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甜樱桃优良品种“巨红”组织培养技术体系的研究被引量：3: 1; 作者张立娟穆青 +4 位作者张万杰于亚军隋辰彭林侯义龙《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期62-64,共3页; 以甜樱桃优良品种"巨红"的茎段为外植体,通过对外植体的灭菌、初代培养、继代培养、生根培养及组培苗驯化等条件的研究,确定了甜樱桃优良品种"巨红"的组培快繁技术体系。结果表明:75%乙醇灭菌30s后,再用5%NaClO灭菌... 展开更多; 关键词甜樱桃茎段培养组培苗; 在线阅读下载PDF 职称材料

甜樱桃自交不亲和基因型AS-PCR鉴定体系的建立与应用被引量：3: 2; 作者安雯李俞涛 +3 位作者郑玮潘凤荣李继涛侯义龙《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第4期87-90,共4页; 采用改良CTAB法从甜樱桃幼嫩叶片中提取基因组DNA,通过对影响PCR反应的因素和反应程序进行研究,建立了优化的AS-PCR体系,并利用此体系扩增出6个自交不亲和基因(S基因)片段,通过对扩增结果分析,确定了这6个基因分别为S1、S3、S4、S5、S6... 展开更多; 关键词甜樱桃 DNA 改良CTAB法 AS—PCR 自交不亲和基因(S基因); 在线阅读下载PDF 职称材料

首个核果类果树病毒RT-PCR检测试剂盒的研制与应用: 3; 作者侯义龙《湖北农业科学》北大核心 2008年第1期5-8,共4页; 以带毒(阳性)和非带毒(阴性)的GF305为试材,利用已建立的总RNA提取方法提取试材中的总RNA,根据3种病毒(ACLSV、PNRSV和PDV)外壳蛋白基因序列设计寡核苷酸引物,采用RT-PCR技术研制3种病毒检测试剂盒,以达到最优化检测。并应用该试剂盒对... 展开更多; 关键词核果类果树病毒逆转录聚合酶链式反应试剂盒; 在线阅读下载PDF 职称材料

