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傅里哀变换红外发射光谱法研究金属氧化物催化剂——Ⅰ.实验建立及氧化钼的还原-氧化研究 被引量:5
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作者 李灿 王开立 +1 位作者 辛勤 郭燮贤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期64-69,共6页
本文报导了傅里哀变换红外发射光谱法研究多相氧化物催化剂的实验装置的建立及实验条件的考察。设计加工了一个温度范围宽,可在各种气氛和真空条件下原位研究氧化物催化剂的红外发射池。以MoO_3为例,考察了样品厚度,测试温度对发射光谱... 本文报导了傅里哀变换红外发射光谱法研究多相氧化物催化剂的实验装置的建立及实验条件的考察。设计加工了一个温度范围宽,可在各种气氛和真空条件下原位研究氧化物催化剂的红外发射池。以MoO_3为例,考察了样品厚度,测试温度对发射光谱的影响。当样品量小于1mm·cm^(-2)时,随样品量增加,谱峰强度线性增加,但峰形不发生变化。当样品量高于1mg.cm^(-2)时,随样品量增加,谱图严重畸变。随样品温度升高,谱峰强度近似线性增加。并用该方法研究了MoO_3在还原和再氧化过程中表面氧物种的变化。结果表明桥式MO?O?Mo物种比端基Mo=O物种较易还原,再氧化时,Mo=O物种比Mo?O?Mo物种优先形成。 展开更多
关键词 氧化钼 催化剂 氧化-还原 IR光谱
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程序升温技术研究Mo/HZSM-5催化剂上甲烷无氧芳构化反应积炭的化学特性 被引量:3
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作者 刘红梅 李涛 徐奕德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1556-1561,共6页
对经过程序升温表面甲烷无氧芳构化反应 (TPSR)后的 Mo/HZSM-5催化剂上的积炭进行了程序升温加氢反应 (TPH)和程序升温 CO2 反应 (TPCO2 ) ,并对相应催化剂上的积炭进行了程序升温氧化反应(TPO)和热重 (TG)实验 .TPH实验及 TPCO2 实验表... 对经过程序升温表面甲烷无氧芳构化反应 (TPSR)后的 Mo/HZSM-5催化剂上的积炭进行了程序升温加氢反应 (TPH)和程序升温 CO2 反应 (TPCO2 ) ,并对相应催化剂上的积炭进行了程序升温氧化反应(TPO)和热重 (TG)实验 .TPH实验及 TPCO2 实验表明 ,H2 主要对高温烧炭峰发生作用 .CO2 则可同时对这两种烧炭峰产生影响 ,对低温峰积炭的影响尤其明显 .对不同 Mo含量的催化剂进行上述实验的结果表明 ,Mo担载量的变化及不同的实验过程都会影响催化剂上两种温峰的积炭在总积炭量中所占的比例 .由TG实验数据计算出的动力学结果说明 ,无论是 TPH还是 TPCO2 实验都可以降低烧炭过程的一级反应起始温度 ,并减少其活化能 .此外 ,催化剂中 展开更多
关键词 程序升温反应 MO/HZSM-5催化剂 甲烷 无氧芳构化 积炭 化学特性 HZSM-5沸石 热重 负载型 钼催化剂
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近代物理技术在多相催化研究中的应用(ⅩⅣ)——第十二章 催化剂表面结构及其表面吸附态的激光喇曼光谱研究(上) 被引量:1
3
作者 李灿 辛勤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期801-810,共10页
(2) 氧化铬及其负载氧化铬。们负载氧化铬催化剂在石油化学工业中有着广泛的应用。作为激光喇曼研究的一个例子,这里主要介绍Hardcastle和Wachsc最近发表的工作。他们采用激光喇曼光谱研究了负载于载体Al_2O_3、TiO_2、和SiO_2上的氧化... (2) 氧化铬及其负载氧化铬。们负载氧化铬催化剂在石油化学工业中有着广泛的应用。作为激光喇曼研究的一个例子,这里主要介绍Hardcastle和Wachsc最近发表的工作。他们采用激光喇曼光谱研究了负载于载体Al_2O_3、TiO_2、和SiO_2上的氧化铬的存在形式以及氧化铬与这些载体之间的相互作用。图18示意地给出了CrO_4^(2-)、Cr_2O_7^(2-)、Cr_3O_(10)^(2-)和Cr_4O_(13)^(2-)离子的喇曼光谱,其振动频率的归属列于表4。 展开更多
