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建立全腰椎有限元接触模型 被引量:47
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作者 苏晋 赵文志 +3 位作者 陈秉智 李斌 何盛为 方旭 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2010年第3期200-205,共6页
目的应用自编软件和HyperMesh软件并结合接触理论建立全腰椎有限元模型。方法以正常自愿者全腰椎节段螺旋CT扫描图像的基础,利用自编软件和HyperMesh软件,生成全椎体的骨性有限元模型,补充建立终板、关节突软骨、椎间盘及韧带等结构,建... 目的应用自编软件和HyperMesh软件并结合接触理论建立全腰椎有限元模型。方法以正常自愿者全腰椎节段螺旋CT扫描图像的基础,利用自编软件和HyperMesh软件,生成全椎体的骨性有限元模型,补充建立终板、关节突软骨、椎间盘及韧带等结构,建立全腰椎有限元分析模型。引入接触理论处理上下关节突之间的面-面接触问题。结果所建模型几何外型较真实,组织结构更完整,外观表现更细腻。生理载荷下的模拟结果与体外生物力学实验结果更加吻合。结论利用自编软件和HyperMesh软件可以提高有限元模型建立的速度和准确度,引入接触理论可提高有限元模型的可靠性和真实性。 展开更多
关键词 有限元分析 接触 生物建模 腰椎
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滋补脾阴方药对大鼠脊髓损伤后IL-1β、caspase-3表达及细胞凋亡的影响 被引量:7
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作者 王鸿飞 战丽彬 +2 位作者 郑连杰 杨梁 刘用檝 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期511-513,共3页
目的:研究大鼠脊髓损伤后白细胞介素-1茁(Interleukin-1茁,IL-1茁)半胱氨酸天冬特异性蛋白酶(cysteinglas-partatespecificprotease,caspase)表达和细胞凋亡的规律及三者之间的关系、滋补脾阴方药对它们的影响。方法:将成年SD大鼠随机... 目的:研究大鼠脊髓损伤后白细胞介素-1茁(Interleukin-1茁,IL-1茁)半胱氨酸天冬特异性蛋白酶(cysteinglas-partatespecificprotease,caspase)表达和细胞凋亡的规律及三者之间的关系、滋补脾阴方药对它们的影响。方法:将成年SD大鼠随机分为假手术组、损伤组和滋补脾阴方药组,于伤后不同时间点(1h、8h、24h、72h)处死,用免疫组化染色检测IL-1茁、caspase-3阳性细胞,TUNEL法标记凋亡细胞。结果:免疫组化结果显示假手术组仅有少量IL-1茁和caspase-3阳性细胞表达;损伤组的两者均在8h表达最多,24h减少,72h减少至略多于假手术组。TUNET标记阳性细胞的时间分布特点与IL-1茁和caspase-3相似,8h最多,72h减少至较低水平。IL-1茁、caspase-3表达阳性细胞率和细胞凋亡指数三者间呈正相关;滋补脾阴方药使IL-1茁、caspase-3表达阳性细胞率和细胞凋亡指数降低。结论:大鼠脊髓损伤后,IL-1茁和caspase-3表达增强,凋亡细胞大量出现,三者间存在正相关;滋补脾阴方药能够抑制脊髓损伤后的炎症反应,减少细胞凋亡,减轻脊髓继发性损伤。 展开更多
关键词 脊髓损伤 滋补脾阴方药 凋亡 白细胞介素 半胱氨酸天冬特异性蛋白酶
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滋补脾阴方药保护兔脊髓继发性损伤的实验研究 被引量:8
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作者 王鸿飞 战丽彬 +2 位作者 郑连杰 刘用檝 富灵杰 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期194-195,共2页
