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N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的光谱实验与密度泛函理论研究: 1; 作者崔颖娜尹静梅 +1 位作者贾颖萍李慎敏《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1647-1654,共8页; 利用实验观测与密度泛函理论(DFT)计算方法考察了新化合物N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲(4-DHBTU)的红外、核磁与紫外吸收光谱性质.与单体2-(4-氨基-2-羟苯基)苯并噻唑(4-AHBT)相比,4-DHBTU的实验紫外吸收强度显著增强,最大... 展开更多; 关键词 N N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲紫外光谱激发态密度泛函理论; 在线阅读下载PDF 职称材料

光促进下环己烯与二氧化碳羰基化反应中副产物的气相色谱-质谱分析: 2; 作者高大彬尹静梅 +3 位作者胡皆汉周广运贾颖萍王锐《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期659-662,共4页; 应用气相色谱-质谱法(GC-M S)研究了光促进温和条件下环己烯与CO2羰基化反应中与丙酮有关的副产物,这有助于对反应进行深入的研究和优化。在光促进温和条件下环己烯与CO2进行羰基化反应的同时,环己烯也可以与反应体系中的CH3CO CH3发生... 展开更多; 关键词气相色谱-质谱法羰基化反应环己烯二氧化碳丙酮氘代丙酮副产物; 在线阅读下载PDF 职称材料

离子液体对H_2O_2氧化环己烯制备反-1,2环-己二醇的催化作用被引量：2: 3; 作者高飞贾颖萍 +2 位作者崔颖娜李长平尹静梅《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期662-666,共5页; 以H2O2为氧化剂,研究了离子液体为催化剂和溶剂,环己烯氧化生成反-1,2环-己二醇的反应。考察了不同咪唑型离子液体、反应时间、反应温度和H2O2用量等对产率和选择性的影响,实验结果表明,在7种咪唑型离子液体催化体系中,阳离子为咪唑环... 展开更多; 关键词离子液体环己烯过氧化氢溶液反环己二醇; 在线阅读下载PDF 职称材料