关键词 催化剂 吸附态 喇曼光谱
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新的钌环丙烷化催化体系的探索(Ⅱ) 氮膦配体立体化学结构控制顺反比选择性的初步研究
4
作者 李琛 周丹红 +4 位作者 姚小泉 刘秀梅 陆世维 韩秀文 包信和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期507-512,共6页
本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用三氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行... 本文研究了一个新的钌催化的苯乙烯环丙烷化反应催化体系。当该催化体系用三氟甲磺酸银预处理后其催化的环丙烷化反应产物的顺反比接近1∶1,且顺式产物略微占优。这在环丙烷化反应中是不多见的。我们用分子力学/动力学对该催化体系进行了模拟。结果表明键能并非是决定产物顺反比的主要因素。但是对于非键能来说,由于中间体M1与苯乙烯作用生成顺式产物时的范德华作用非常强,它弥补了由静电能所引起的能量上的不利因素。所以总能量对生成顺式产物较为有利。但是由于生成顺式产物与反式产物的总能量差别不大(2.5kcal·mol-1),所以环丙烷化产物的顺反比接近1∶1。这是氮膦配体立体化学结构控制产物选择性的结果。 展开更多
关键词 苯乙烯 钌催化剂 立体化学结构 环丙烷化反应 分子力学/动力学 手性氮配体 选择性 顺式产物 反式产物 手性膦配体
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固体催化剂的研究方法第十八章催化材料的电化学表征研究
5
作者 姜艳霞 孙世刚 辛勤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期764-774,共11页
关键词 固体催化剂 研究方法 催化材料 电化学表征 研究
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近代物理技术在多相催化研究中的应用(ⅩⅤ)——第十二章 催化剂表面结构及其表面吸附态的激光喇曼光谱研究(下)
6
作者 李灿 辛勤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期870-879,共10页
(2) 氧化铬及其负载氧化铬。们负载氧化铬催化剂在石油化学工业中有着广泛的应用。作为激光喇曼研究的一个例子,这里主要介绍Hardcastle和Wachsc最近发表的工作。他们采用激光喇曼光谱研究了负载于载体Al_2O_3、TiO_2、和SiO_2上的氧化... (2) 氧化铬及其负载氧化铬。们负载氧化铬催化剂在石油化学工业中有着广泛的应用。作为激光喇曼研究的一个例子,这里主要介绍Hardcastle和Wachsc最近发表的工作。他们采用激光喇曼光谱研究了负载于载体Al_2O_3、TiO_2、和SiO_2上的氧化铬的存在形式以及氧化铬与这些载体之间的相互作用。图18示意地给出了CrO_4^(2-)、Cr_2O_7^(2-)、Cr_3O_(10)^(2-)和Cr_4O_(13)^(2-)离子的喇曼光谱,其振动频率的归属列于表4。 展开更多
关键词 多相催化 催化剂 激光 喇曼光谱
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Ag掺杂γ-MnO_(2)酸性电催化析氧反应研究 被引量:1
7
作者 徐志强 孙艺萌 +2 位作者 王小梅 刘博 宗旭 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期224-233,I0002,共11页
高性能酸性电解水催化剂的开发是质子交换膜电解水技术的重要研究方向.我们通过将Ag掺杂到γ-MnO_(2)(MO)中,获得了高性能Ag-MnO_(2)(AMO)酸性析氧电催化剂.Ag的掺杂优化了MO的电子结构,提高了MO的析氧反应活性.最优催化剂获得10 mA∙cm^... 高性能酸性电解水催化剂的开发是质子交换膜电解水技术的重要研究方向.我们通过将Ag掺杂到γ-MnO_(2)(MO)中,获得了高性能Ag-MnO_(2)(AMO)酸性析氧电催化剂.Ag的掺杂优化了MO的电子结构,提高了MO的析氧反应活性.最优催化剂获得10 mA∙cm^(−2)电流密度的过电位为398 mV,比MO降低了28 mV.此外,Ag的掺杂提高了MO的反应稳定性.最优催化剂在100 mA∙cm^(−2)的大电流密度下可稳定运行500 h以上,在高达500 mA∙cm^(−2)的电流密度下也可稳定运行50 h以上,是目前在大电流密度工作条件下最稳定的非贵金属酸性析氧电催化剂之一. 展开更多
