期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
晶状体连续环形撕囊与囊袋阻滞综合征 被引量:7
1
作者 才娜 卢苇 +2 位作者 牟雪松 宁雪琴 杨娜 《眼科新进展》 CAS 2001年第3期195-196,共2页
目的 探讨连续环形撕囊 (continuous curvilinearcapsulorhexis,CCC)的大小及某些因素与囊袋阻滞综合征(capsular block syndrom e,CBS)的关系。方法 通过对 6例术中、术后早期、术后晚期囊袋阻滞综合征的观察 ,分析其发生的原因 ,寻... 目的 探讨连续环形撕囊 (continuous curvilinearcapsulorhexis,CCC)的大小及某些因素与囊袋阻滞综合征(capsular block syndrom e,CBS)的关系。方法 通过对 6例术中、术后早期、术后晚期囊袋阻滞综合征的观察 ,分析其发生的原因 ,寻找处理方法。结果  (1) CCC直径小于人工晶状体 (IOL )光学直径易发生 CBS;(2 )软性折叠式 IOL襻的前倾角小 ,光学面大的易发生 CBS;(3)分子量大、弹性大的粘弹剂 ,皮质残留易产生 CBS。结论  (1)一般以 CCC的开口恰好遮盖 IOL 光学面的边缘为佳 ;(2 )对于软性折叠式IOL 宜选用襻的前倾角稍大、光学面不宜太大的为佳 ;(3)术中应彻底清除分子量大、弹性大的粘弹剂 ,减少皮质残留。 展开更多
关键词 晶状体 连续环形撕囊 囊袋阻滞综合征 白内障
在线阅读 下载PDF
特异性转化生长因子-β_2 shRNA对人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用 被引量:5
2
作者 骆玮 孙璐 李静敏 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第12期1150-1153,共4页
目的观察转化生长因子-β2(TGF-β2)特异性短发夹RNA(shRNA)对人眼Tenon囊成纤维细胞(TCFs)TGF-β2表达的影响及对人TCFs增生的抑制作用。方法根据小干扰RNA(siRNA)的设计原则,针对TGF-β2基因序列特征构建特异性shRNA载体,转染培养的人... 目的观察转化生长因子-β2(TGF-β2)特异性短发夹RNA(shRNA)对人眼Tenon囊成纤维细胞(TCFs)TGF-β2表达的影响及对人TCFs增生的抑制作用。方法根据小干扰RNA(siRNA)的设计原则,针对TGF-β2基因序列特征构建特异性shRNA载体,转染培养的人TCFs。MTT比色法检测细胞的增生情况;ELISA法检测shRNA对TGF-β2蛋白表达的抑制作用。结果 TGF-β2shRNA转染组的细胞增生及TGF-β2蛋白的表达均受到抑制。转染24、48、72h后MTT比色法检测显示,TGF-β2shRNA转染组培养的Tenon囊的成纤维细胞的增生值分别为0.5426±0.05、0.5210±0.03、0.4055±0.04,明显低于阴性对照组的0.5655±0.03、0.5378±0.03、0.5268±0.04,3个组和各时间点的总体差异均有统计学意义(F组=54.691,P=0.000;Ftime=66.888,P=0.000)。ELISA法检测显示,TGF-β2shRNA转染组TGF-β2蛋白的表达水平下降,24、48、72hTGF-β2蛋白的表达量分别为(543.58±25.32)、(400.26±30.74)、(202.72±23.24)ng/L,明显低于阴性对照组的(659.78±20.95)、(547.45±24.65)、(442.87±17.43)ng/L及空白组的(721.75±30.19)、(756.61±30.19)、(787.60±18.37)ng/L,3个组和各时间点的总体差异均有统计学意义(F组=163.082,P=0.000;F时间=31.498,P=0.000)。结论 TGF-β2特异性shRNA能显著抑制人TCFsTGF-β2的表达,载体介导的TGF-β2特异性shRNA对眼前节术后的抗瘢痕化治疗具有潜在的可能性。 展开更多
关键词 RNA干扰技术 TENON囊 成纤维细胞 转化生长因子-Β2
在线阅读 下载PDF
LASIK术后泪膜功能改变与年龄相关性分析 被引量:5
3
作者 张美玲 贡雅洁 滕岩 《眼科新进展》 CAS 2008年第4期295-296,299,共3页
