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IGF-1通过PI3K/AKT信号通路促进牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的研究
被引量：
13
1
作者
杜小颖
丁威薇
+1 位作者
陈悦
迟丹丹
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第5期538-541,共4页
目的:研究IGF-1对牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用酶消化法分离培养原代人牙髓细胞。Western blot检测牙髓组织中IGF-1蛋白表达,不同浓度的IGF-1处理牙髓细胞7d,CCK8法检测细胞增殖。用IGF-1(100...
目的:研究IGF-1对牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用酶消化法分离培养原代人牙髓细胞。Western blot检测牙髓组织中IGF-1蛋白表达,不同浓度的IGF-1处理牙髓细胞7d,CCK8法检测细胞增殖。用IGF-1(100μg/L)及LY294002(10μmol/L)分别单独或同时处理牙髓细胞,培养7d后MTT实验检测细胞增殖;在培养第3、5、7、14天时检测细胞ALP活性;在培养第7天时用Western blot检测AKT和p-AKT蛋白表达情况。结果:IGF-1在牙髓炎组织中低表达,IGF-1在20~100μg/L浓度范围内从作用第3天开始能够显著促进牙髓细胞增殖(P<0.05或P<0.01),且具有剂量和时间依赖效应。LY294002能够抑制牙髓细胞的增殖和碱性磷酸酶活性,具有时间依赖性。IGF-1能促进p-AKT蛋白表达,而LY294002能减低IGF-1对p-AKT蛋白表达的促进作用。结论:IGF-1可以促进牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性,且具有浓度和时间依赖性,作用机制可能与PI3K/AKT信号通路相关。
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关键词
牙髓细胞
细胞增殖
碱性磷酸酶
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职称材料
矫治过程中开的原因分析及预防处理
被引量：
1
2
作者
李英华
丁寅
张春光
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期649-650,共2页
关键词
矫治
原因
预防
正畸治疗
X线头影测量
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职称材料
题名
IGF-1通过PI3K/AKT信号通路促进牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的研究
被引量：
13
1
作者
杜小颖
丁威薇
陈悦
迟丹丹
机构
大连市
口腔
医
院
综合急诊科
大连
大学医学
院
口腔
系
大连市妇幼保健院口腔科
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第5期538-541,共4页
基金
大连市科技计划项目(编号:2013E15SF169)
文摘
目的:研究IGF-1对牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用酶消化法分离培养原代人牙髓细胞。Western blot检测牙髓组织中IGF-1蛋白表达,不同浓度的IGF-1处理牙髓细胞7d,CCK8法检测细胞增殖。用IGF-1(100μg/L)及LY294002(10μmol/L)分别单独或同时处理牙髓细胞,培养7d后MTT实验检测细胞增殖;在培养第3、5、7、14天时检测细胞ALP活性;在培养第7天时用Western blot检测AKT和p-AKT蛋白表达情况。结果:IGF-1在牙髓炎组织中低表达,IGF-1在20~100μg/L浓度范围内从作用第3天开始能够显著促进牙髓细胞增殖(P<0.05或P<0.01),且具有剂量和时间依赖效应。LY294002能够抑制牙髓细胞的增殖和碱性磷酸酶活性,具有时间依赖性。IGF-1能促进p-AKT蛋白表达,而LY294002能减低IGF-1对p-AKT蛋白表达的促进作用。结论:IGF-1可以促进牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性,且具有浓度和时间依赖性,作用机制可能与PI3K/AKT信号通路相关。
关键词
牙髓细胞
细胞增殖
碱性磷酸酶
Keywords
Dental pulp cell
Cell proliferation
Alkaline phosphatase
分类号
R781.3 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
矫治过程中开的原因分析及预防处理
被引量：
1
2
作者
李英华
丁寅
张春光
机构
大连市妇幼保健院口腔科
第四军医大学
口腔
医
院
正畸科
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期649-650,共2页
关键词
矫治
原因
预防
正畸治疗
X线头影测量
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
IGF-1通过PI3K/AKT信号通路促进牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的研究
杜小颖
丁威薇
陈悦
迟丹丹
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017
13
在线阅读
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职称材料
2
矫治过程中开的原因分析及预防处理
李英华
丁寅
张春光
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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职称材料
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