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大连地区婴幼儿发育性髋关节发育不良初步筛查及高危因素分析 被引量:17
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作者 蒋飞 乔飞 +2 位作者 孙磊娇 姬广春 呼和 《临床小儿外科杂志》 CAS 2017年第2期159-163,188,共6页
目的分析大连地区发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)的高危因素,探讨符合本地区特点的早期筛查方法和模式。方法自2013年1月1日至2014年12月31日由大连市区县妇幼机构和大连市妇女儿童保健中心、大连市儿... 目的分析大连地区发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)的高危因素,探讨符合本地区特点的早期筛查方法和模式。方法自2013年1月1日至2014年12月31日由大连市区县妇幼机构和大连市妇女儿童保健中心、大连市儿童医院共计筛查14 736例婴幼儿髋关节发育情况,运用SPSS19.0软件对患者的临床资料进行单因素分析和多因素Logistic回归分析,观察DDH的危险因素。结果共计14 736例婴幼儿,可疑患儿472例(32.03‰,472/14736),专科检查后确诊患儿56例(3.80‰,56/14736)(69髋)。男童9例(11髋),女童47例(58髋),男女比1∶5.22;左侧45髋(65.22%),右侧24髋(34.78%),左右侧别比1.87:1。经过多因素非条件Logistic回归分析,结果显示臀位产、家族史、合并畸形、襁褓捆绑、羊水少、臀纹不对称为DDH发病的危险因素(P<0.05)。结论大连市采取对婴幼儿进行初筛-复筛确诊的模式,可以早期发现和确诊DDH,本地区DDH高危因素包括臀位产、家族史、合并畸形、襁褓捆绑、羊水少、臀纹不对称,建议建立完备的筛查体系,推广DDH的早期筛查工作。 展开更多
关键词 髋关节/生长和发育 普查 婴儿
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儿童胫骨骨折后骨囊肿样改变1例并文献复习
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作者 侯利民 蒋飞 乔飞 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第11期876-878,共3页
骨折后骨囊肿样改变(Postfracture cyst-like lesions,PCLL)在儿童骨折治疗中报道很少,病因尚不明确,具有自限性,并对骨折塑形没有影响.既往病例报道中主要通过放射线检查偶然发现,且大多来自儿童桡骨远端骨折[1].本文总结1例儿童胫... 骨折后骨囊肿样改变(Postfracture cyst-like lesions,PCLL)在儿童骨折治疗中报道很少,病因尚不明确,具有自限性,并对骨折塑形没有影响.既往病例报道中主要通过放射线检查偶然发现,且大多来自儿童桡骨远端骨折[1].本文总结1例儿童胫骨骨折后骨囊肿样改变的临床特点,并对既往相关研究结合本病例的特征进行文献分析. 展开更多
关键词 骨折后 囊肿样 儿童 文献复习 胫骨 LESIONS 桡骨远端骨折 病例报道
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低龄DDH患儿初次开放复位术中股骨截骨必要性的前瞻性随机对照试验研究方案 被引量:2
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作者 何金鹏 郑晨 +11 位作者 梅海波 徐宏文 郭跃明 唐盛平 蒋飞 陈顺有 李进 沈先涛 李明 南国新 康晓鹏 邵景范 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第4期282-287,共6页
回顾性研究发现,股骨截骨术并非低龄DDH患儿手术治疗所必须的,而应根据患儿具体情况合理选择;本研究通过多中心前瞻性研究进一步探讨对于18个月至3岁DDH患儿是否要行股骨截骨术。FSODDH项目为一项多中心前瞻性随机对照临床试验研究。研... 回顾性研究发现,股骨截骨术并非低龄DDH患儿手术治疗所必须的,而应根据患儿具体情况合理选择;本研究通过多中心前瞻性研究进一步探讨对于18个月至3岁DDH患儿是否要行股骨截骨术。FSODDH项目为一项多中心前瞻性随机对照临床试验研究。研究设计拟招募200名单侧低龄DDH患儿,随机分成股骨截骨组(n=100)和股骨不截骨组(n=100)。股骨截骨组患儿全部采取髋关节开放复位术、骨盆截骨术及股骨截骨术治疗;股骨不截骨组患儿全部采取髋关节开放复位术及骨盆截骨术治疗;术后定期随访至少2年。收集术前、术后1周、术后1个月、术后3个月、术后6个月、术后1年及术后2年的髋关节正位X线影像资料,比较两组患儿的髋臼指数、股骨头坏死率、再脱位率、术中出血量、手术时间和住院天数等临床指标。这一多中心前瞻性研究将能为低龄DDH患儿是否需行股骨截骨术提供循证医学证据。 展开更多
关键词 发育性髋关节脱位 股骨 截骨术/方法 前瞻性研究 随机对照试验 研究设计
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椎体发育不良型Ehlers-Danlos综合征一例报告及文献复习
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作者 乔飞 蒋飞 +1 位作者 孙琳 孙保胜 《临床小儿外科杂志》 CAS 2020年第11期1056-1060,共5页
Ehler-Danlos综合症(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)是一种罕见的遗传性疾病,该病发病率低,为1/560000~1/5000[1]。丹麦的皮肤科医生Ehlers和法国的Danlos医生分别于1901年和1908年报道了该疾病,主要表现为全身皮肤及结缔组织弹性过度增加... Ehler-Danlos综合症(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)是一种罕见的遗传性疾病,该病发病率低,为1/560000~1/5000[1]。丹麦的皮肤科医生Ehlers和法国的Danlos医生分别于1901年和1908年报道了该疾病,主要表现为全身皮肤及结缔组织弹性过度增加。EDS患者会出现运动发育迟缓、运动能力差、步态异常等运动障碍表现,其中弹性皮肤过度、关节活动度异常增高及反复血肿被称为EDS三联征[2,3]。本文报道1例椎体发育不良型EDS(Spondylodysplastic EDS,spEDS)病例,并进行文献复习。 展开更多
关键词 皮肤科医生 遗传性疾病 步态异常 运动障碍 关节活动度 运动发育迟缓 三联征
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