PNRSV RT-PCR检测体系的建立与应用被引量：4: 4; 作者张丁辰许维娜 +3 位作者辛鑫孙佳丽刘旭侯义龙《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第6期81-82,共2页; 以指示植物GF305和田间果树为试材,建立并优化了特异性强、灵敏度高、成本低的李属坏死环斑病毒(PNRSV)RT-PCR检测体系,使用该优化体系对樱桃树、桃树和杏树中携带PNRSV的情况进行了调查。结果表明,被检材料的李属坏死环斑病毒(PNRSV)... 展开更多; 关键词逆转录-聚合酶链式反应李属坏死环斑病毒检测克隆与测序; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甜樱桃优良品种“巨红”组织培养技术体系的研究被引量：3: 1; 作者张立娟穆青张万杰于亚军隋辰彭林侯义龙; 机构大连大学生物工程学院生命科学工作室; 出处《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期62-64,共3页; 基金辽宁省教育厅高校科研项目(编号:2009A061) 大连大学大学生创新立项项目; 文摘以甜樱桃优良品种"巨红"的茎段为外植体,通过对外植体的灭菌、初代培养、继代培养、生根培养及组培苗驯化等条件的研究,确定了甜樱桃优良品种"巨红"的组培快繁技术体系。结果表明:75%乙醇灭菌30s后,再用5%NaClO灭菌10min,灭菌效果最好;以MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L,附加琼脂7g/L,蔗糖30g/L为培养基进行初代培养,萌芽率最高,为85%;以MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L,附加琼脂7g/L,蔗糖30g/L为培养基进行继代培养增殖系数最大,为5;以MS+IBA2.0mg/L,附加琼脂7g/L,蔗糖30g/L,生根最好,生根率达到100%,平均生根条数11条;在驯化过程中,"巨红"组培苗在珍珠岩和沙土2种基质上的存活率均达到100%。移栽在中性壤土中,成活率90%。; 关键词甜樱桃茎段培养组培苗; 分类号 S662.504.3 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甜樱桃自交不亲和基因型AS-PCR鉴定体系的建立与应用被引量：3: 2; 作者安雯李俞涛郑玮潘凤荣李继涛侯义龙; 机构大连大学生物工程学院生命科学工作室大连市农业科学研究院大连市林业局; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第4期87-90,共4页; 基金辽宁省教育厅高校科研计划项目(20060069 2009A061); 文摘采用改良CTAB法从甜樱桃幼嫩叶片中提取基因组DNA,通过对影响PCR反应的因素和反应程序进行研究,建立了优化的AS-PCR体系,并利用此体系扩增出6个自交不亲和基因(S基因)片段,通过对扩增结果分析,确定了这6个基因分别为S1、S3、S4、S5、S6和S9,并确定了部分甜樱桃品种S基因型。; 关键词甜樱桃 DNA 改良CTAB法 AS—PCR 自交不亲和基因(S基因); 分类号 S662.5 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名首个核果类果树病毒RT-PCR检测试剂盒的研制与应用: 3; 作者侯义龙; 机构大连大学生物工程学院生命科学工作室; 出处《湖北农业科学》北大核心 2008年第1期5-8,共4页; 基金辽宁省科技基金项目(20021052) 辽宁省教育厅高等学校科研项目(2004D202 20060069); 文摘以带毒(阳性)和非带毒(阴性)的GF305为试材,利用已建立的总RNA提取方法提取试材中的总RNA,根据3种病毒(ACLSV、PNRSV和PDV)外壳蛋白基因序列设计寡核苷酸引物,采用RT-PCR技术研制3种病毒检测试剂盒,以达到最优化检测。并应用该试剂盒对果园中存在的病毒进行检测。结果显示,该试剂盒检测病毒速度快(6～7h)、灵敏度高(较ELISA法高8 000倍)、专一性强、检测成本较低,是一种有推广价值的核果类果树病毒检测方法。该试剂盒已申报了国家发明专利,初步审查合格。; 关键词核果类果树病毒逆转录聚合酶链式反应试剂盒; Keywords stone fruits virus RT-PCR detection kit; 分类号 S432.41 [农业科学—植物病理学] S662 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PNRSV RT-PCR检测体系的建立与应用被引量：4: 4; 作者张丁辰许维娜辛鑫孙佳丽刘旭侯义龙; 机构大连大学生物工程学院生命科学工作室; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第6期81-82,共2页; 基金辽宁省教育厅高校科研项目(20060069) 大连大学大学生创新立项项目(071601A); 文摘以指示植物GF305和田间果树为试材,建立并优化了特异性强、灵敏度高、成本低的李属坏死环斑病毒(PNRSV)RT-PCR检测体系,使用该优化体系对樱桃树、桃树和杏树中携带PNRSV的情况进行了调查。结果表明,被检材料的李属坏死环斑病毒(PNRSV)感染率均较高,但程度不同。; 关键词逆转录-聚合酶链式反应李属坏死环斑病毒检测克隆与测序; Keywords RT--PCR PNRSV Detection Cloning and sequencing; 分类号 S436.621.29 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	甜樱桃优良品种“巨红”组织培养技术体系的研究	张立娟穆青张万杰于亚军隋辰彭林侯义龙	《江苏农业科学》 CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	甜樱桃自交不亲和基因型AS-PCR鉴定体系的建立与应用	安雯李俞涛郑玮潘凤荣李继涛侯义龙	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	首个核果类果树病毒RT-PCR检测试剂盒的研制与应用	侯义龙	《湖北农业科学》北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	PNRSV RT-PCR检测体系的建立与应用	张丁辰许维娜辛鑫孙佳丽刘旭侯义龙	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2008	4	在线阅读下载PDF 职称材料