温和条件下铜盐催化氯代烷烃的光促进羰基化反应被引量：2: 4; 作者王宏伟贾颖萍 +1 位作者尹静梅周广运《大连大学学报》 2007年第3期11-13,共3页; 研究了光促进温和条件下,非贵金属铜盐催化氯代烷烃的羰基化反应.结果表明,以CuC l2或CuBr2为催化剂,可实现氯代烷烃与一氧化碳或二氧化碳的羰基化反应,得到相应的羧酸甲酯,而且CuBr2的催化活性高于CuCl2.在反应体系中添加Na3PO4,可以... 展开更多; 关键词铜盐氯代烷烃 Na3PO4 光促进羰基化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的光谱实验与密度泛函理论研究: 1; 作者崔颖娜尹静梅贾颖萍李慎敏; 机构大连大学环境与化学工程学院大连大学生物有机省重点实验室; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1647-1654,共8页; 基金国家自然科学基金(21133005) 辽宁省自然科学基金(201205535) 辽宁省教育厅2010年度高等学校科研项目(重点实验室项目)(LS2010005)资助~~; 文摘利用实验观测与密度泛函理论(DFT)计算方法考察了新化合物N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲(4-DHBTU)的红外、核磁与紫外吸收光谱性质.与单体2-(4-氨基-2-羟苯基)苯并噻唑(4-AHBT)相比,4-DHBTU的实验紫外吸收强度显著增强,最大吸收峰发生了明显红移,并呈现出双吸收峰特征.结合实验光谱数据与密度泛函理论计算分析表明,4-DHBTU分子最稳定的基态异构体为cis-C11和trans-C11,而导致上述紫外光谱差异的主要原因是4-DHBTU样品中cis-C11,trans-C11,cis-C22,trans-C22等多种异构体共存.此外,4-DHBTU与溶剂二甲基亚砜(DMSO)间氢键作用使得核磁实验中4-DHBTU的15H、16H氢谱化学位移显著增大.; 关键词 N N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲紫外光谱激发态密度泛函理论; Keywords N N′-di[3-hydroxy-4-（2-benzothiazole）phenyl]urea Ultraviolet spectroscopy Excited state Density functional theory; 分类号 O626.25 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名光促进下环己烯与二氧化碳羰基化反应中副产物的气相色谱-质谱分析: 2; 作者高大彬尹静梅胡皆汉周广运贾颖萍王锐; 机构大连大学生物有机省重点实验室; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期659-662,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.20372012) 辽宁省自然科学基金资助项目(No.20032099); 文摘应用气相色谱-质谱法(GC-M S)研究了光促进温和条件下环己烯与CO2羰基化反应中与丙酮有关的副产物,这有助于对反应进行深入的研究和优化。在光促进温和条件下环己烯与CO2进行羰基化反应的同时,环己烯也可以与反应体系中的CH3CO CH3发生光化学反应,生成副产物。分别用CH3CO CH3和CD3CO CD3进行实验,对反应产物进行GC-M S分析,通过对不同反应情况下的M S图中同位素效应的比较,可以分析出副产物中是否有来自CH3CO CH3中的—CH3。研究表明丙酮与底物环己烯之间生成了环氧丁烷衍生物、cyclo-C6H9-C(CH3)2OH和cyclo-C6H11-C(CH3)2OH等3种副产物。; 关键词气相色谱-质谱法羰基化反应环己烯二氧化碳丙酮氘代丙酮副产物; Keywords gas chromatography-mass spectrometry carbonylation cyclohexene carbon dioxide acetone deuterated acetone by-products; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名离子液体对H_2O_2氧化环己烯制备反-1,2环-己二醇的催化作用被引量：2: 3; 作者高飞贾颖萍崔颖娜李长平尹静梅; 机构大连大学环境与化学工程学院大连大学生物有机省重点实验室; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期662-666,共5页; 基金国家自然科学基金(21006007)资助项目; 文摘以H2O2为氧化剂,研究了离子液体为催化剂和溶剂,环己烯氧化生成反-1,2环-己二醇的反应。考察了不同咪唑型离子液体、反应时间、反应温度和H2O2用量等对产率和选择性的影响,实验结果表明,在7种咪唑型离子液体催化体系中,阳离子为咪唑环上含有1或2个羧基,阴离子为[PF6]的离子液体催化效果较好。反应温度为100℃,n(H2O2)∶n(Cyc lohexene)=1.1∶1,反应5 h时,离子液体c(0.60 g,2.1 mmol)催化生成的反-1,2环-己二醇的产率和选择性分别为95%和97%,而离子液体f(0.20 g,0.6 mmol)催化生成的反-1,2环-己二醇的产率和选择性分别为84%和90%,从离子液体的用量来看,含2个羧基的离子液体f的催化效率更高。; 关键词离子液体环己烯过氧化氢溶液反环己二醇; Keywords ionic liquids cyclohexene hydrogen peroxide trans-cyclohexanediol; 分类号 O622.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名温和条件下铜盐催化氯代烷烃的光促进羰基化反应被引量：2: 4; 作者王宏伟贾颖萍尹静梅周广运; 机构大连大学生物有机省重点实验室; 出处《大连大学学报》 2007年第3期11-13,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(20372012) 辽宁省自然科学基金资助项目(20032099); 文摘研究了光促进温和条件下,非贵金属铜盐催化氯代烷烃的羰基化反应.结果表明,以CuC l2或CuBr2为催化剂,可实现氯代烷烃与一氧化碳或二氧化碳的羰基化反应,得到相应的羧酸甲酯,而且CuBr2的催化活性高于CuCl2.在反应体系中添加Na3PO4,可以提高反应的活性和选择性,以CuBr2为催化剂,氯代环己烷为底物,一氧化碳为碳源,环己基甲酸甲酯的产率为35%,选择性为59%.; 关键词铜盐氯代烷烃 Na3PO4 光促进羰基化反应; Keywords copper salt chloroalkanes Na3PO4 photopromoted carbonylation; 分类号 O643.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的光谱实验与密度泛函理论研究	崔颖娜尹静梅贾颖萍李慎敏	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	光促进下环己烯与二氧化碳羰基化反应中副产物的气相色谱-质谱分析	高大彬尹静梅胡皆汉周广运贾颖萍王锐	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	离子液体对H_2O_2氧化环己烯制备反-1,2环-己二醇的催化作用	高飞贾颖萍崔颖娜李长平尹静梅	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	温和条件下铜盐催化氯代烷烃的光促进羰基化反应	王宏伟贾颖萍尹静梅周广运	《大连大学学报》	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料