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题名原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤
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作者
罗亮
李云康
寿字杰
赵立仙
潘云
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机构
大理大学临床医学院
大理大学第一附属医院皮肤科
大理大学第一附属医院病理科
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出处
《临床皮肤科杂志》
北大核心
2025年第6期353-357,共5页
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文摘
报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,32岁,左大腿丘疹和斑块2个月。皮肤科检查:左侧大腿可见直径约15 cm的红斑,边界清楚,皮肤表面干燥脱屑,中央可见直径5 cm的不规则厚层黄色痂。皮损组织病理检查:表皮溃疡形成,真皮全层大量中等偏大的肿瘤细胞弥漫浸润,肿瘤细胞形态多样,异型性明显,核分裂像易见。诊断:原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。治疗:患者行环磷酰胺+长春新碱+多柔比星+泼尼松(CHOP)方案化疗后病情好转出院。
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关键词
淋巴瘤
间变性大细胞淋巴瘤
免疫组化
鉴别诊断
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Keywords
lymphoma
anaplastic large cell lymphoma
immunohistochemistry
differential diagnosis
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分类号
R739.5
[医药卫生—肿瘤]
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题名皮肤炭疽1例
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作者
朱嘉梦
黄玲
李灿梅
杨汝斌
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机构
大理大学第一附属医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期235-236,共2页
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文摘
患者男,50岁。右侧上肢结节5 d,于2021年7月2日来我院就诊。患者5 d前无明显诱因于右腕及右前臂分别出现无痛性红色结节,自行挤压及拔罐处理后局部溃疡,无明显分泌物排出,结节中央溃疡结痂,周围肿胀明显。3 d后出现右上肢肿胀,右侧腋窝淋巴结肿痛,伴发热,体温40℃。
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关键词
皮肤炭疽
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分类号
R754.2
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名肢端持续性丘疹性黏蛋白病
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作者
王敏
黄玲
朱嘉梦
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机构
大理大学第一附属医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期543-545,共3页
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文摘
患者女,47岁。双手背及前臂多发丘疹8年。皮肤科检查:双手背及前臂对称、散在分布数十枚粟粒至绿豆大肤色丘疹,圆顶状,表面光滑。皮损组织病理:表皮正常,真皮上部局灶性胶原纤维排列疏松、紊乱,伴黏液样物质沉积,阿新蓝染色强阳性。诊断:肢端持续性丘疹性黏蛋白病。
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关键词
黏蛋白病
丘疹性
肢端
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Keywords
mucinopathy
papular
acral
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分类号
R758.6
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名毛囊角化病并发回状颅皮
被引量：2
- 4
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作者
胡婕
陈超超
王敏华
倪昌雯
白璐
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机构
大理大学临床医学院
大理大学第一附属医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期476-478,共3页
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文摘
报告1例毛囊角化病并发回状颅皮。患者男,46岁。头皮、颈项部丘疹、斑块伴瘙痒30余年,泛发全身10余年。皮肤科检查:头皮皱褶呈深沟壑状,其上可见表面砂砾样的球状斑块,面部皱褶加深,可见针尖至粟粒大褐色丘疹,以口周为重。颈项部、前胸及后背正中线、四肢、腋窝密集分布多个褐色丘疹、斑块,部分融合成片,部分苔藓样变,可见散在抓痕、糜烂及结痂,皮损以四肢伸侧及胸背部正中线为著。头皮皮损组织病理检查示表皮灶状缺损,角化不全,见角化不良细胞,灶状颗粒层增厚,可见嗜碱性颗粒,灶状棘层松解。背部皮损组织病理检查示轻度角化过度,棘层肥厚,表皮突网状延伸,局部棘层松解形成裂隙,其下真皮浅层可见少许红染碎块状物沉积,刚果红染色(±),其余真皮上部小血管增生,血管周围淋巴细胞浸润,色素失禁。诊断:毛囊角化病并发回状颅皮。
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关键词
毛囊角化病
回状颅皮
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Keywords
darier disease
cutis verticis gyrata
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分类号
R758.5
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名木村病2例
被引量：1
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作者
徐静
黄玲
倪昌雯
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机构
大理大学第一附属医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期91-96,共6页
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文摘
木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有一定特征性可协助诊断。
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关键词
木村病
磁共振成像
血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症
鉴别诊断
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分类号
R758.6
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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