猪繁殖与呼吸综合征病毒实验室检测技术研究进展 被引量：10

1

作者 仝利剑 张社民 +4 位作者 高英杰 赵建增 慕泽鑫 罗胜军 温涛 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期138-141,共4页

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床症状表现为母猪繁殖性能下降、不孕、流产等。感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)后病理及组织学变化往往不太典型,而且易与其它病原感染所引起的病理变化相混淆,给该病的诊断带来一定困难,因此,对于PRRS... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床症状表现为母猪繁殖性能下降、不孕、流产等。感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)后病理及组织学变化往往不太典型,而且易与其它病原感染所引起的病理变化相混淆,给该病的诊断带来一定困难,因此,对于PRRSV的确诊有赖于实验室诊断,不同的诊断方法敏感性、特异性及成本方面存在差异,而现有的血清学方法无法区分疫苗抗体和野毒抗体。作者就PRRSV抗原或抗体的检测技术(如病毒分离、RT-PCR、免疫过氧化物酶技术、酶联免疫吸附试验等)的研究现状作一简单的概述。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 实验室检测技术

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猪圆环病毒病实验室检验技术研究进展 被引量：2

2

作者 慕泽鑫 刘珊 +4 位作者 张社民 高英杰 刘国文 赵建增 仝利剑 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第6期102-105,共4页

随着规模化养猪业的不断发展,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)引起的疫病呈上升趋势,给世界养猪业带来了巨大的经济损失。作者简要介绍了猪圆环病毒分类、分子结构特征、理化特性、生长特性等,对PCV-2的ORF1、ORF2、ORF3蛋白的功能、特性及在疫... 随着规模化养猪业的不断发展,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)引起的疫病呈上升趋势,给世界养猪业带来了巨大的经济损失。作者简要介绍了猪圆环病毒分类、分子结构特征、理化特性、生长特性等,对PCV-2的ORF1、ORF2、ORF3蛋白的功能、特性及在疫苗、临床检测等方面的应用进行了阐述。主要就实验室检验技术,如免疫组织化学技术、间接免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、聚合酶链式反应、原位核酸杂交试验等研究进展进行了综述。 展开更多

关键词 猪圆环病毒病 实验室检验技术

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猪圆环病毒2型毒株分离鉴定和体外增殖特性研究 被引量：9

3

作者 王贵华 陈义锋 +3 位作者 汤波 刘明明 陈翠云 赵亚荣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第1期17-22,共6页

为分离鉴定猪圆环病毒2型(PCV2)毒株并研究其体外增殖特性,本研究采用PCR法分别对从山东、山西、北京和河北收集的疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病猪的病料进行检测,将检测结果为PCV2阳性的病料处理后接种PCV阴性的PK15A细胞连续... 为分离鉴定猪圆环病毒2型(PCV2)毒株并研究其体外增殖特性,本研究采用PCR法分别对从山东、山西、北京和河北收集的疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病猪的病料进行检测,将检测结果为PCV2阳性的病料处理后接种PCV阴性的PK15A细胞连续传代进行病毒分离,观察每代细胞是否有病变,采用PCR、间接免疫荧光法(IFA)对第3代培养物进行鉴定,对各毒株的全基因组进行克隆、测序和系统进化分析,并将PCV2各分离株连续传20代,对其体外增殖特性进行了研究。结果共分离到5株猪圆环病毒2型毒株,分别命名为DBN-SD02、DBN-SX07DBN-BJ08、DBN-HB12和DBN-HB13株,GenBank登录号分别为FJ660967、FJ660968、FJ660969、FJ660970和FJ660971。各分离株基因组全长均为1767bp,系统进化分析结果表明,除DBN BJ-08属于PCV2a基因型外,其余均属于PCV2b基因型,基因组序列核苷酸同源性为98.5%～99.7%,体外增殖特性研究结果表明,随着传代次数的增加病毒感染滴度均有明显的提高。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 分离 鉴定 增殖特性