目的探讨滋补脾阴方药对脊髓继发性损伤的保护作用。方法采用Allen法致伤造成家兔脊髓损伤模型,随机分为假手术组,2h、12h、24h、60h滋补脾阴方药组及各中药组生理盐水对照组,观察脊髓细胞线粒体Na+,K+-ATP酶,Ca2+,Mg2+-ATP酶活性及超... 目的探讨滋补脾阴方药对脊髓继发性损伤的保护作用。方法采用Allen法致伤造成家兔脊髓损伤模型,随机分为假手术组,2h、12h、24h、60h滋补脾阴方药组及各中药组生理盐水对照组,观察脊髓细胞线粒体Na+,K+-ATP酶,Ca2+,Mg2+-ATP酶活性及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量变化。结果脊髓损伤后脊髓细胞线粒体Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性、SOD含量明显降低,MDA含量明显升高。使用滋补脾阴方药后,增高Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,使SOD含量升高,使MDA含量降低。结论滋补脾阴方药可以改善脊髓细胞线粒体ATP酶活性,缓解脂质过氧化反应,从而发挥脊髓保护作用。 展开更多
关键词 滋补脾阴方药 脊髓损伤 线粒体酶 脊髓细胞
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颈椎前路手术的并发症及其处理 被引量:15
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作者 方旭 赵文志 郑连杰 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2007年第8期567-570,共4页
目的:探讨颈椎前路手术的并发症及其处理方法。方法:2000年5月至2006年5月共行颈椎前路手术523例,手术方式采用环锯减压+cage或植骨+带锁钢板固定278例;椎体次全切除或颈前路开槽减压+钛网植骨+带锁钢板固定245例。术后随访403例,随防... 目的:探讨颈椎前路手术的并发症及其处理方法。方法:2000年5月至2006年5月共行颈椎前路手术523例,手术方式采用环锯减压+cage或植骨+带锁钢板固定278例;椎体次全切除或颈前路开槽减压+钛网植骨+带锁钢板固定245例。术后随访403例,随防内容包括症状及体征的改善情况,并每月进行一次颈椎X线检查。结果:随访6个月至6年,平均2年10个月,81例患者出现并发症。其中猝死2例,喉头痉挛、气管痉挛,堵塞呼吸道可能为其死亡原因;术后切口皮下血肿3例,经床头紧急清除血肿后呼吸困难解除;颈脊髓或神经根损伤6例,经脱水治疗后恢复满意;喉返神经损伤1例,喉上神经损伤3例,3个月内基本恢复正常;切口感染2例,经抗感染、换药治疗后愈合;脑脊液漏2例,经局部适度加压后愈合;钢板螺钉松动钛网移位1例,经再次手术取出钢板,重新放置钛网植骨,钢板重新固定,3个月后植骨融合;植骨未愈合2例,均再次手术植骨钢板固定,3个月后植骨融合;内置物下沉、椎间高度丢失13例,经颈领固定,3-6个月内均获得椎间融合;相邻节段退变19例,无症状未特殊处理;颈部疼痛27例,给予口服非甾体药物,21例患者疼痛缓解。结论:颈椎病前路手术可发生多种并发症,应积极预防及进行相应的处理。 展开更多
关键词 颈椎病 手术 并发症
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不同剂量FTY720对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3表达及细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 杨梁 吕德成 +3 位作者 郑连杰 王朝晖 张伟 李晓天 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2012年第6期530-534,共5页
目的比较不同剂量FTY720对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡的影响。方法雌性SD大鼠200只,随机分为5组,每组40只。A组大鼠不打击脊髓,缝合切口后立即以0.3 ml生理盐水灌胃。B、C、D、E组大鼠制作Al-len's T9脊髓损... 目的比较不同剂量FTY720对大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡的影响。方法雌性SD大鼠200只,随机分为5组,每组40只。A组大鼠不打击脊髓,缝合切口后立即以0.3 ml生理盐水灌胃。B、C、D、E组大鼠制作Al-len's T9脊髓损伤模型。