娜 荣泽明 +3 位作者 王勇 郭启迪 吕欣怡 王伊凡 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期66-71,共6页

将改性骨架镍催化剂、贵金属负载型催化剂用于"一锅法"水相顺酐催化加氢合成丁二酸,考察了催化剂种类、反应温度、反应压力、顺酐用量及催化剂用量对该反应的影响,并用XRD和TEM法对反应前后催化剂的微观结构进行了表征。结果... 将改性骨架镍催化剂、贵金属负载型催化剂用于"一锅法"水相顺酐催化加氢合成丁二酸,考察了催化剂种类、反应温度、反应压力、顺酐用量及催化剂用量对该反应的影响,并用XRD和TEM法对反应前后催化剂的微观结构进行了表征。结果表明,由胶体溶液法制备的负载型纳米Pd/AC(AC为活性炭)催化剂的性能最好。在353 K、1.0 MPa、顺酐1.96 g、水20mL、2%(w)Pd/AC催化剂0.020 g的优化条件下反应177 min时,顺酐转化率达100.0%,丁二酸选择性达99.8%。Pd/AC催化剂的稳定性实验结果显示,该催化剂连续使用10次后仍能维持较高的活性和选择性。新鲜Pd/AC催化剂中Pd颗粒分散均匀,粒径为1～4 nm;连续使用10次后Pd/AC催化剂部分发生团聚,但仍存在大量的纳米级Pd晶粒,使反应稳定进行。 展开更多

关键词 顺酐 丁二酸 钯/活性炭催化剂 加氢

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阴阳离子表面活性剂混合模板剂合成介孔MCM-48分子筛 被引量：4

12

作者 王静静 鲁金明 +3 位作者 杨建华 谢忠 张艳 王金渠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期506-511,共6页

采用溶胶-凝胶法,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系为模板剂,在较大幅度降低模板剂用量(模板剂与硅源的摩尔比从0.55降至0.177)的条件下,合成了高度有序的介孔MCM-48分子筛... 采用溶胶-凝胶法,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系为模板剂,在较大幅度降低模板剂用量(模板剂与硅源的摩尔比从0.55降至0.177)的条件下,合成了高度有序的介孔MCM-48分子筛。为提高分子筛合成的重复性,对影响介孔MCM-48分子筛合成的因素,如水与硅的摩尔比(简称水硅比)、晶化时间及混合模板剂中SDS与CTAB的摩尔比进行了考察。实验结果表明,最佳合成配方中水硅比为62,反应条件为373 K下晶化72 h,混合模板剂中SDS与CTAB的摩尔比为0.164;在此条件下合成的介孔MCM-48分子筛的孔径为2.72 nm,比表面积为861.8 m2/g。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 介孔MCM-48分子筛 阴阳离子表面活性剂 混合模板剂

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高分散[Pd-Pt]/活性炭催化喹啉加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉 被引量：3

13

作者 刘成运 荣泽明 +3 位作者 杜文强 王越 曲景平 吕连海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-40,共5页

利用双表面活性剂(Tween-20和Brij-35)保护的方法,制备并表征了一系列[Pd-Pt]/C催化剂。将该催化剂应用于喹啉催化加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉反应中,结果表明,质量分数5%[Pd-Pt(1:3)]/C的催化活性最高。以乙醇为溶剂,初始底物浓度为2.4 m... 利用双表面活性剂(Tween-20和Brij-35)保护的方法,制备并表征了一系列[Pd-Pt]/C催化剂。将该催化剂应用于喹啉催化加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉反应中,结果表明,质量分数5%[Pd-Pt(1:3)]/C的催化活性最高。以乙醇为溶剂,初始底物浓度为2.4 mol/L,于130℃,2.5 MPa氢气压力下反应50 min,喹啉的转化率为100%,1,2,3,4-四氢喹啉选择性为100%。 展开更多

关键词 催化加氢 双金属 喹啉 1 2 3 4-四氢喹啉 表面活性剂

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芘选择性催化加氢的研究 被引量：2

14

作者 姜锋 杜文强 +3 位作者 郑飞跃 梁琰 荣泽明 王越 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期75-79,共5页

