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GJB2基因突变与NSHI患者临床表型的相关性研究进展
被引量：
4
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作者
杨晓林
许政敏
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期90-93,共4页
关键词
临床表型
NSHI
基因突变
GJB2
先天性听力损失
重症监护病房
新生儿
出生缺陷
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职称材料
题名
GJB2基因突变与NSHI患者临床表型的相关性研究进展
被引量：
4
1
作者
杨晓林
许政敏
机构
复旦大学附属儿科医院眼耳鼻咽喉科上海市儿童听力障碍诊治中心
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期90-93,共4页
基金
上海市科委基金(054119508)
"十一五"支撑课题(2007BAI18B12)
上海市重大基础研究项目(09DJ1400603)资助
关键词
临床表型
NSHI
基因突变
GJB2
先天性听力损失
重症监护病房
新生儿
出生缺陷
分类号
R692 [医药卫生—泌尿科学]
R764.430.2 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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作者
出处
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1
GJB2基因突变与NSHI患者临床表型的相关性研究进展
杨晓林
许政敏
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
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