B组造模后立即以0.3 ml生理盐水灌胃,C、D、E组分别以FTY720按1 mg/kg、3 mg/kg、5 mg/kg生理盐水稀释至0.3 ml灌胃。分别于术后6 h、12 h、24 h、48 h和72 h取损伤段脊髓超薄切片,行SP免疫组化染色观察Caspase-3表达及TUNEL染色观察细胞凋亡情况,并计算相应时间点免疫组化学染色阳性细胞比值。结果 A组各时间点几乎见不到Caspase-3和细胞凋亡阳性表达。B、C、D、E组均在伤后6 h开始出现凋亡细胞表达,伤后24 h达高峰,伤后48 h开始减弱,伤后72 h进一步减少。伤后各时间点细胞凋亡表达均为B组>C组>D组=E组(P>0.05)>A组(P<0.05)。Caspase-3表达与细胞凋亡同步。相关性检验显示B、C、D组中,FTY720的剂量与Caspase-3表达、细胞凋亡表达呈负相关(P<0.05)。D组和E组中,FTY720剂量与上述指标不相关(P>0.05)。结论 FTY720可以显著减少大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡。FTY720的剂量与其减轻Cas-pase-3表达和细胞凋亡效果之间存在一定量效关系。3 mg/kg是FTY720治疗大鼠急性脊髓损伤的最适剂量。 展开更多
关键词 FTY720 CASPASE-3 凋亡 脊髓损伤 神经再生 剂量 量效关系
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腰椎间盘突出症合并腰椎不稳的手术治疗 被引量:2
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作者 杨梁 郑连杰 +1 位作者 王东昕 王鸿飞 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第6期518-519,共2页
目的探讨手术治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳的疗效。方法对37例腰椎间盘突出症合并腰椎不稳患者采用后路间盘髓核摘除、椎间植骨融合或加椎板间植骨融合、椎弓根钉棒系统内固定术治疗,术后平均随访9个月。结果所有患者均达到骨性融合... 目的探讨手术治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳的疗效。方法对37例腰椎间盘突出症合并腰椎不稳患者采用后路间盘髓核摘除、椎间植骨融合或加椎板间植骨融合、椎弓根钉棒系统内固定术治疗,术后平均随访9个月。结果所有患者均达到骨性融合,临床疗效评价优28例、良7例、可2例,优良率95.6%。结论腰椎后路髓核摘除、植骨融合内固定术是治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳的有效方法。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 腰椎不稳 腰椎融合 内固定
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牛脑提取液治疗大鼠脊髓损伤的实验研究 被引量:1
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作者 王鸿飞 富灵杰 +3 位作者 郑连杰 张书琴 刘用楫 苗艳颖 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期447-449,共3页
目的:探讨牛脑提取液对实验性大鼠脊髓损伤的作用机制。方法:健康SD大鼠64只,随机分为硬膜内给牛脑提取液组、硬膜内给生理盐水组、腹腔内给牛脑提取液组、腹腔内给生理盐水组。采用改良的Allen氏装置制作模型。运用脊髓神经功能、体感... 目的:探讨牛脑提取液对实验性大鼠脊髓损伤的作用机制。方法:健康SD大鼠64只,随机分为硬膜内给牛脑提取液组、硬膜内给生理盐水组、腹腔内给牛脑提取液组、腹腔内给生理盐水组。采用改良的Allen氏装置制作模型。运用脊髓神经功能、体感诱发电位、辣根过氧化酶示踪、大体观察、组织学及超微结构变化作为观察指标进行实验观察。结果:实验组与对照组相比,其各项观测指标皆有明显改善;局部用药组观察指标明显优于全身用药组。结论:牛脑提取液无论局部应用或全身应用均能促进大鼠脊髓损伤后神经纤维的修复与再生,但以硬膜内给药为佳。 展开更多
关键词 牛脑提取液 治疗 大鼠 脊髓损伤 实验 给药途径