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鸭疫里氏杆菌外膜蛋白研究进展 被引量：4

4

作者 杜金玲 牟巍 +2 位作者 赵亚荣 郭书豪 卢会英 《中国兽药杂志》 2011年第6期38-42,共5页

综述了鸭疫里氏杆菌外膜蛋白的研究进展。鸭疫里氏杆菌病为危害养鸭业最严重的疾病之一。外膜蛋白作为鸭疫里氏杆菌不同血清型的共同免疫原性蛋白,可同时诱导机体的体液免疫和细胞免疫,具有异种血清型的免疫交叉保护作用,其与鸭疫里氏... 综述了鸭疫里氏杆菌外膜蛋白的研究进展。鸭疫里氏杆菌病为危害养鸭业最严重的疾病之一。外膜蛋白作为鸭疫里氏杆菌不同血清型的共同免疫原性蛋白,可同时诱导机体的体液免疫和细胞免疫,具有异种血清型的免疫交叉保护作用,其与鸭疫里氏杆菌毒力密切相关,且在鸭疫里氏杆菌诊断及疫苗研制中具有重要的应用价值。 展开更多

关键词 鸭疫里氏杆菌病 外膜蛋白 交叉保护 毒力 诊断及疫苗研制

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鸭疫里默氏菌疫苗及其效力检测方法研究进展 被引量：4

5

作者 陈义锋 赵亚荣 牟巍 《中国兽药杂志》 2010年第2期46-51,共6页

简要概括了鸭体液和细胞免疫的特点,并对鸭疫里默氏菌疫苗及其效力检测方法的研究进展情况进行了概述。

关键词 鸭疫里默氏菌 体液与细胞免疫 疫苗 效力检测方法

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生物制品中支原体污染及清除方法的研究进展 被引量：2

6

作者 杜金玲 王丹娜 +6 位作者 石磊 吕超超 王吉玮 孟姗姗 刘长辉 卢会英 赵亚荣 《中国兽药杂志》 2012年第2期57-60,共4页

支原体是生物制品污染中较常见的一种微生物,它可以污染细胞、病毒批、血清等制品,给科研及生物制品产业带来危害。文章简要介绍了支原体污染生物制品后带来的危害,并对清除支原体方法的研究进展进行了综述。

关键词 支原体污染 危害 清除

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副结核分枝杆菌map0862基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：6

7

作者 牟巍 蒋菲 +3 位作者 何宇 丁家波 彭小兵 蒋玉文 《中国兽药杂志》 2010年第8期10-12,21,共4页

为探索MAP0862蛋白在分枝杆菌感染鉴别诊断中的作用,研究构建了MAP0862的原核表达map0862-pET32a(+)质粒,并对其进行了诱导表达。以副结核分枝杆菌P10基因组DNA为模板,经PCR方法扩增副结核分枝杆菌map0862基因片段,将其克隆到原核表达载... 为探索MAP0862蛋白在分枝杆菌感染鉴别诊断中的作用,研究构建了MAP0862的原核表达map0862-pET32a(+)质粒,并对其进行了诱导表达。以副结核分枝杆菌P10基因组DNA为模板,经PCR方法扩增副结核分枝杆菌map0862基因片段,将其克隆到原核表达载体pET32a(+)中。将重组子转化到大肠杆菌BL21(DE3),在E.coli中诱导表达带组氨酸标签的map0862-pET32a(+)的融合蛋白。结果显示,经IPTG诱导表达出约55 kD的融合蛋白,用副结核阳性血清进行Western blot检测,证明MAP0862重组蛋白具有良好的免疫原性。 展开更多