研究了在Mo改性骨架Ni(S-NiMo)和负载型贵金属(Rh/C,Ru/C,Pd/C)催化体系下,芘选择性催化加氢的反应历程,并考察了以S-NiMo为催化剂时,溶剂、温度和压力对芘加氢反应的影响。实验结果表明,在负载型贵金属催化体系下,通过控制反应条件可使... 研究了在Mo改性骨架Ni(S-NiMo)和负载型贵金属(Rh/C,Ru/C,Pd/C)催化体系下,芘选择性催化加氢的反应历程,并考察了以S-NiMo为催化剂时,溶剂、温度和压力对芘加氢反应的影响。实验结果表明,在负载型贵金属催化体系下,通过控制反应条件可使4,5,9,10-四氢芘成为主产物,催化剂活性高低顺序为:Rh/C>Ru/C>Pd/C,主产物收率高低顺序与其相反。而采用S-NiMo催化剂时,主产物为1,2,3,6,7,8-六氢芘;在该催化体系下,优化的反应条件为:以环己烷为溶剂,反应温度150℃,反应压力0.6 MPa,在此条件下,主产物1,2,3,6,7,8-六氢芘的收率达76.9%。 展开更多

关键词 芘 选择性催化加氢 4 5 9 10-四氢芘 1 2 3 6 7 8-六氢芘 钼改性骨架镍 负载型贵金属催化剂

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乏风瓦斯分离富集用椰壳基活性炭的制备 被引量：1

15

作者 陈文飞 欧阳少波 +10 位作者 徐绍平 熊道陵 朱聪 郝召小 李鑫 马玲玲 杨佳棋 孙冰倩 胡华庆 邹来禧 舒庆 《有色金属科学与工程》 CAS 2019年第5期67-74,共8页

以椰壳为原料、酚醛树脂为粘结剂及聚乙二醇(PEG)为造孔剂和分散剂,采用水蒸气活化制备活性炭,以所制备的活性炭为吸附剂,采用真空变压吸附法(VPSA)对乏风瓦斯进行分离富集.分别考察了不同活化条件对活性炭孔结构性能的影响,以及不同VPS... 以椰壳为原料、酚醛树脂为粘结剂及聚乙二醇(PEG)为造孔剂和分散剂,采用水蒸气活化制备活性炭,以所制备的活性炭为吸附剂,采用真空变压吸附法(VPSA)对乏风瓦斯进行分离富集.分别考察了不同活化条件对活性炭孔结构性能的影响,以及不同VPSA操作条件对乏风瓦斯富集效果的影响.结果表明:以酚醛树脂与粉体炭的质量比为0.5 g/g制备的成型炭作为炭质前驱体进行活化,在活化时间为5 h、通入水量为1.96 cm^3/min和活化温度为825℃的条件下制备的活性炭,其对应的比表面积、微孔体积及微孔率分别达到795 m^2/g、0.37 cm^3/g和84.1%;并以该活性炭为吸附剂,在最佳操作条件下,乏风瓦斯(甲烷含量约0.5%)经富集后,产气中CH4浓度和回收率分别为1.51%和96%. 展开更多

关键词 椰壳 酚醛树脂 活性炭 乏风瓦斯 变压吸附

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改性骨架镍催化对硝基苯甲醛选择性加氢制对氨基苯甲醛

16

作者 郭启迪 荣泽明 +3 位作者 吕欣怡 王伊凡 刘娜 杜文强 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1211-1215,共5页

