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吸脂样硬化注射治疗儿童微囊型淋巴管瘤1例
1
作者
王彩华
张中喜
+1 位作者
邹加良
姚伟
《临床小儿外科杂志》
北大核心
2025年第4期389-391,共3页
儿童微囊型淋巴管瘤因囊性病灶微小且弥漫,注射及手术治疗往往效果较差。本文报道1例经注射治疗效果欠佳,如手术治疗则范围广、创伤大、且无法完整切除的左下肢微囊型淋巴管瘤患儿诊治经过,探讨吸脂样硬化注射治疗儿童微囊型淋巴管瘤的...
儿童微囊型淋巴管瘤因囊性病灶微小且弥漫,注射及手术治疗往往效果较差。本文报道1例经注射治疗效果欠佳,如手术治疗则范围广、创伤大、且无法完整切除的左下肢微囊型淋巴管瘤患儿诊治经过,探讨吸脂样硬化注射治疗儿童微囊型淋巴管瘤的可行性与安全性。
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关键词
淋巴管瘤
囊性
淋巴管瘤
微囊型
硬化疗法
吸脂样硬化注射技术
儿童
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职称材料
婴儿型纤维肉瘤的临床特征及预后影响因素分析
2
作者
李仪
戴菽阳
+8 位作者
詹镛
杨然
周恩卿
何世伟
李子丰
董岿然
李凯
姚伟
董瑞
《临床小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2024年第7期641-647,共7页
目的分析婴儿型纤维肉瘤(infantile fibrosarcoma, IFS)的临床特征及治疗效果, 并探讨其预后相关因素。方法本研究为回顾性研究, 以2010年1月至2022年1月复旦大学附属儿科医院收治的23例术后病理检查证实为IFS的患儿为研究对象, 采用Kap...
目的分析婴儿型纤维肉瘤(infantile fibrosarcoma, IFS)的临床特征及治疗效果, 并探讨其预后相关因素。方法本研究为回顾性研究, 以2010年1月至2022年1月复旦大学附属儿科医院收治的23例术后病理检查证实为IFS的患儿为研究对象, 采用Kaplan-Meier法计算患儿总体生存率和无事件生存率, 患儿预后相关因素的单因素分析采用Log-Rank检验, 多因素分析采用Cox回归。结果 23例患儿中, 男15例, 女8例;发病年龄最小为1天, 最大为46个月;发病部位:头颈部4例, 躯干13例, 四肢6例, 首诊时伴肺转移1例;17例肿瘤长径>5 cm;11例ETS变异转录因子6(ETS variant transcription factor 6, ETV6)-神经营养受体酪氨酸激酶3(neurotrophic receptor tyrosine kinase 3, NTRK3)基因融合检测结果为阳性;16例首诊接受切除手术, 7例接受活检手术;术后按照美国横纹肌肉瘤研究组(Intergroup Rhabdomyosarcoma Study, IRS)分期:Ⅰ期9例, Ⅱ期4例, Ⅲ期9例, Ⅳ期1例;5例接受新辅助化疗, 其中3例疗效不明显;5例口服拉罗替尼, 均疗效良好。截至随访时间, 23例中6例因随访时间不满3年删失, IFS 3年总体生存率为(15/17, 88.24%), 3年无事件生存率为(11/17, 64.71%);9例因随访时间不满5年删失, IFS 5年总体生存率为(12/14, 85.71%), 5年无事件生存率为(9/14, 64.29%)。单因素分析结果表明首次手术方式选择切除手术与IFS良好预后相关(χ^(2)=4.938, P=0.026);多因素Cox回归分析显示首次手术方式及术后IRS分期非IFS预后独立影响因素(P>0.05)。结论 IFS总体预后较好;首诊时接受切除手术对IFS生存有利。新辅助化疗在IFS中的有效性有待探究;拉罗替尼是携带NTRK基因融合、难治性IFS患儿的有效治疗手段。
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关键词
婴儿型纤维肉瘤
预后
外科手术
儿童
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职称材料
题名
吸脂样硬化注射治疗儿童微囊型淋巴管瘤1例
1
作者
王彩华
张中喜
邹加良
姚伟
机构
复旦大学附属儿科医院
厦门
医院
普
外科
、福建省小儿
外科
