期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
6例获得性肝脑变性临床特征分析
被引量:
5
1
作者
唐彤丹
朱磊
刘永华
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第10期2274-2275,共2页
终末期肝病可以并发多种神经系统疾病,肝性脑病(HE)是相对多见的一种。另外两种较为少见,包括肝性脊髓病和获得性肝脑变性(acquired hepatocerebral degeneration,AHCD)。AHCD多见于反复发作的HE患者或者存在门体分流导致严重代谢紊乱...
终末期肝病可以并发多种神经系统疾病,肝性脑病(HE)是相对多见的一种。另外两种较为少见,包括肝性脊髓病和获得性肝脑变性(acquired hepatocerebral degeneration,AHCD)。AHCD多见于反复发作的HE患者或者存在门体分流导致严重代谢紊乱的患者,临床表现为锥体外系症状,包括震颤等帕金森样症候群、认知能力下降、共济失调等[1]。本文将通过分析临床诊断为AHCD的病例资料,了解其基本特征,以提高神经科、消化科、肝病科医生对此类疾病的认识。
展开更多
关键词
终末期肝病
神经系统疾病
肝性脑病
获得性肝脑变性
在线阅读
下载PDF
职称材料
男性原发性胆汁性胆管炎合并抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关脑炎1例报告
被引量:
1
2
作者
刘曼
唐彤丹
+1 位作者
刘永华
朱磊
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第5期1120-1121,共2页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种由免疫介导的、抗线粒体抗体阳性的小叶间胆管炎症性损伤的慢性胆汁淤积性疾病,是女性慢性肝病的一个非常重要的病因,极少数见于男性患者。抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich glioma inactivated-1,...
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种由免疫介导的、抗线粒体抗体阳性的小叶间胆管炎症性损伤的慢性胆汁淤积性疾病,是女性慢性肝病的一个非常重要的病因,极少数见于男性患者。抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich glioma inactivated-1,LGI1)抗体相关脑炎是自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的一种,多见于中老年男性,与癫痫有高度相关性,通常不伴随肿瘤的发生,而且临床上对免疫治疗的反应较好[1]。抗LGI1抗体相关脑炎并不常见,而同时合并男性PBC的概率更低。本文通过分析临床诊断的1例男性PBC合并抗LGI1抗体相关脑炎的病例,对可能的发病机制复习文献,做初步的探讨。
展开更多
关键词
原发性胆汁性胆管炎
脑炎
富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
6例获得性肝脑变性临床特征分析
被引量:
5
1
作者
唐彤丹
朱磊
刘永华
机构
大连市中心医院急诊病房
大连
医科大学附属第一
医院
消化科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第10期2274-2275,共2页
文摘
终末期肝病可以并发多种神经系统疾病,肝性脑病(HE)是相对多见的一种。另外两种较为少见,包括肝性脊髓病和获得性肝脑变性(acquired hepatocerebral degeneration,AHCD)。AHCD多见于反复发作的HE患者或者存在门体分流导致严重代谢紊乱的患者,临床表现为锥体外系症状,包括震颤等帕金森样症候群、认知能力下降、共济失调等[1]。本文将通过分析临床诊断为AHCD的病例资料,了解其基本特征,以提高神经科、消化科、肝病科医生对此类疾病的认识。
关键词
终末期肝病
神经系统疾病
肝性脑病
获得性肝脑变性
Keywords
end stage liver disease
nervous system diseases
hepatic encephalopathy
acquired hepatocerebral degeneration
分类号
R742 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R575 [医药卫生—消化系统]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
男性原发性胆汁性胆管炎合并抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关脑炎1例报告
被引量:
1
2
作者
刘曼
唐彤丹
刘永华
朱磊
机构
大连
医科大学附属第一
医院
消化科
大连市中心医院急诊病房
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第5期1120-1121,共2页
文摘
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种由免疫介导的、抗线粒体抗体阳性的小叶间胆管炎症性损伤的慢性胆汁淤积性疾病,是女性慢性肝病的一个非常重要的病因,极少数见于男性患者。抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich glioma inactivated-1,LGI1)抗体相关脑炎是自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的一种,多见于中老年男性,与癫痫有高度相关性,通常不伴随肿瘤的发生,而且临床上对免疫治疗的反应较好[1]。抗LGI1抗体相关脑炎并不常见,而同时合并男性PBC的概率更低。本文通过分析临床诊断的1例男性PBC合并抗LGI1抗体相关脑炎的病例,对可能的发病机制复习文献,做初步的探讨。
关键词
原发性胆汁性胆管炎
脑炎
富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白
Keywords
primary biliary cholangitis
encephalitis
leucine-rich glioma inactivated-1
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
R373.31 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6例获得性肝脑变性临床特征分析
唐彤丹
朱磊
刘永华
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
男性原发性胆汁性胆管炎合并抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关脑炎1例报告
刘曼
唐彤丹
刘永华
朱磊
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部