关键词 副结核分枝杆菌 map0862基因 克隆 表达

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猪繁殖与呼吸综合征的实验室诊断方法 被引量：5

8

作者 周绪斌 赵亚荣 蔡少阁 《动物医学进展》 CSCD 2006年第4期9-12,共4页

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是当前严重危害我国养猪业的重要传染病。PRRS的确诊依赖于实验室方法,包括检测抗原的病毒分离、免疫组化、免疫荧光、RT-PCR等方法,检测抗体的ELISA、血清病毒中和试验、间接免疫荧光、免疫过氧化酶单层试验... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是当前严重危害我国养猪业的重要传染病。PRRS的确诊依赖于实验室方法,包括检测抗原的病毒分离、免疫组化、免疫荧光、RT-PCR等方法,检测抗体的ELISA、血清病毒中和试验、间接免疫荧光、免疫过氧化酶单层试验等血清学方法。每种方法在诊断的敏感性、特异性以及成本方面存在差异,现有的血清学方法无法区分疫苗抗体和野毒抗体。正确的诊断结果取决于样品的种类、采样时间以及采样的代表性。PRRS确诊和结果的解释必须综合抗原抗体检测结果、流行病学资料、猪群疫苗应用情况等。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征 实验室诊断 抗原 抗体

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猪瘟免疫失败的原因及其防制对策 被引量：36

9

作者 王美君 侯艳红 +3 位作者 倪娇 焦连国 孙雨 赵亚荣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期217-219,共3页

猪瘟(hog cholera,HC)是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染病。以引起病猪败血症、妊娠母猪流产、慢性营养消耗和淋巴细胞和血小板减少等免疫系统病变为特征,并由于能对猪体造成免疫抑制,容易继发和并发细... 猪瘟(hog cholera,HC)是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染病。以引起病猪败血症、妊娠母猪流产、慢性营养消耗和淋巴细胞和血小板减少等免疫系统病变为特征,并由于能对猪体造成免疫抑制,容易继发和并发细菌或其他病毒感染。作者主要介绍了其发病的危害、中国的防治现状、当前免疫失败的原因以及防治对策探讨等研究方面。 展开更多

关键词 猪瘟 病毒感染 防治现状 免疫失败 防治对策

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猪伪狂犬病毒PCR检测方法的建立及应用 被引量：11

10

作者 王香玲 沈诗源 +5 位作者 焦连国 张家旺 王芳芳 吴星亮 王排军 王贵华 《中国兽药杂志》 2014年第11期5-9,共5页

根据猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列保守区段,设计一对特异性引物,通过优化反应条件,建立了可区分猪伪狂犬病毒野毒株与基因缺失疫苗株的PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,该PCR方法可扩增出388 bp的... 根据猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列保守区段,设计一对特异性引物,通过优化反应条件,建立了可区分猪伪狂犬病毒野毒株与基因缺失疫苗株的PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,该PCR方法可扩增出388 bp的目的片段;对模板的最低检测量为1.1 pg;与猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪支原体、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒无交叉反应,具有高特异性。采用建立的PCR方法对2014年以来全国不同地区81个猪场421份疑似病料进行检测,发现PRV猪场平均阳性率为35.80%,样品平均阳性率为25.42%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于PRV的临床诊断和流行病学调查。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病毒 PCR 野毒 疫苗毒

