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巴西香蕉吸芽高效胚性再生体系研究
被引量：
4
1
作者
赵辉
彭明
+1 位作者
曾会才
朱芸
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期730-734,F0004,共6页
以巴西蕉吸芽分生组织切片为外植体在较短时间内诱导出了较多的胚性组织,胚性组织诱导率超过50%,大大提高了胚性组织的诱导率和缩短了胚性愈伤诱导时间,并观察到香蕉体胚发育存在3种主要途径。实验表明,(1)2,4-D浓度0.5～1.0 mg.L-1是...
以巴西蕉吸芽分生组织切片为外植体在较短时间内诱导出了较多的胚性组织,胚性组织诱导率超过50%,大大提高了胚性组织的诱导率和缩短了胚性愈伤诱导时间,并观察到香蕉体胚发育存在3种主要途径。实验表明,(1)2,4-D浓度0.5～1.0 mg.L-1是诱导巴西香蕉脱分化愈伤的较好浓度,愈伤组织诱导率可达100%;(2)在2,4-D浓度一致的情况下,细胞分裂素种类是影响巴西香蕉吸芽切片胚性组织诱导率的关键因素,3种细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ,只有ZT能诱导吸芽切片产生胚性组织。
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关键词
香蕉
吸芽
胚性组织
体细胞胚诱导
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职称材料
香蕉对甘露糖和木糖的敏感性研究
被引量：
1
2
作者
赵辉
范武波
+3 位作者
朱芸
曾会才
黄通谋
彭明
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期233-237,共5页
以香蕉低代试管苗茎段薄层切片和香蕉吸芽薄层切片为外植体,分别设计了13个梯度,研究了香蕉在芽的再生和愈伤组织的诱导阶段对正筛选剂D-甘露糖和D-木糖的敏感性,为建立香蕉正筛选系统的遗传转化体系奠定基础。结果表明,(1)香蕉对D-木...
以香蕉低代试管苗茎段薄层切片和香蕉吸芽薄层切片为外植体,分别设计了13个梯度,研究了香蕉在芽的再生和愈伤组织的诱导阶段对正筛选剂D-甘露糖和D-木糖的敏感性,为建立香蕉正筛选系统的遗传转化体系奠定基础。结果表明,(1)香蕉对D-木糖敏感,在D-木糖与蔗糖比例达到10∶20时,10 d开始显示出毒性,在D-木糖与蔗糖比例达到16∶14时能显著抑制香蕉芽的再生和愈伤组织的生长,当比例达到25∶5时完全抑制香蕉组织的生长,香蕉组织彻底死亡。因此,D-木糖能作为有效筛选剂对香蕉进行目的基因遗传转化;(2)香蕉对D-甘露糖不敏感,不适用于以D-甘露糖为筛选剂的遗传转化。
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关键词
香蕉
基因转化
筛选剂
D-甘露糖
D-木糖
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职称材料
番木瓜环斑病毒海南株系植物RNAi表达载体的构建
被引量：
2
3
作者
赵辉
张雨良
+5 位作者
孔华
贾瑞宗
朱芸
郭安平
曾会才
彭明
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2015年第12期2210-2215,共6页
为研究广谱抗环斑病毒(PRSV)海南株系转基因番木瓜育种方案,采集海南番木瓜各主要种植区的PRSV株系,以外壳蛋白(CP)、辅助成分-蛋白酶(HC-Pro)和复制酶(Nib)基因作为靶标基因,通过序列比对和运用Clustalx软件分析,得到干扰基因的保守区...
为研究广谱抗环斑病毒(PRSV)海南株系转基因番木瓜育种方案,采集海南番木瓜各主要种植区的PRSV株系,以外壳蛋白(CP)、辅助成分-蛋白酶(HC-Pro)和复制酶(Nib)基因作为靶标基因,通过序列比对和运用Clustalx软件分析,得到干扰基因的保守区域和挑选出海南PRSV典型株系的代表样品。以p UCCRNAi为骨架质粒,利用代表样品的CP、NIb、Hc-Pro基因片断保守序列构建RNAi发夹结构,将发夹结构导入p CAMBIA2300-35S-OCS植物表达载体,构建出抗PRSV植物表达载体p CAMBIA2300-35S-CP-RNAi-OCS、p CAMBIA230035S-Hc-Pro-RNAi-OCS、p CAMBIA2300-35S-NIb-RNAi-OCS。实验将PRSV不同株系保守序列的分析与RNAi的高效抗病设计理念相结合,可用于创造高效、广谱抗PRSV病毒病的新种质。
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关键词
番木瓜
番木瓜环斑病毒
RNA沉默
基因转化
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职称材料
题名
巴西香蕉吸芽高效胚性再生体系研究
被引量：
4
1
作者
赵辉
彭明
曾会才
朱芸
机构
中国热带
农业
科学院热带生物技术
研究
所
农业
部热带作物生物技术重点开放实验室
夏威夷农业研究中心
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期730-734,F0004,共6页
基金
科技部国际合作重点项目(项目号:2007DFA31460)
农业部948项目(2010-S5)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(项目号:ITBBZX0822)
文摘
以巴西蕉吸芽分生组织切片为外植体在较短时间内诱导出了较多的胚性组织,胚性组织诱导率超过50%,大大提高了胚性组织的诱导率和缩短了胚性愈伤诱导时间,并观察到香蕉体胚发育存在3种主要途径。实验表明,(1)2,4-D浓度0.5～1.0 mg.L-1是诱导巴西香蕉脱分化愈伤的较好浓度,愈伤组织诱导率可达100%;(2)在2,4-D浓度一致的情况下,细胞分裂素种类是影响巴西香蕉吸芽切片胚性组织诱导率的关键因素,3种细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ,只有ZT能诱导吸芽切片产生胚性组织。
关键词
香蕉
吸芽
胚性组织
体细胞胚诱导
Keywords
Musa spp.
