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顽固性鼻出血的鼻内镜下微创治疗 被引量:4
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作者 李俊 陈左菊 +2 位作者 白广平 黄新生 王建中 《中国医药导报》 CAS 2010年第34期123-124,共2页
目的:探讨鼻内镜下微创治疗顽固性鼻出血的方法和临床意义。方法:回顾性分析122例顽固性鼻出血患者的临床资料,针对出血情况采用序贯治疗,首先行鼻内镜下检查,明确出血点后在鼻内镜下应用双极电凝止血,上述方法无效者,进行鼻内镜下蝶腭... 目的:探讨鼻内镜下微创治疗顽固性鼻出血的方法和临床意义。方法:回顾性分析122例顽固性鼻出血患者的临床资料,针对出血情况采用序贯治疗,首先行鼻内镜下检查,明确出血点后在鼻内镜下应用双极电凝止血,上述方法无效者,进行鼻内镜下蝶腭动脉电凝术止血。结果:122例(100.0%)患者全部进行鼻内镜下检查后双极电凝止血,其中31例(25.4%)患者另行鼻内镜下蝶腭动脉电凝术,一次性治愈113例(92.6%),二次治愈9例(7.4%),治愈率为100.0%。结论:鼻内镜下应用双极电凝对顽固性鼻出血进行微创序贯治疗,疗效满意,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 鼻内镜 微创外科 顽固性鼻出血 电凝
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豚鼠耳蜗基底膜响应特性的实验测试与分析 被引量:2
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作者 塔娜 张景 +3 位作者 许立富 周雷 黄新生 饶柱石 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2018年第4期160-164,共5页
为探究耳蜗基底膜的动态特性,利用激光多普勒测振仪(Laser Doppler Vibrometer,LDV)测试了豚鼠耳蜗基底膜在纯音激励下的动态响应。实验时,选取了14只新鲜的豚鼠耳蜗离体标本,分别测试了70 dB、80 dB、90 dB三种声激励下耳蜗基底膜的速... 为探究耳蜗基底膜的动态特性,利用激光多普勒测振仪(Laser Doppler Vibrometer,LDV)测试了豚鼠耳蜗基底膜在纯音激励下的动态响应。实验时,选取了14只新鲜的豚鼠耳蜗离体标本,分别测试了70 dB、80 dB、90 dB三种声激励下耳蜗基底膜的速度响应和位移响应,并改变输入声音信号的频率,研究了基底膜的振动特性。实验结果表明:纯音激励下基底膜的振动是正弦振动;在大小相同、频率不同的纯音激励下,基底膜同一位置处振动速度和振动位移大小不同,基底膜具有频率选择特性,在最佳频率处振动响应最大;基底膜在不同大小声压激励下相位响应趋势接近,超过最佳频率后相位滞后迅速增加;基底膜的运动具有行波特征。实验方法和测试结果可为人耳耳蜗听觉机制的研究提供指导。 展开更多
关键词 豚鼠 耳蜗 基底膜 实验测量 动态响应
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鼻咽癌放疗后颈内动脉闭塞1例
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作者 伍大权 刘丹政 黄新生 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2017年第7期358-358,共1页
随着放疗及化放疗技术的发展,鼻咽癌生存期逐渐提高,而放疗相关晚期并发症已成为影响此类患者生活质量的严重问题。现报道1例鼻咽癌放疗后12年,经磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)及数字减影血管造影(digital sub... 随着放疗及化放疗技术的发展,鼻咽癌生存期逐渐提高,而放疗相关晚期并发症已成为影响此类患者生活质量的严重问题。现报道1例鼻咽癌放疗后12年,经磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)及数字减影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)确诊的颈内动脉闭塞病例,患者经气管切开及胃造瘘后,随访至今。1临床资料患者,男,69岁,因鼻咽癌放疗后12年。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤(Na80pharyngeal Neoplasms) 颈内动脉(Carotid Artery Internal) 动脉闭塞性疾病(Arterial Occlusive Djseases)
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RNAi沉默miRNA-224-5p对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响 被引量:2
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作者 李俊 王建中 +4 位作者 黄新生 白广平 童华 周雷 刘建平 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2013年第9期449-453,共5页
目的通过慢病毒载体介导的RNA干扰技术,来探讨沉默miRNA-224-5p对人喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)Hep-2细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体,将重组miRNA-224-5p-RNAi-LV3转染喉鳞... 目的通过慢病毒载体介导的RNA干扰技术,来探讨沉默miRNA-224-5p对人喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)Hep-2细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体,将重组miRNA-224-5p-RNAi-LV3转染喉鳞癌Hep-2。设为干扰组(miRNA-224-5p-siRNA,SI组)、阴性对照组(NC组)和空白对照组(BC组),分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-224-5p的表达情况,用CCK8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭情况。结果 miRNA-224-5p-RNAi-LV3可显著降低miRNA-224-5p的表达,转染后Hep-2细胞增殖能力显著降低,细胞侵袭能力明显减弱,细胞周期及细胞凋亡均未见明显影响。结论 RNAi沉默miRNA-224-5p可以抑制Hep-2细胞增殖,并降低其侵袭能力。 展开更多
关键词 鳞状细胞 RNA干扰 微RNAS 细胞 培养的 慢病毒载体
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