关键词 电解水 酸性析氧反应 γ-MnO_(2) AG掺杂 非贵金属
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PEEM/LEEM技术在两维原子晶体表面物理化学研究中的应用 被引量:2
8
作者 宁艳晓 傅强 包信和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期171-182,共12页
光发射电子显微镜(PEEM)/低能电子显微镜(LEEM)技术能够原位实时对表面结构、表面电子态和表面化学进行动态成像研究,在催化、能源、纳米、材料等领域有着重要的应用。本文着重介绍这两种技术的新进展,以及该技术在两维原子晶体的表面... 光发射电子显微镜(PEEM)/低能电子显微镜(LEEM)技术能够原位实时对表面结构、表面电子态和表面化学进行动态成像研究,在催化、能源、纳米、材料等领域有着重要的应用。本文着重介绍这两种技术的新进展,以及该技术在两维原子晶体的表面物理化学研究中的应用;包括原位研究两维原子晶体(石墨烯、氮化硼等)的生长、异质结构的形成、两维原子晶体表面下的插层反应和限域催化反应;将表面原位成像、微区低能电子衍射(μ-LEED)、图像亮度随电子束能量变化(I-V)曲线研究与其它表面表征技术相结合,能够有效理解两维层状材料表面以及层状材料与衬底界面上的动态过程。 展开更多
关键词 光发射电子显微镜 低能电子显微镜 二维原子晶体 石墨烯 界面反应 催化
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H_2,CO,O_2在还原态Ni-W/Al_2O_3催化剂上的化学吸附研究
9
作者 刘福臣 李新生 辛勤 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期271-278,共8页
本文应用容量吸附方法研究了 H_2,CO,O_2在还原态 Ni-W/Al_2O_3催化剂上的化学吸附。根据实验结果得到,Ni 在 W/Al_2O_3上可以处于两种状态,在低钨担载量的催化剂上,部分 Ni 直接担载在 Al_2O_3上;而在高钨担载量时,Ni 中心和 W 中心发... 本文应用容量吸附方法研究了 H_2,CO,O_2在还原态 Ni-W/Al_2O_3催化剂上的化学吸附。根据实验结果得到,Ni 在 W/Al_2O_3上可以处于两种状态,在低钨担载量的催化剂上,部分 Ni 直接担载在 Al_2O_3上;而在高钨担载量时,Ni 中心和 W 中心发生了较强的化学作用,生成 Ni-W 相互作用相。与担载在 Ni-Al_2O_3上的 Ni 中心相比较,H_2,CO,O_2在 Ni-W 作用相上的吸附能力大大降低,同时由 XRD 的结果还进一步得到 Ni-W 作用相的生成提高了 WO_3在Al_2O_3上的分散度。文中还对 CO,O_2的共吸附行为进行了考察和讨论。 展开更多
关键词 镍钨催化剂 二氧化碳 吸附
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用于糠醇加氢的稳定型Rh/羟基磷灰石催化剂:氧化型金属-载体强相互作用在还原条件下的应用
10
作者 唐海莲 陈思远 +3 位作者 刘巧云 白国义 乔波涛 刘菲 《物理化学学报》 北大核心 2025年第4期100-107,共8页
金属-载体强相互作用(SMSI)是多相催化中的一个重要概念,其发生可以显著提高催化剂稳定性并可能调变催化剂性能。然而,由于SMSI效应一般是可逆的,在与其构建的氧化还原条件相反的情况下会发生消退,因此其应用一般需要反应条件与构建条... 金属-载体强相互作用(SMSI)是多相催化中的一个重要概念,其发生可以显著提高催化剂稳定性并可能调变催化剂性能。然而,由于SMSI效应一般是可逆的,在与其构建的氧化还原条件相反的情况下会发生消退,因此其应用一般需要反应条件与构建条件相同或接近,因而受到限制。本研究报道了在羟基磷灰石负载的Rh催化剂(Rh/HAP)体系上构建的氧化型SMSI(O-SMSI)在还原性环境—糠醇加氢中的应用。通过CO吸附原位漫反射红外傅立叶变换光谱和电镜表征,发现经过500℃的高温氧化处理后在Rh/HAP催化剂上形成了O-SMSI效应,该效应伴随着载体对Rh颗粒的包裹行为。在O-SMSI作用下,Rh物种稳定存在于载体表面,其烧结和液相反应下的流失被显著抑制,因此催化剂在循环测试中表现出了稳定的糠醇转换活性和环戊酮选择性。另外,我们还观察到,Rh/HAP体系上的O-SMSI效应及其伴随的包裹行为只是部分可逆而非完全可逆。即使在高达600℃的高温还原后,部分SMSI效应仍然保留,确保了催化剂在还原反应中的稳定性。这一发现极大地拓展了SMSI催化剂的应用范围,并为稳定的加氢催化剂的研发提供了新途径。 展开更多
