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福多司坦对稳定期中性粒细胞为主型COPD患者诱导痰成分的影响分析
被引量：
4
1
作者
李占波
杜开锋
+4 位作者
姜志龙
高佳萌
陈梦捷
马圆
陈智鸿
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期362-369,共8页
目的:观察化痰药物福多司坦对稳定期中性粒细胞为主型慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者诱导痰细胞组分和肺功能的影响。方法:选取2019年10月至2022年10月收治的53例稳定期COPD患者,分为福多司坦组及...
目的:观察化痰药物福多司坦对稳定期中性粒细胞为主型慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者诱导痰细胞组分和肺功能的影响。方法:选取2019年10月至2022年10月收治的53例稳定期COPD患者,分为福多司坦组及安慰剂组,安慰剂组采取常规治疗,福多司坦组在常规治疗的基础上加用福多司坦。两组治疗6个月,治疗前后详细记录患者临床症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ评分)、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT评分)和改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(MMRC评分),咳嗽、咳痰评分(BCSS评分)]、肺功能指标、诱导痰细胞学等相关检查结果,分析并比较。结果:(1)两组治疗后和基线相比,肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、两者的比值(FEV1/FVC),均得到改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。但治疗后,两组组间比较肺功能各项指标除肺一氧化碳弥散量占预计值的百分比(DLCO%pre)具有差异外(福多司坦组DLCO%pre高于安慰剂组),其余指标均无统计学差异。(2)两组治疗后,福多司坦组诱导痰细胞总数,中性粒细胞计数均低于安慰剂组。与基线各组分细胞数相比,福多司坦组诱导痰细胞总数,中性粒细胞计数明显降低(P<0.05)。结论:稳定期中性粒细胞为主型COPD患者接受福多司坦治疗,可以改善肺功能,降低诱导痰细胞总数和中性粒细胞总数,从而改善气道炎症。
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关键词
慢性阻塞性肺疾病
诱导痰
肺功能
福多司坦
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题名
福多司坦对稳定期中性粒细胞为主型COPD患者诱导痰成分的影响分析
被引量：
4
1
作者
李占波
杜开锋
姜志龙
高佳萌
陈梦捷
马圆
陈智鸿
机构
复旦大学
附属
中山医院
呼吸
与危重症
医学科
复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸与危重症医学科
复旦大学
附属
闵行
医院
呼吸
与危重症
医学科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期362-369,共8页
基金
国家自然科学基金(82270026)
上海市重中之重临床建设项目(2017ZZ02013)。
文摘
目的:观察化痰药物福多司坦对稳定期中性粒细胞为主型慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者诱导痰细胞组分和肺功能的影响。方法:选取2019年10月至2022年10月收治的53例稳定期COPD患者,分为福多司坦组及安慰剂组,安慰剂组采取常规治疗,福多司坦组在常规治疗的基础上加用福多司坦。两组治疗6个月,治疗前后详细记录患者临床症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ评分)、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT评分)和改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(MMRC评分),咳嗽、咳痰评分(BCSS评分)]、肺功能指标、诱导痰细胞学等相关检查结果,分析并比较。结果:(1)两组治疗后和基线相比,肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、两者的比值(FEV1/FVC),均得到改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。但治疗后,两组组间比较肺功能各项指标除肺一氧化碳弥散量占预计值的百分比(DLCO%pre)具有差异外(福多司坦组DLCO%pre高于安慰剂组),其余指标均无统计学差异。(2)两组治疗后,福多司坦组诱导痰细胞总数,中性粒细胞计数均低于安慰剂组。与基线各组分细胞数相比,福多司坦组诱导痰细胞总数,中性粒细胞计数明显降低(P<0.05)。结论:稳定期中性粒细胞为主型COPD患者接受福多司坦治疗,可以改善肺功能,降低诱导痰细胞总数和中性粒细胞总数,从而改善气道炎症。
关键词
慢性阻塞性肺疾病
诱导痰
肺功能
福多司坦
Keywords
chronic obstructive pulmonary disease
induced sputum
lung function
fudosteine
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
福多司坦对稳定期中性粒细胞为主型COPD患者诱导痰成分的影响分析
李占波
杜开锋
姜志龙
高佳萌
陈梦捷
马圆
陈智鸿
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
北大核心
2024
4
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