甲磺酸阿帕替尼(apatinib)是我国自主研发的新型口服小分子抗血管生成制剂,可高度选择性地结合并抑制VEGFR-2,阻断VEGF与受体结合,抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长[1-2]。该药于2014年10月被国家食品药品监督管理总局批准上市用于晚期胃...甲磺酸阿帕替尼(apatinib)是我国自主研发的新型口服小分子抗血管生成制剂,可高度选择性地结合并抑制VEGFR-2,阻断VEGF与受体结合,抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长[1-2]。该药于2014年10月被国家食品药品监督管理总局批准上市用于晚期胃癌。2012年报道[3],阿帕替尼用于晚期NSCLC的II期临床试验发现,与安慰剂组对比,试验组PFS明显延长(4.7 vs 1.9个月,P<0.001)。展开更多
文摘甲磺酸阿帕替尼(apatinib)是我国自主研发的新型口服小分子抗血管生成制剂,可高度选择性地结合并抑制VEGFR-2,阻断VEGF与受体结合,抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长[1-2]。该药于2014年10月被国家食品药品监督管理总局批准上市用于晚期胃癌。2012年报道[3],阿帕替尼用于晚期NSCLC的II期临床试验发现,与安慰剂组对比,试验组PFS明显延长(4.7 vs 1.9个月,P<0.001)。