关键词 氧化型金属-载体强相互作用 羟基磷灰石 稳定性 加氢
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纳米片型ZSM-5分子筛催化苯-乙醇烷基化制乙苯
11
作者 王涵姿 朱鹏 +4 位作者 姚迪 于伊人 杨国辉 张雄福 刘国东 《现代化工》 北大核心 2025年第9期167-172,共6页
针对苯与乙醇烷基化制备乙苯的反应,选用纳米片型ZSM-5分子筛为母体催化剂,采用固定床反应器考察了其在苯-乙醇烷基化反应中的催化性能并评价其稳定性。探究了Mg、Zn、B元素等体积浸渍改性对催化剂的烷基化反应性能的影响,精确调控负载... 针对苯与乙醇烷基化制备乙苯的反应,选用纳米片型ZSM-5分子筛为母体催化剂,采用固定床反应器考察了其在苯-乙醇烷基化反应中的催化性能并评价其稳定性。探究了Mg、Zn、B元素等体积浸渍改性对催化剂的烷基化反应性能的影响,精确调控负载量,并在苛刻条件下评价改性催化剂及母体催化剂的稳定性。结果表明,使用母体催化剂时,苯-乙醇烷基化反应连续运行150 h,苯转化率保持在45%以上,乙基(乙苯+二乙苯)选择性稳定在96.9%左右,表明母体催化剂具有优良的稳定性。经Mg、Zn、B负载改性后,改性催化剂的乙基选择性均有所提升,其中经1%B负载后改性效果最佳,苯转化率提升至46.7%,乙基选择性达98.6%,产品中二甲苯含量降至1 050 ppm。在空速15 h^(-1)的苛刻条件下,改性催化剂可稳定运行130 h而不失活。 展开更多
关键词 分子筛 纳米片ZSM-5 烷基化 催化剂改性
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Ag-ZSM-5催化剂上CH_4选择催化还原NO_x的研究 被引量:10
12
作者 程谟杰 曲振平 +2 位作者 包信和 石川 杨学锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期628-631,共4页
摘要 研究Ag-ZSM-5催化剂上CH4选择性催化还原NOx的反应性能,采用TPD和TPSR技术研究NO和O2共吸附于Ag-ZSM-5催化剂表面形成的吸附物种及其和CH4之间的反应.结果表明,Ag-ZSM-5催化剂上C... 摘要 研究Ag-ZSM-5催化剂上CH4选择性催化还原NOx的反应性能,采用TPD和TPSR技术研究NO和O2共吸附于Ag-ZSM-5催化剂表面形成的吸附物种及其和CH4之间的反应.结果表明,Ag-ZSM-5催化剂上CH4选择性还原NOx活性和选择性较高.NO和O2共吸附在Ag-ZSM-5催化剂上形成的NO3(s)吸附物种能被CH4还原生成N2.在NO3(s)和O2共存的体系中,CH4能优先并选择性还原NO3(s)生成N2. 展开更多
关键词 Ag-ZSM-5 甲烷 选择性还原 吸附物种 分子筛 银催化剂 氮氧化物
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超细Cu-ZnO-ZrO_2催化剂上甲醇合成的TPSR和TPD研究 被引量:9
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作者 丛昱 包信和 +4 位作者 张涛 孙孝英 梁东白 田金忠 黄宁表 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期238-243,共6页