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Nogo与中枢神经元轴突的再生 被引量:1
8
作者 王鸿飞 郑连杰 刘用檝 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期395-396,共2页
关键词 中枢神经系统再生障碍 轴突生长抑制性蛋白 特异性抗体 NOGO基因 生物学功能 再生机制
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FTY720对大鼠急性脊髓损伤后神经功能恢复的影响及相关机制 被引量:1
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作者 杨梁 吕德成 +3 位作者 郑连杰 王朝晖 张伟 李晓天 《中国脊柱脊髓杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期339-345,共7页
目的:观察FTY720对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后神经功能的影响,并探讨其相关机制。方法:168只雌性SD大鼠,随机分成A、B、C三组,每组56只,A组(假手术组)大鼠麻醉后仅切除T9椎板,不打击脊髓,缝合后立即以0.3ml生理盐水灌胃。B、C组采用Allen... 目的:观察FTY720对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后神经功能的影响,并探讨其相关机制。方法:168只雌性SD大鼠,随机分成A、B、C三组,每组56只,A组(假手术组)大鼠麻醉后仅切除T9椎板,不打击脊髓,缝合后立即以0.3ml生理盐水灌胃。B、C组采用Allen′s法制作T9脊髓损伤模型,B组(对照组)以0.3ml生理盐水灌胃,C组(治疗组)以FTY720按3mg/kg生理盐水稀释至0.3ml灌胃。每组取8只大鼠分别于术后1d、3d、7d、14d、21d行斜板试验及BBB评分。分别于术后6h、12h、24h、48h、72h、7d、21d处死大鼠,每个时间点每组8只,取损伤段(A组取相应部位)脊髓行超薄切片,HE染色观察各组脊髓坏死情况、炎细胞浸润情况、胶质瘢痕形成情况及脊髓空洞大小,并计数各组术后12h淋巴细胞数、术后12h与72h炎性细胞、术后7d胶质瘢痕区细胞,计算伤后21d脊髓空洞面积与脊髓面积比值;取术后6h、12h、24h、72h的切片行SP免疫组化染色观察caspase-3表达及Tunel染色观察细胞凋亡情况,计算相应时间点免疫组化染色阳性细胞比值和凋亡指数。所有数据以SPSS 13.0进行统计学分析。结果:B、C两组各时间点斜板实验及BBB评分均较A组同时间点差(P<0.05),在术后1d时B、C组之间无显著性差异(P>0.05),术后3d、7d、14d、21d时C组优于B组(P<0.05)。HE染色结果显示A组各时间点脊髓形态正常;B、C组脊髓术后6h可见脊髓内出血、血肿形成,术后12h^48h脊髓进行性水肿、损伤中心区出现液化坏死,伴有炎细胞浸润,以中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞为主,至术后72h,损伤中心区形成无组织结构空洞,空洞周围有大量炎细胞浸润,以小胶质细胞/单核细胞为主;术后12h及72h,B组炎细胞浸润程度明显重于C组(P<0.05),术后12h C组淋巴细胞浸润程度相对B组明显减少(P<0.05),术后7d,脊髓水肿减轻,空洞周围形成胶质瘢痕,胶质瘢痕细胞计数B组明显大于C组(P<0.05),术后21d脊髓空洞形成,脊髓空洞比值B组明显大于C组(P<0.05)。SP免疫组化染色和Tunel染色结果显示A组各时间点几乎见不到caspase-3和细胞凋亡表达阳性细胞,B、C组脊髓损术后6h即可见凋亡细胞,到术后24h达高峰,而后随术后时间延长而逐渐减弱,但是仍然保持在较高水平;caspase-3表达与细胞凋亡同步,各时间点C组caspase-3表达阳性细胞比值和细胞凋亡指数均显著低于B组(P<0.05)。结论:FTY720可以显著改善大鼠ASCI后神经功能,其可能是通过抑制脊髓损伤后的炎症反应,减少caspase-3的表达及神经细胞凋亡,从而减轻脊髓继发性损伤。 展开更多
关键词 急性脊髓损伤 FTY720 半胱氨酸蛋白酶-3 凋亡 大鼠
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