目的本研究对准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)术后患者泪膜功能进行临床检测,旨在探讨LASIK术后泪膜功能改变与年龄的相关性。方法按年龄将双眼屈光度相差不超过-1.00D(等效球镜)的近视患者110例... 目的本研究对准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)术后患者泪膜功能进行临床检测,旨在探讨LASIK术后泪膜功能改变与年龄的相关性。方法按年龄将双眼屈光度相差不超过-1.00D(等效球镜)的近视患者110例220眼平均分组,A组年龄为18—30岁,B组年龄为30~50岁,随后进行常规LASIK。分别在术前、术后3d、1周、2周、1个月及3个月时询问干眼症状,检测荧光素试验、虎红染色、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验和泪河高度。结果干涩感:术后1周、2周和1个月时,B组的干涩感明显重于A组(P〈0.01)。异物感:2组在术后3d和1周时存在差异(P〈0.05)。灼烧感:2组间在术后3d和1周时存在差异(P〈0.01)。荧光素试验:2组在术后1周、2周和1个月时存在差异(P〈0.01)。泪膜破裂时间:在术后所有时间点2组均存在差异(P〈0.01)。虎红染色:在术后1周、2周时,B组的虎红着色点明显多于A组(P〈0.01)。SchirmerⅠ试验:2组间在术后3d、1周、2周和1个月时存在差异(P〈0.01)。泪河高度:2组间在术后所有时间点均存在差异(P〈0.01)。结论30岁以上行LASIK患者较30岁以下者易出现干眼症,且缓解时间较长。 展开更多
关键词 准分子激光原位角膜磨镶术 泪膜 角膜
在线阅读 下载PDF
抗兔晶状体上皮细胞单克隆抗体的制备及特异性研究 被引量:4
4
作者 才娜 张劲松 +1 位作者 刘芙蓉 宋今丹 《眼科新进展》 CAS 2000年第6期385-387,共3页
目的 为防治白内障术后因晶状体上皮细胞增殖而产生的后发性白内障 ,制备抗家兔晶状体上皮细胞的单克隆抗体 ,从而更进一步以其为载体与细胞毒素偶联 ,特异性抑制晶状体上皮细胞生长而不损伤眼内其他组织 ,为防治后发性白内障奠定实验... 目的 为防治白内障术后因晶状体上皮细胞增殖而产生的后发性白内障 ,制备抗家兔晶状体上皮细胞的单克隆抗体 ,从而更进一步以其为载体与细胞毒素偶联 ,特异性抑制晶状体上皮细胞生长而不损伤眼内其他组织 ,为防治后发性白内障奠定实验基础。方法 应用家兔晶状体上皮细胞与佐剂混合 ,免疫 BAL B/ c小鼠 ,通过聚乙二醇 (PEG -40 0 0 )使被免疫的小鼠脾细胞与同系小鼠骨髓瘤细胞融合 ,细胞融合之后 ,经过 HAT选择性培养液培养 ,用间接免疫荧光抗体法和免疫组化 SP法检测杂交瘤细胞上清夜中的抗体 ,筛选出呈阳性反应的杂交瘤细胞 ,再经 3次甲基纤维素克隆化培养以保证单克隆抗体的特性 ,最后将此单克隆抗体对人眼组织进行交叉反应。结果 被免疫的小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞 SP2 /0通过 PEG-40 0 0融合后 ,经 HAT选择性培养 ,16 d后杂交瘤细胞克隆产生 ,对其进行 3次甲基纤维素培养基克隆化培养 ,获得检测抗体阳性率达 10 0 %的克隆系为一株。用免疫组化 SP法检测此抗体仅对兔晶状体上皮细胞抗原呈阳性反应 ,而对兔眼角膜、虹膜、人眼角膜、虹膜、晶状体上皮细胞呈阴性反应。结论 成功制备了抗家兔晶状体上皮细胞的单克隆抗体 ,此单克隆抗体具有较强的特异性 ,对人眼组织无交叉反应 。 展开更多
关键词 晶状体上皮细胞 白内障 单克隆抗体
在线阅读 下载PDF
2型糖尿病患者泪液及眼表改变的临床观察 被引量:5
5
作者 陈连萍 张美玲 《眼科新进展》 CAS 2007年第9期687-688,共2页
目的通过对2型糖尿病患者眼表病变进行临床检测,旨在探讨2型糖尿病与泪液及眼表改变的相关性。方法对90例(180眼)2型糖尿病患者和90例(180眼)无糖尿病的健康体检者行对照检查,包括裂隙灯检查、眼底检查、角膜荧光素钠染色、泪膜破裂时... 目的通过对2型糖尿病患者眼表病变进行临床检测,旨在探讨2型糖尿病与泪液及眼表改变的相关性。方法对90例(180眼)2型糖尿病患者和90例(180眼)无糖尿病的健康体检者行对照检查,包括裂隙灯检查、眼底检查、角膜荧光素钠染色、泪膜破裂时间测定及Schirmer试验、泪河线高度、角膜地形图等,并对结果进行统计学分析。结果糖尿病组泪膜破裂时间(6.46±5.00)s低于对照组(12.30±6.90)s(P<0.01),泪液分泌试验(10.20±7.83)mm低于对照组(18.30±7.05)mm(P<0.01),角膜荧光素染色阳性率24.4%,高于对照组14.4%(P<0.01)。糖尿病组的角膜表面规则指数和表面不对称指数值较正常人明显升高。预测视力值明显降低,2组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论2型糖尿病患者较正常人易出现泪膜完整性的破坏及干眼症候群。 展开更多