采用MS -TPSR和MS -TPD技术在不同粒度的超细Cu -ZnO -ZrO2 催化剂上考查了CO2 和CO加氢合成甲醇的反应过程和吸附活化特征。研究表明 ,CO2 和CO都可以直接加氢合成甲醇。在CO2 +H2 反应过程中 ,CO2是合成甲醇的主要碳源 ,但是在CO +H2... 采用MS -TPSR和MS -TPD技术在不同粒度的超细Cu -ZnO -ZrO2 催化剂上考查了CO2 和CO加氢合成甲醇的反应过程和吸附活化特征。研究表明 ,CO2 和CO都可以直接加氢合成甲醇。在CO2 +H2 反应过程中 ,CO2是合成甲醇的主要碳源 ,但是在CO +H2 反应过程中 ,不但CO可以直接加氢合成甲醇 ,CO2 也可以通过水汽变换反应而参与甲醇的合成 ,因此也是CO加氢合成甲醇的碳源之一。催化剂的粒度大小直接影响反应活性 ,催化剂粒度越小 ,甲醇的收率越高 ;粒度大小还与CO的吸附活化状态有关 ,从而影响CO加氢合成甲醇的反应机理 ,当催化剂粒度很小时 ,CO倾向于通过水汽变换反应生成CO2 ,再由CO2 加氢合成甲醇 ,当催化剂颗粒较大时 ,CO易于直接加氢合成甲醇。 展开更多
关键词 催化剂 甲醇合成 氧化锆 氧化锌 TPSR TPD 粒度
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MoO_3/TiO_2-Al_2O_3催化剂表面结构的LRS研究 被引量:17
14
作者 魏昭彬 魏成栋 辛勤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期261-265,共5页
负载型Mo和Co-Mo催化剂由于工业上的广泛应用,多年来一直是催化工作者的重要研究课题.工业上应用的Mo和Co-Mo催化剂多以活性Al_2O_3和SiO_2-Al_2O_3为载体,近年来也有用TiO_2,ZrO_2和活性碳作为催化剂载体的研究报导.有关催化剂活性组... 负载型Mo和Co-Mo催化剂由于工业上的广泛应用,多年来一直是催化工作者的重要研究课题.工业上应用的Mo和Co-Mo催化剂多以活性Al_2O_3和SiO_2-Al_2O_3为载体,近年来也有用TiO_2,ZrO_2和活性碳作为催化剂载体的研究报导.有关催化剂活性组分与载体之间相互作用对催化剂表面相结构和催化性能的影响方面研究已引起人们的重视。我们多年来在金属-载体相互作用研究基础上,以石油加氢精制催化剂为应用背景。 展开更多
关键词 负载型 催化剂 LRS
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甲烷无氧芳构化催化剂的活性相生成研究 被引量:5
15
作者 马丁 苏玲玲 +2 位作者 舒玉瑛 徐奕德 包信和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1535-1538,共4页
利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分... 利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分别为 760 K和 84 7K) .通过比较担载在不同分子筛上钼物种的催化行为发现 ,甲烷的初始活化是这个反应速率的决定步骤 .只有具备合适的钼价态 。 展开更多
关键词 甲烷 诱导期 Mo2C MCM-22 ZSM-5 TPSR 无氧芳构化 负载型催化剂 催化活性 碳化钼 分子筛 活性相
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合成气制备乙醇Rh-Mn/SiO_2催化剂中活性金属表面结构的表征研究 被引量:9
16
作者 马洪涛 王毅 包信和 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期210-214,共5页
采用原位EPR ,TPSR和NMR等表征手段研究了乙醇合成催化剂Rh Mn/SiO2 的性质 ,结果表明 ,活性金属铑及锰经浸渍法担载于载体上后即与表面羟基作用使金属固定在氧化硅的表面上 ,保证了高度分散活性金属的稳定性 ;高度分散中的铑锰相互结... 采用原位EPR ,TPSR和NMR等表征手段研究了乙醇合成催化剂Rh Mn/SiO2 的性质 ,结果表明 ,活性金属铑及锰经浸渍法担载于载体上后即与表面羟基作用使金属固定在氧化硅的表面上 ,保证了高度分散活性金属的稳定性 ;高度分散中的铑锰相互结合 ,构成了乙醇合成中的高活性位 ; 展开更多
关键词 乙醇 合成 铑锰催化剂 活性位 硅羟基 二氧化硅 共浸法 金属表面结构 催化剂活性 结构表征
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丙烷氧化脱氢负载型催化剂的研究 被引量:5
17
作者 李洪波 朱红娟 +4 位作者 刘杰 朱百春 吴畏 杨维慎 林励吾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期589-592,共4页