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规模化猪场常见疾病流行病学调查 被引量：2

11

作者 倪娇 赵建增 +3 位作者 焦连国 许秀梅 周绪斌 赵亚荣 《猪业科学》 2008年第3期94-96,共3页

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)和猪圆环病毒病(PCVD)是4种威胁我国养猪业的重大传染病,但到目前为止还缺乏完善的防治手段。为了掌握这4种疾病的流行特点,本研究采用ELISA、免疫荧光等方法对2006年1月至2007年4月... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)和猪圆环病毒病(PCVD)是4种威胁我国养猪业的重大传染病,但到目前为止还缺乏完善的防治手段。为了掌握这4种疾病的流行特点,本研究采用ELISA、免疫荧光等方法对2006年1月至2007年4月期间8个省市向本中心送检的6918份病料及血清进行检测。此外,所有结果均用PCR/RT-PCR法进行验证,以保证结果的客观性和准确性。这4种病毒在所调查的养殖场均有很高的感染率。其中,PRRS、PR、CSF、PCVD的感染率分别43%、31%、7%和29%。在所检测的78个养猪场中,有53%的养猪场发生上述2种或多种病毒的合并感染。其中,CSF与PRRS、PR和PCVD双重感染的发生率分别为7.69%、7.69%和1.28%;PR与PRRS和PCVD双重感染发生率分别为19.23%和2.56%;PRRS和PCVD双重感染发生率为3.84%;PCVD-PRRS-PR、PCVD-CSF-PRRS及PR-PRRS-CSF三重混合感染率分别为5.13%、1.28%和2.56%;PR-PRRS-CSF-PCVD四重感染发生率为1.28%。无论是按季节还是按区域比较,PRRS的发病率最高,CSF的发病率最低。以上数据说明这4种疾病确实是当前养猪业丞待解决的问题,需要定期监测以便采取相应防治措施。 展开更多

关键词 PRRS PR CSF PCVD 流行病学

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猪瘟荧光抗体的制备及应用评价 被引量：1

12

作者 陈义锋 赵亚荣 +2 位作者 赵建增 金扩世 金宁一 《中国兽药杂志》 2008年第12期16-19,共4页

制备猪瘟荧光抗体并用于猪只活体扁桃体组织抹/涂片检测。将制备的猪瘟高免血清采用硫酸铵分级沉淀法纯化免疫球蛋白,反向透析法标记荧光素,过葡聚糖凝胶柱(Sephadex G-50)去除游离荧光素,通过扁桃体组织匀浆吸附去除异嗜性或交叉反应... 制备猪瘟荧光抗体并用于猪只活体扁桃体组织抹/涂片检测。将制备的猪瘟高免血清采用硫酸铵分级沉淀法纯化免疫球蛋白,反向透析法标记荧光素,过葡聚糖凝胶柱(Sephadex G-50)去除游离荧光素,通过扁桃体组织匀浆吸附去除异嗜性或交叉反应抗体。以5%FCS做稀释液,以RT-PCR检测阳性样本的冰冻切片确定其最大稀释度为1/60,最佳工作浓度为1/30,阻抑试验证明荧光为特异荧光。用标记的荧光抗体检测活体扁桃体样本39份,检出阳性11份,与IDEXX猪瘟抗原检测试剂盒复核结果完全吻合。结果表明,本实验所制备的猪瘟荧光抗体具有很高的灵敏性和特异性,可用于猪瘟净化中扁桃体组织抹/涂片检测。 展开更多

关键词 猪瘟 荧光抗体 制备 应用评价

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2010年上半年11省市规模猪场疫病监测与剖析 被引量：20

13

作者 吕超超 焦连国 +4 位作者 张金双 张永灯 赵锐 闫国晖 赵亚荣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期165-167,共3页

为了解近期发病猪场几种病毒性疫病的流行状况,采用RT-PCR和PCR方法,对2010年1月至6月期间,来自11省(市)50个猪场共147份病料进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病... 为了解近期发病猪场几种病毒性疫病的流行状况,采用RT-PCR和PCR方法,对2010年1月至6月期间,来自11省(市)50个猪场共147份病料进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)检测,并采用ELISA方法对其中26个猪场458份血清样品进行伪狂犬gE野毒抗体检测。结果表明,PCV2阳性率最高,为75.3%(70/93);PRRSV阳性率次之,为57.4%(78/136),HP-PRRSV阳性率为43.5%(54/124);CSFV和PRV的阳性率分别为37.7%(52/138)和21.0%(21/100);伪狂犬gE野毒抗体阳性率为16.4%(75/458)。同时检出2种及2种以上病毒的样品占46.9%(69/147),其中以HP-PRRSV+PCV2、CSFV+PCV2及CSFV+HP-PRRSV+PCV2三种形式最为常见。PRRSV(50.0%)是猪场繁殖障碍性疾病中的最常见病原;CSFV(56.0%)和PCV2(48.0%)是断奶前后仔猪腹泻的常见病原;HP-PRRSV(53.5%)、CSFV(50.7%)和PCV2(48.0%)是保育猪发生高热症的常见病原。该检测结果为猪场疫病的诊断与防控提供了参考。 展开更多