关键词 2型糖尿病 泪膜 眼表
在线阅读 下载PDF
ND:YAG激光做虹膜周边切除治疗早期闭角型青光眼的临床探讨 被引量:2
6
作者 陈连萍 吴军 《眼科新进展》 CAS 北大核心 1995年第3期30-30,共1页
关键词 青光眼 闭角型 激光疗法 虹膜切除术
在线阅读 下载PDF
囊膜染色剂在环形撕囊中的应用 被引量:1
7
作者 魏勇 才娜 +1 位作者 李宇 邵彦 《眼科新进展》 CAS 2004年第5期371-371,共1页
关键词 前囊膜染色 环形连续撕囊
在线阅读 下载PDF
体外转染P27抑癌基因抑制人眼球筋膜囊成纤维细胞增生的研究 被引量:3
8
作者 孙璐 骆玮 李静敏 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第12期1119-1123,共5页
目的探讨阳离子脂质体介导的P27抑癌基因对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增生的抑制作用。方法收集斜视患者矫正手术过程中获取的球筋膜囊组织制备成组织块,采用贴壁法在DMEM+质量分数10%胎牛血清培养液中进行培养和传代。采用脂质... 目的探讨阳离子脂质体介导的P27抑癌基因对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增生的抑制作用。方法收集斜视患者矫正手术过程中获取的球筋膜囊组织制备成组织块,采用贴壁法在DMEM+质量分数10%胎牛血清培养液中进行培养和传代。采用脂质体介导的方法,将构建的增强型绿色荧光蛋白(pEGFP)-N1P27真核表达质粒转染体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞为pEGFP-N1P27转染组,同时以重组质粒pEGFP-N1的空质粒转染组为空载体组,另设部分未转染的成纤维细胞为未转染组。Westernblot法检测P27蛋白在人眼球筋膜囊成纤维细胞中的表达,用流式细胞技术进行细胞周期分析,MTT法检测P27基因对培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞活性的影响,检测值以细胞的吸光度(A490)值表示。结果荧光倒置显微镜下见转染成功的成纤维细胞呈绿色荧光。Westernblot检测显示,pEGFP-N1P27转染组中可见宽大的蛋白条带,证实人眼球筋膜囊成纤维细胞在蛋白水平表达P27基因。细胞周期分析结果表明,pEGFP-N1P27转染组73.16%的人眼球筋膜囊成纤维细胞处于G0-G1期,26.84%处于S期,而空载体组的人眼球筋膜囊成纤维细胞在G0-G1期、S期者分别为63.29%和58.16%,未转染组分别为36.71%和41.84%。MTT法检测表明,pEGFP-N1P27转染组人眼球筋膜囊成纤维细胞的A490值为0.079±0.054,明显低于空载体组的0.127±0.106和未转染组的0.180±0.007,差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.011)。结论转染的P27基因对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增生具有抑制作用,并能够抑制成纤维细胞的活性。 展开更多
关键词 抑癌基因P27 人眼球筋膜囊 成纤维细胞 基因转染 脂质体
在线阅读 下载PDF
分级医疗体制下的转诊与政府补贴策略 被引量:9
9
作者 李忠萍 王建军 +1 位作者 张歆眸 单巍 《系统工程学报》 CSCD 北大核心 2021年第3期400-415,共16页
针对我国当前医疗资源供需不匹配的现状,考虑分级医疗体制下政府对三甲医院提供转诊补贴情形下,研究医院的下转策略、产能策略及绩效问题.构建排队框架下四个医疗参与方,包括政府、三甲医院、社区医院以及病人的四阶段Stackelberg博弈... 针对我国当前医疗资源供需不匹配的现状,考虑分级医疗体制下政府对三甲医院提供转诊补贴情形下,研究医院的下转策略、产能策略及绩效问题.构建排队框架下四个医疗参与方,包括政府、三甲医院、社区医院以及病人的四阶段Stackelberg博弈决策模型.研究表明,通过政府提供转诊补贴方式,可促使下转策略有效实施,可实现整个医疗系统、两家医院及病人共赢.在一定条件下,尽管政府加大对社区医院资金投入可缓解医疗系统堵塞,但可能降低两家医院的绩效;适当提高社区医院治疗价格,通过转诊方案可提高分级医疗系统中各参与方的绩效. 展开更多
关键词 分级医疗 排队博弈 下转率 产能水平 补贴 社会福利
在线阅读 下载PDF
替普瑞酮对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用 被引量:1
10
