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LRP16对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
被引量：
18
1
作者
韩为东
李雪岭
+4 位作者
卢学春
徐周敏
于力
李明
母义明
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期672-676,共5页
用Northern印迹方法检测雌二醇 (17β E2 )对LRP16mRNA表达的时间及剂量依赖性调控作用 .构建LRP16基因启动子序列调控的萤光素酶报告子 (pS0 ) ,并与雌激素受体α和 β(ERα和ERβ)表达载体共转染COS 7和MCF 7细胞后测定萤光素酶活性 ....
用Northern印迹方法检测雌二醇 (17β E2 )对LRP16mRNA表达的时间及剂量依赖性调控作用 .构建LRP16基因启动子序列调控的萤光素酶报告子 (pS0 ) ,并与雌激素受体α和 β(ERα和ERβ)表达载体共转染COS 7和MCF 7细胞后测定萤光素酶活性 .将LRP16基因的表达载体转染MCF 7细胞 ,测定过表达LRP16对细胞的生长特性的影响 .17β E2 使MCF 7细胞中LRP16mRNA表达水平增加 ,增加幅度未显示出 17β E2 培养时间和剂量的依赖性 .pS0 与ERα表达载体共转染细胞的相对萤光素酶活性较非共转染组 (对照组 )及pS0 ERβ表载体共转染组升高 5～ 10倍 .LRP16基因过表达促进MCF 7细胞的增殖 .研究表明 ,雌激素可能通过ERα上调乳腺癌MCF
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关键词
LRP16
乳腺癌
细胞增殖
雌二醇
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职称材料
题名
LRP16对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
被引量：
18
1
作者
韩为东
李雪岭
卢学春
徐周敏
于力
李明
母义明
机构
解放军总
医院
基础医学研究所分子生物学研究室
大连中心医院中心实验室
解放军总
医院
血液科
解放军总
医院
内分泌科
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期672-676,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 2 0 0 0 95 )~~
文摘
用Northern印迹方法检测雌二醇 (17β E2 )对LRP16mRNA表达的时间及剂量依赖性调控作用 .构建LRP16基因启动子序列调控的萤光素酶报告子 (pS0 ) ,并与雌激素受体α和 β(ERα和ERβ)表达载体共转染COS 7和MCF 7细胞后测定萤光素酶活性 .将LRP16基因的表达载体转染MCF 7细胞 ,测定过表达LRP16对细胞的生长特性的影响 .17β E2 使MCF 7细胞中LRP16mRNA表达水平增加 ,增加幅度未显示出 17β E2 培养时间和剂量的依赖性 .pS0 与ERα表达载体共转染细胞的相对萤光素酶活性较非共转染组 (对照组 )及pS0 ERβ表载体共转染组升高 5～ 10倍 .LRP16基因过表达促进MCF 7细胞的增殖 .研究表明 ,雌激素可能通过ERα上调乳腺癌MCF
关键词
LRP16
乳腺癌
细胞增殖
雌二醇
Keywords
estrogen, LRP16, MCF 7 cell
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LRP16对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
韩为东
李雪岭
卢学春
徐周敏
于力
李明
母义明
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
18
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