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TAFRO综合征1例并文献复习
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作者 李曼曼 侯芸华 +3 位作者 王晨辰 丁明 汪逍逍 魏征 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期305-310,共6页
TAFRO综合征是一种病因不明的全身炎症性疾病,其发病率低、病情进展迅速,对该病作出及时诊断与合理治疗,是临床医师面临的巨大挑战。本文回顾性分析了复旦大学附属闵行医院收治的1例iMCD-TAFRO患者,该患者男性,65岁,因双下肢水肿就诊于... TAFRO综合征是一种病因不明的全身炎症性疾病,其发病率低、病情进展迅速,对该病作出及时诊断与合理治疗,是临床医师面临的巨大挑战。本文回顾性分析了复旦大学附属闵行医院收治的1例iMCD-TAFRO患者,该患者男性,65岁,因双下肢水肿就诊于肾内科,患者全身水肿、发热、全身多枚淋巴结肿大。完善检查示:血小板减少、肾功能不全、CRP升高、多浆膜腔积液、骨髓网状纤维化等。为进一步诊治就诊于复旦大学附属中山医院血液科门诊,结合患者临床表现,考虑诊断TAFRO综合征可能。经进一步淋巴结病理会诊后明确诊断为特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)-TAFRO综合征。后患者转入复旦大学附属闵行医院血液科,经甲强龙、环孢素A、利妥昔单抗、促血小板生成素治疗15天后病情无明显好转,因个人原因放弃进一步治疗,2周后患者死亡。 展开更多
关键词 TAFRO综合征 CASTLEMAN病 水肿 血小板减少 肾功能不全
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