作者 董毅 李静敏 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期235-238,共4页
背景视网膜缺血-再灌注损伤是眼科常见的病理过程,可引起永久性的视力障碍,严重影响患者的视功能,是目前国内外研究的重点课题之一。目的探讨替普瑞酮对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用。方法44只SD大鼠按随机数字表法分为正常... 背景视网膜缺血-再灌注损伤是眼科常见的病理过程,可引起永久性的视力障碍,严重影响患者的视功能,是目前国内外研究的重点课题之一。目的探讨替普瑞酮对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用。方法44只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组4只、单纯模型组20只和替普瑞酮治疗组20只。单纯模型组及替普瑞酮治疗组造模前分别给予大鼠生理盐水和替普瑞酮灌胃,1周后采用前房加压法制作大鼠视网膜缺血-再灌注损伤模型,并分别于再灌注后6、24、48、72h制备视网膜铺片,经苏木精-伊红染色观察各组大鼠视网膜组织结构的变化,采用免疫组织化学法检测大鼠视网膜中热休克蛋白70(HSP70)和caspase-3的表达。结果视网膜缺血-再灌注后1~6h单纯模型组大鼠角膜及视网膜出现水肿,24h视网膜水肿加重,72h视网膜水肿减轻、结构较紊乱。替普瑞酮治疗组大鼠各时间点视网膜水肿较单纯模型组轻,缺血-再灌注后72h大鼠视网膜结构损害较单纯模型组减轻。正常对照组大鼠视网膜未见HSP70及caspase-3呈阳性表达。单纯模型组大鼠在再灌注后6h可见视网膜神经节细胞(RGCs)中HSP70呈阳性表达,再灌注后24h达高峰,之后逐渐下降。替普瑞酮治疗组各时间点HSP70在大鼠RGCs中的表达较单纯模型组明显增强,差异均有统计学意义(P〈0.05)。再灌注后6h可见单纯模型组大鼠RGCs中caspase-3表达,24h时caspase-3的表达量达高峰,48h后开始下降,72h仅有少量表达,而各时间点替普瑞酮治疗组视网膜中caspase-3的表达较单纯模型组大鼠明显减弱,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论在视网膜缺血-再灌注损伤大鼠模型中,替普瑞酮可通过上调视网膜中HSP70的表达和下调caspase-3的表达对RGCs起保护作用。 展开更多
关键词 替普瑞酮 缺血一再灌注损伤 视网膜 热休克蛋白70 CASPASE-3
在线阅读 下载PDF
骨形成蛋白受体ⅠA在晶状体内条件敲除后对胚眼晶状体发育的影响
11
作者 赵琪 赵江月 张劲松 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期209-212,221,共5页
目的通过研究骨形成蛋白受体ⅠA(BMPRⅠA)基因在晶体内条件敲除小鼠中的作用,阐述胚胎发育过程中BMPRⅠA在胚眼晶状体发育中产生的影响。方法采用BMPRⅠA基因在晶体内条件敲除的小鼠alk3fl/fl;lecre和alk3fl/+;lecre,母鼠alk3fl/fl配公... 目的通过研究骨形成蛋白受体ⅠA(BMPRⅠA)基因在晶体内条件敲除小鼠中的作用,阐述胚胎发育过程中BMPRⅠA在胚眼晶状体发育中产生的影响。方法采用BMPRⅠA基因在晶体内条件敲除的小鼠alk3fl/fl;lecre和alk3fl/+;lecre,母鼠alk3fl/fl配公鼠lecre alk3fl/+或者母鼠alk3fl/+配公鼠lecre alk3fl/fl产生实验组lecre alk3fl/fl(3只),对照组为lecre alk3fl/+(3只)。提取鼠尾DNA,然后进行基因型鉴定,取胚胎固定,石蜡包埋,HE染色。接下来进行免疫荧光检查,一抗是sc-9305 bmp7,二抗是IF-0314 aG0IgG/FITC,荧光镜下观察。结果 BMPRⅠA晶体内条件敲除的小鼠与对照组比较,晶体的形态学变化差异从E13.5 d开始可以分辨,在E15.5 d已经有显著差异,但实验组和对照组均有晶体的发育。在BMPRⅠA晶体内条件敲除的小鼠中,骨形成蛋白7(BMP7)在晶体内的表达显著减少,尤其在胚胎发育的中后期(E13.5 d^E15.5 d);而对照组中BMP7的表达不受影响。结论 BMPRⅠA在晶体的发育过程中起重要的调节作用,其在晶体内条件敲除可以导致晶体发育不良,但不会导致晶体的缺失。BMP7在胚胎发育过程中表达于晶体中,而且其表达受BMPRⅠA的影响。 展开更多
关键词 骨形成蛋白受体ⅠA 骨形成蛋白7 晶状体 胚胎发育
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部