临床重点专科、
厦门
市小儿
外科
疾病重点实验室
复旦大学附属儿科医院
普
外科
出处
《临床小儿外科杂志》
北大核心
2025年第4期389-391,共3页
基金
福建省临床重点专科建设项目(FKS-2023-PS)。
文摘
儿童微囊型淋巴管瘤因囊性病灶微小且弥漫,注射及手术治疗往往效果较差。本文报道1例经注射治疗效果欠佳,如手术治疗则范围广、创伤大、且无法完整切除的左下肢微囊型淋巴管瘤患儿诊治经过,探讨吸脂样硬化注射治疗儿童微囊型淋巴管瘤的可行性与安全性。
关键词
淋巴管瘤
囊性
淋巴管瘤
微囊型
硬化疗法
吸脂样硬化注射技术
儿童
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
婴儿型纤维肉瘤的临床特征及预后影响因素分析
2
作者
李仪
戴菽阳
詹镛
杨然
周恩卿
何世伟
李子丰
董岿然
李凯
姚伟
董瑞
机构
复旦大学附属儿科医院
外科
复旦大学附属儿科医院厦门医院外科
出处
《临床小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2024年第7期641-647,共7页
基金
唐仲英基金会项目(ZSBK0070)。
文摘
目的分析婴儿型纤维肉瘤(infantile fibrosarcoma, IFS)的临床特征及治疗效果, 并探讨其预后相关因素。方法本研究为回顾性研究, 以2010年1月至2022年1月复旦大学附属儿科医院收治的23例术后病理检查证实为IFS的患儿为研究对象, 采用Kaplan-Meier法计算患儿总体生存率和无事件生存率, 患儿预后相关因素的单因素分析采用Log-Rank检验, 多因素分析采用Cox回归。结果 23例患儿中, 男15例, 女8例;发病年龄最小为1天, 最大为46个月;发病部位:头颈部4例, 躯干13例, 四肢6例, 首诊时伴肺转移1例;17例肿瘤长径>5 cm;11例ETS变异转录因子6(ETS variant transcription factor 6, ETV6)-神经营养受体酪氨酸激酶3(neurotrophic receptor tyrosine kinase 3, NTRK3)基因融合检测结果为阳性;16例首诊接受切除手术, 7例接受活检手术;术后按照美国横纹肌肉瘤研究组(Intergroup Rhabdomyosarcoma Study, IRS)分期:Ⅰ期9例, Ⅱ期4例, Ⅲ期9例, Ⅳ期1例;5例接受新辅助化疗, 其中3例疗效不明显;5例口服拉罗替尼, 均疗效良好。截至随访时间, 23例中6例因随访时间不满3年删失, IFS 3年总体生存率为(15/17, 88.24%), 3年无事件生存率为(11/17, 64.71%);9例因随访时间不满5年删失, IFS 5年总体生存率为(12/14, 85.71%), 5年无事件生存率为(9/14, 64.29%)。单因素分析结果表明首次手术方式选择切除手术与IFS良好预后相关(χ^(2)=4.938, P=0.026);多因素Cox回归分析显示首次手术方式及术后IRS分期非IFS预后独立影响因素(P>0.05)。结论 IFS总体预后较好;首诊时接受切除手术对IFS生存有利。新辅助化疗在IFS中的有效性有待探究;拉罗替尼是携带NTRK基因融合、难治性IFS患儿的有效治疗手段。
关键词
婴儿型纤维肉瘤
预后
外科手术
儿童
Keywords
Infantial Fibrosarcoma
Prognosis
Surgical Procedures
Operative
Child
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
吸脂样硬化注射治疗儿童微囊型淋巴管瘤1例
王彩华
张中喜
邹加良
姚伟
《临床小儿外科杂志》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
婴儿型纤维肉瘤的临床特征及预后影响因素分析
李仪
戴菽阳
詹镛
杨然
周恩卿
何世伟
李子丰
董岿然
李凯
姚伟
董瑞
《临床小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2024
0
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已选择
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