关键词 猪瘟 猪繁殖与呼吸综合征 伪狂犬病 猪圆环病毒病 PCR ELISA 检测

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一株猪捷申病毒的分离与鉴定 被引量：5

14

作者 王美君 宫晓文 +3 位作者 张志榜 倪娇 焦连国 赵亚荣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第6期212-214,共3页

北京地区某猪场猪群疑似感染猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV),为了分离与鉴定该病毒,从采集的脑组织样品中分离出病毒,并从病毒中提取总RNA,根据已报道的引物序列,经RT-PCR扩增得到部分编码主要结构蛋白的VP1基因和高度保守的5′-... 北京地区某猪场猪群疑似感染猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV),为了分离与鉴定该病毒,从采集的脑组织样品中分离出病毒,并从病毒中提取总RNA,根据已报道的引物序列,经RT-PCR扩增得到部分编码主要结构蛋白的VP1基因和高度保守的5′-UTR区基因序列,将这些基因克隆到pEASY-Blunt载体中,经序列测定,与GenBank上的毒株序列进行比对。试验结果表明,分离的毒株与猪捷申病毒同源性为95%～100%。本试验成功分离获得一株猪捷申病毒北京地方流行毒株,命名为10BJ02株。 展开更多

关键词 猪捷申病毒 分离 鉴定 RT-PCR

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猪圆环病毒2型不同地区毒株的分离鉴定及基因型分析 被引量：4

15

作者 王贵华 陈义锋 +2 位作者 刘明明 陈翠云 赵亚荣 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第10期75-78,共4页

分别对收集于山东、山西、北京和河北的PCV-2核酸阳性的病料进行PCV-2分离鉴定,采用PCR和间接免疫荧光法对各分离毒株进行鉴定,并对各分离毒株的全基因组进行克隆、测序和基因型分析。结果共分离到5株PCV-2毒株,分别命名为DBN-SD02、DBN... 分别对收集于山东、山西、北京和河北的PCV-2核酸阳性的病料进行PCV-2分离鉴定,采用PCR和间接免疫荧光法对各分离毒株进行鉴定,并对各分离毒株的全基因组进行克隆、测序和基因型分析。结果共分离到5株PCV-2毒株,分别命名为DBN-SD02、DBN-SX07DBN-BJ08、DBN-HB12和DBN-HB13株,GenBank登录号分别为FJ660967、FJ660968、FJ660969、FJ660970和FJ660971。各分离株基因组全长均为1 767bp,基因型分析表明,除DBN BJ-08属于PCV-2a外,其余均属于PCV-2b。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 分离 基因型 鉴定