Sucker
Embryogenic tissue
Somatic embryo induction
分类号
S668.1 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
香蕉对甘露糖和木糖的敏感性研究
被引量：
1
2
作者
赵辉
范武波
朱芸
曾会才
黄通谋
彭明
机构
中国热带
农业
科学院热带生物技术
研究
所
夏威夷农业研究中心
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期233-237,共5页
基金
科技部国际合作重点项目(项目号:2007DFA31460)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(项目号:ITBBZX0822)
文摘
以香蕉低代试管苗茎段薄层切片和香蕉吸芽薄层切片为外植体,分别设计了13个梯度,研究了香蕉在芽的再生和愈伤组织的诱导阶段对正筛选剂D-甘露糖和D-木糖的敏感性,为建立香蕉正筛选系统的遗传转化体系奠定基础。结果表明,(1)香蕉对D-木糖敏感,在D-木糖与蔗糖比例达到10∶20时,10 d开始显示出毒性,在D-木糖与蔗糖比例达到16∶14时能显著抑制香蕉芽的再生和愈伤组织的生长,当比例达到25∶5时完全抑制香蕉组织的生长,香蕉组织彻底死亡。因此,D-木糖能作为有效筛选剂对香蕉进行目的基因遗传转化;(2)香蕉对D-甘露糖不敏感,不适用于以D-甘露糖为筛选剂的遗传转化。
关键词
香蕉
基因转化
筛选剂
D-甘露糖
D-木糖
Keywords
Musa spp.
Genetic transformation
Selection of agent
D-Mannose
D-Xylose
分类号
S668.1 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
番木瓜环斑病毒海南株系植物RNAi表达载体的构建
被引量：
2
3
作者
赵辉
张雨良
孔华
贾瑞宗
朱芸
郭安平
曾会才
彭明
机构
海南大学农学院
中国热带
农业
科学院热带生物技术
研究
所
夏威夷农业研究中心
夏威夷
大学
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2015年第12期2210-2215,共6页
基金
农业部948项目“广谱抗环斑病毒转基因番木瓜新品种培育技术的引进与利用(No.2013-Z15)”
“广谱抗番木瓜环斑病毒单/低拷贝转基因技术的引进和应用(No.2014-Z17)”
+1 种基金
“番木瓜优质特异种质与抗PRSV转基因株系抗性和安全评价及后续育种技术的引进与应用(No.2015-Z23)”
海南省重点项目“广谱抗环斑病毒高产优质番木瓜新品种选育与应用(No.ZDXM2014052)”
文摘
为研究广谱抗环斑病毒(PRSV)海南株系转基因番木瓜育种方案,采集海南番木瓜各主要种植区的PRSV株系,以外壳蛋白(CP)、辅助成分-蛋白酶(HC-Pro)和复制酶(Nib)基因作为靶标基因,通过序列比对和运用Clustalx软件分析,得到干扰基因的保守区域和挑选出海南PRSV典型株系的代表样品。以p UCCRNAi为骨架质粒,利用代表样品的CP、NIb、Hc-Pro基因片断保守序列构建RNAi发夹结构,将发夹结构导入p CAMBIA2300-35S-OCS植物表达载体,构建出抗PRSV植物表达载体p CAMBIA2300-35S-CP-RNAi-OCS、p CAMBIA230035S-Hc-Pro-RNAi-OCS、p CAMBIA2300-35S-NIb-RNAi-OCS。实验将PRSV不同株系保守序列的分析与RNAi的高效抗病设计理念相结合,可用于创造高效、广谱抗PRSV病毒病的新种质。
关键词
番木瓜
番木瓜环斑病毒
RNA沉默
基因转化
Keywords
Carica papaya
Papaya ringspot virus
RNA silencing
Genetic transformation
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
巴西香蕉吸芽高效胚性再生体系研究
赵辉
彭明
曾会才
朱芸
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
香蕉对甘露糖和木糖的敏感性研究
赵辉
范武波
朱芸
曾会才
黄通谋
彭明
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
番木瓜环斑病毒海南株系植物RNAi表达载体的构建
赵辉
张雨良
孔华
贾瑞宗
朱芸
郭安平
曾会才
彭明
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2015
2
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下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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