制备了V2O5/TiO2和V2O5/TiO2 ZrO2负载型催化剂,并对催化剂进行了反应评价和BET、XRD、H2-TPR表征。通过研究验证了利用溶胶凝胶技术制备的负载TiO2催化剂有较好的低温反应活性,在250℃下反应得到2 2%的丙烯收率。对TiO2进行离子掺杂后... 制备了V2O5/TiO2和V2O5/TiO2 ZrO2负载型催化剂,并对催化剂进行了反应评价和BET、XRD、H2-TPR表征。通过研究验证了利用溶胶凝胶技术制备的负载TiO2催化剂有较好的低温反应活性,在250℃下反应得到2 2%的丙烯收率。对TiO2进行离子掺杂后催化剂活性组分能够和混合氧化物载体进行键合,形成稳定的O—V—Zr键和O—V—Ti键,使催化剂的还原温度从480℃增加到650℃,在350℃下反应得到12%的丙烷转化率和55%的丙烯选择性。 展开更多
关键词 丙烷 丙烯 氧化脱氢 V2O5 TIO2-ZRO2
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Fe/Silicalite-2催化剂表面CO_2加氢反应性能的研究 被引量:6
18
作者 徐龙伢 王清遐 +4 位作者 林励吾 梁东白 杨力 崔巍 徐奕德 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期170-174,共5页
研究了Fe/Silicalite2催化剂CO2加氢制低碳烯烃反应性能,利用CO2TPD、CO2/H2TPSR和CO/H2TPSR表征手段,考察了铁含量及MnO助剂对Fe/Silicalite2催化剂CO2吸附脱附及加... 研究了Fe/Silicalite2催化剂CO2加氢制低碳烯烃反应性能,利用CO2TPD、CO2/H2TPSR和CO/H2TPSR表征手段,考察了铁含量及MnO助剂对Fe/Silicalite2催化剂CO2吸附脱附及加氢反应性能的影响,表明随铁含量增加可提高催化剂对CO2的吸附能力,有利于提高CO2加氢反应的转化率;发现MnO助剂主要有利于提高CO2加氢反应生成低碳烯烃的选择性。 展开更多
关键词 加氢 催化剂 二氧化碳
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原位拉曼技术研究Mo催化剂的还原和硫化 被引量:6
19
作者 魏昭彬 魏成栋 辛勤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第5期402-408,共7页
运用原位激光拉曼技术研究了Mo/Al2O3和Mo/TiO2-Al2O3催化剂的氢还原和硫化行为.结果清楚显示,两种载体上不同配位形态的Mo物种的氢还原能力有明显差异,其硫化性能也不相同.TiO2对Al2O3表面的复盖可显著促进Mo物种的还原和硫化。
关键词 还原 硫化 催化剂 激光拉曼光谱
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过渡金属磷化物的加氢精制催化性能研究进展 被引量:23
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作者 孙福侠 李灿 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1-11,共11页
由于全球更加严格的环境法规的要求,开发新型深度加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)催化剂已经引起了人们的极大关注。过渡金属磷化物由于具有与过渡金属氮化物和碳化物相似的物理性质和优异的加氢脱硫、脱氮活性及催化选择性成为新型催化... 由于全球更加严格的环境法规的要求,开发新型深度加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)催化剂已经引起了人们的极大关注。过渡金属磷化物由于具有与过渡金属氮化物和碳化物相似的物理性质和优异的加氢脱硫、脱氮活性及催化选择性成为新型催化材料研究领域的一个热点。笔者论述了过渡金属磷化物的结构、制备、表征和催化性能方面的研究进展,侧重介绍了中国科学院大连化学物理研究所最近在这方面的研究情况。从目前的研究来看,过渡金属磷化物,特别是Ni2P,是具有潜在应用前景的一种新型深度加氢精制催化材料。 展开更多
关键词 过渡金属磷化物 催化剂 加氢脱硫 加氢脱氮
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