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敲低lncRNA SNHG7通过抑制ROCK1降低前列腺癌细胞增殖和迁移能力 被引量：4
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作者 佟丽斐 张霞 +2 位作者 杨玉蝶 李起征 刘鹏 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期301-305,312,共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG7在前列腺癌细胞中的恶性调控机制。方法利用癌症基因组图谱数据库对SNHG7在前列腺癌组织和癌旁组织中的表达进行比对,并分析SNHG7表达对患者生存时间的影响。采用荧光原位杂交实验检测SNHG7的亚细胞... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG7在前列腺癌细胞中的恶性调控机制。方法利用癌症基因组图谱数据库对SNHG7在前列腺癌组织和癌旁组织中的表达进行比对,并分析SNHG7表达对患者生存时间的影响。采用荧光原位杂交实验检测SNHG7的亚细胞分布;利用转染技术构建SNHG7敲低细胞系,通过MTT实验和Transwell实验检测细胞的增殖和迁移能力;采用Western blotting检测ROCK1的表达,采用共转染实验检测SNHG7和ROCK1在前列腺癌细胞中的调控关系。结果SNHG7在前列腺癌组织和细胞系中高表达(P<0.05),并与患者生存时间缩短相关(P<0.01)。SNHG7主要位于细胞质;敲低SNHG7后前列腺癌PC-3细胞增殖和迁移能力下降;敲低SNHG7可抑制ROCK1表达(P<0.05);敲低SNHG7引起的细胞增殖和迁移能力下降可被过表达ROCK1恢复。结论敲低SNHG7可通过抑制ROCK1表达降低前列腺癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 SNHG7 ROCK1 增殖 迁移 前列腺癌
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