采用淬冷法制备了改性骨架镍催化剂,并将其用于对硝基苯甲醛(PNB)选择性加氢制备对氨基苯甲醛(PAB)的反应,对比了该催化剂与商品Raney Ni催化剂催化PNB加氢反应的活性,考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、PNB用量和催化剂用量等因素... 采用淬冷法制备了改性骨架镍催化剂,并将其用于对硝基苯甲醛(PNB)选择性加氢制备对氨基苯甲醛(PAB)的反应,对比了该催化剂与商品Raney Ni催化剂催化PNB加氢反应的活性,考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、PNB用量和催化剂用量等因素对加氢反应的影响,得到适宜的反应条件。实验结果表明,改性骨架镍催化剂活性和选择性均较高;在反应温度40℃、反应压力0.5 MPa、PNB用量0.50 g、催化剂用量0.10 g、甲醇用量15 mL、反应时间35 min的适宜条件下,PNB转化率为100.0%,PAB选择性达到98.2%;催化剂稳定性实验结果表明,该催化剂连续使用13次后活性和PAB选择性基本不变。 展开更多

关键词 对硝基苯甲醛 对氨基苯甲醛 选择性加氢 改性骨架镍催化剂

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纳米氧化镁抗菌材料的研究进展 被引量：12

17

作者 叶俊伟 杨瑶瑶 +4 位作者 陈弋心 高梦阳 柴政泽 林源 宁桂玲 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1460-1467,共8页

纳米氧化镁具有毒性低、耐热性高、环境友好、持久和广谱抗菌等优点,可以克服银系抗菌材料的成本高、易变色、稳定性差、生物毒性的问题,也可以弥补光催化类型抗菌材料抗菌效率低和对紫外光依赖的不足,成为当前抗菌材料领域研究热点。... 纳米氧化镁具有毒性低、耐热性高、环境友好、持久和广谱抗菌等优点,可以克服银系抗菌材料的成本高、易变色、稳定性差、生物毒性的问题,也可以弥补光催化类型抗菌材料抗菌效率低和对紫外光依赖的不足,成为当前抗菌材料领域研究热点。本文从抗菌机理、结构调控和复合材料制备3个方面综述纳米氧化镁抗菌材料的研究进展,介绍活性氧氧化损伤和吸附作用机械损伤两种代表性抗菌机理的研究现状,阐述粒径大小、形貌差异、离子掺杂对氧化镁抑菌活性的影响规律,比较氧化镁-氧化物复合抗菌材料、氧化镁-碳/卤素复合抗菌材料、氧化镁-有机物复合抗菌材料的发展。分析表明制备高抗菌活性氧化镁抗菌材料的关键是控制其颗粒形貌、粒径及其表面缺陷,并增强其产生活性氧能力和吸附作用。 展开更多

关键词 氧化镁 纳米粒子 抗菌机理 氧化 复合材料

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加氢裂化尾油在不同结构催化剂上催化裂解制烯烃研究 被引量：4

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作者 李凤岭 周微 +2 位作者 孙志国 王嘉辰 杨晓宇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期84-92,共9页

为了明确分子筛孔道结构与酸性质对加氢裂化尾油催化裂解制备低碳烯烃的构效关系,寻找最优催化剂,实现加氢裂化尾油的高效转化,挑选了BEA,FER,TON,FAU,AEL,AFI,MFI等7种拓扑结构的分子筛,考察了加氢裂化尾油在不同孔道结构分子筛上的催... 为了明确分子筛孔道结构与酸性质对加氢裂化尾油催化裂解制备低碳烯烃的构效关系,寻找最优催化剂,实现加氢裂化尾油的高效转化,挑选了BEA,FER,TON,FAU,AEL,AFI,MFI等7种拓扑结构的分子筛,考察了加氢裂化尾油在不同孔道结构分子筛上的催化裂解反应性能,并通过以正己烷为探针的脉冲微反试验进一步分析了分子筛酸性对催化裂解反应过程中尾油反应性能及低碳烯烃产物分布的影响。加氢裂化尾油的催化裂解试验结果表明,反应转化率受孔径大小与孔道结构共同作用,具有尺寸为0.40 nm×0.65 nm的椭圆形一维孔道结构的SAPO-11分子筛为催化裂解反应最优催化剂。脉冲微反试验结果表明:分子筛弱酸酸量及中强酸酸量越大,越有利于目的产物乙烯和丙烯生成。 展开更多

关键词 催化裂解 加氢裂化尾油 分子筛 低碳烯烃 脉冲微反装置

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