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规模化猪场猪瘟的净化与防制 被引量：18

16

作者 周绪斌 赵亚荣 +1 位作者 许秀梅 张馨玉 《养猪》 2006年第3期44-46,共3页

关键词 规模化猪场 急性猪瘟 净化 病原微生物 防制 非典型猪瘟 病毒感染 黄病毒科 生物分类 病毒分类

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4种病毒性猪病流行病学调查与分析 被引量：11

17

作者 倪娇 隋军锋 +4 位作者 焦连国 侯高伟 刘天伦 吕帅阳 赵亚荣 《中国兽药杂志》 2012年第6期8-10,共3页

利用ELISA和PCR/RT-PCR方法对2010年6月-2011年9月来自20个省市的病料和血清共13824份,分别进行了抗原和抗体的检测,以调查猪瘟(CSF)、猪圆环病毒病(PCVD)、猪蓝耳病(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)的流行情况。结果显示:抗原和猪场阳性率最高... 利用ELISA和PCR/RT-PCR方法对2010年6月-2011年9月来自20个省市的病料和血清共13824份,分别进行了抗原和抗体的检测,以调查猪瘟(CSF)、猪圆环病毒病(PCVD)、猪蓝耳病(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)的流行情况。结果显示:抗原和猪场阳性率最高的均是PCVD,分别达到63.14%(334/529)和89.69%(87/97),最低的均是PR,分别达到10.01%(354/3537)和38.67%(58/150);抗体水平最高的是PR,最低的是PCVD,说明疫苗免疫具有一定效果;证实了目前PRRSV和HP-PRRSV均是流行毒株,并且在同一猪场同时检出这两个毒株的几率很大。以上结果呈现了4种疾病的感染情况,以期为养猪业提供参考,从而采取合理有效的防治措施。 展开更多

关键词 猪瘟 猪圆环病毒病 猪伪狂犬病 猪蓝耳病 流行调查

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解析猪细小病毒病的3种实验室检测方法

18

作者 倪娇 赵亚荣 +4 位作者 赵建增 闫国晖 刘明明 张弓 赵锐 《猪业科学》 2008年第4期97-98,共2页

猪细小病毒病是母猪繁殖障碍性疾病,同时猪细小病毒和其他一些病毒混合感染,加重其他免疫抑制性疾病和繁殖障碍性疾病的症状,危害养猪业。为了更好的防控该病,必须以准确的诊断为前提。目前,对该病的实验室检测方法很多,本文重点介绍解... 猪细小病毒病是母猪繁殖障碍性疾病,同时猪细小病毒和其他一些病毒混合感染,加重其他免疫抑制性疾病和繁殖障碍性疾病的症状,危害养猪业。为了更好的防控该病,必须以准确的诊断为前提。目前,对该病的实验室检测方法很多,本文重点介绍解析乳胶凝集、免疫荧光和PCR这3种准确、快速、成熟的实验室检测方法。 展开更多

关键词 繁殖障碍 实验室检测 乳胶凝集 免疫荧光 PCR

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中等规模猪场保育猪圆环病毒病的实验室诊断与控制 被引量：1

19

作者 许秀梅 周绪斌 +2 位作者 张馨玉 董仕久 赵亚荣 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第12期72-73,共2页

针对北京某中等规模猪场断奶后保育猪出现慢性消耗性疾病,我们根据流行病学、临床症状、病理剖检、实验室PCR检测病原,诊断此次发病为猪圆环病毒感染所引起的猪断奶后多系统衰竭综合征(PMW S),该病造成感染猪只的免疫抑制,排除了非典型... 针对北京某中等规模猪场断奶后保育猪出现慢性消耗性疾病,我们根据流行病学、临床症状、病理剖检、实验室PCR检测病原,诊断此次发病为猪圆环病毒感染所引起的猪断奶后多系统衰竭综合征(PMW S),该病造成感染猪只的免疫抑制,排除了非典型猪瘟和猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒的存在。采取加强饲养管理、消毒和控制继发感染等措施,有效控制了疫情。 展开更多

关键词 猪圆环病毒 PMWS 实验室诊断

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猪圆环病毒2型抗体胶体金检测试纸条的研制 被引量：1

20

作者 王贵华 王美君 +2 位作者 汤波 陈义峰 赵亚荣 《中国兽药杂志》 2012年第7期41-43,共3页

应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,在玻璃纤维膜上包被胶体金标记PCV-2抗原(cap蛋白),在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被PCV-2抗原(cap蛋白)和PCV-2单抗,制成猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸条。... 应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,在玻璃纤维膜上包被胶体金标记PCV-2抗原(cap蛋白),在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被PCV-2抗原(cap蛋白)和PCV-2单抗,制成猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸条。该试纸条与猪圆环2型抗体酶联免疫检测试剂盒对比,符合率为94.7%,整个实验过程只需15 min,与ELISA试剂盒比较,具有操作方便、快速、直观的优点。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 抗体 胶体金试纸条

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