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鼻咽癌组织中BHRF1基因的研究被引量：3: 1; 作者黄海潘星华 +6 位作者周水淼李兆基温武余龙孔宪涛孙喜元傅强《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期85-86,共2页; 目的：探讨鼻咽癌组织中ＥＢ病毒基因ＢＨＲＦ１的存在和表达与癌细胞分化及其患者预后间的关系。方法：利用斑点杂交技术检测鼻咽未分化癌、低分化及高分化鳞癌中ＢＨＲＦ１的存在和表达情况，并且观察患者对放疗的效果。结果：ＢＨＲ... 展开更多; 关键词 EB病毒基因鼻咽肿瘤细胞分化; 在线阅读下载PDF 职称材料

酵母双杂交技术研究进展被引量：7: 2; 作者张迪霍克克 +2 位作者顾科隆赵翔李育阳《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第3期98-101,共4页; 酵母双杂交技术是一种有效的真核活细胞内研究方法 ,在蛋白质相互作用的研究方面得到了广泛的应用并取得了许多有价值的重要发现。作为一个完整的实验系统 ,它自建立以来经过了不断的改进与完善 ,不仅进一步提高了实验结果的可靠性与精... 展开更多; 关键词蛋白质分子间作用酵母双杂交技术基因功能; 在线阅读下载PDF 职称材料

BHRF1基因表达对CNE2细胞生长的影响被引量：1: 3; 作者黄海潘星华 +5 位作者余龙孔宪涛周水淼李兆基傅强孙喜元《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期131-133,共3页; 目的：观察ＥＢ病毒基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞生存能力的影响。方法：通过构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染低分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞。检测转染后癌细胞周期各时相分布的改变和在缺乏营养条件下的生长情况。结果... 展开更多; 关键词 EB病毒鼻咽肿瘤细胞凋亡 BHRF1基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

BHRF1反义寡核苷酸对BHRF1-CNE2细胞生存能力的影响被引量：2: 4; 作者黄海周江红 +2 位作者潘星华余龙孔宪涛《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期720-722,共3页; 目的：探讨ＢＨＲＦ１反义寡核苷酸对表达ＢＨＲＦ１的鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２生存能力的影响。方法：检测反义阻断ＢＨＲＦ１表达后ＢＨＲＦ１－ＣＮＥ２细胞在喜树碱作用下增殖能力和凋亡指数的变化。结果：在喜树碱作用下，应用Ｂ... 展开更多; 关键词鼻咽肿瘤 BHRF1基因反义寡核苷酸 CNE2细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

脆壁克鲁维酵母蛋白二硫化物异构酶KfPDI的结构分析: 5; 作者赵翔包卫国 +2 位作者霍克克李育阳 FukuharaH 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1999年第8期39-43,共5页; 利用ＤＮＡ限制性内切酶图谱分析将一个带有脆壁克鲁维酵母（Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓｆｒａｇｉｌｉｓ）蛋白二硫化物异构酶基因（ＫｆＰＤＩ）的１０ｋｂ初始克隆缩短为４ｋｂ的亚克隆，并测定了该基因的ＤＮＡ全序列。经... 展开更多; 关键词脆壁克鲁维酵母 PDI KfPDI 序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

Xp11.2区域YAC OAT1中表达顺序筛选: 6; 作者马洪明曹立民 +1 位作者魏勇柴建华《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第3期345-350,共6页; 筛选 X染色体 Xp11.2区域的酵母人工染色体 ( YAC)克隆 OAT1所包含的表达序列 ,为该区域疾病相关基因的克隆探索方法。以 YAC克隆 OAT1为探针 ,与胎脑 c DNA文库的噬菌体原位裂解膜进行两轮杂交。所得的阳性克隆经过杂交鉴定剔除假阳性... 展开更多; 关键词酵母人工染色体 cDNA水库表达序列基因克隆基因识别乌氨酸转氨酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鼻咽癌组织中BHRF1基因的研究被引量：3: 1; 作者黄海潘星华周水淼李兆基温武余龙孔宪涛孙喜元傅强; 机构第二军医大学长海医院耳鼻咽喉科第二军医大学基础医学部生物学教研室复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室第二军医大学长征医院临床免疫中心; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期85-86,共2页; 基金军队"九五"医药科研规划课题; 文摘目的：探讨鼻咽癌组织中ＥＢ病毒基因ＢＨＲＦ１的存在和表达与癌细胞分化及其患者预后间的关系。方法：利用斑点杂交技术检测鼻咽未分化癌、低分化及高分化鳞癌中ＢＨＲＦ１的存在和表达情况，并且观察患者对放疗的效果。结果：ＢＨＲＦ１的存在与表达与鼻咽癌的分化无关，但其表达可导致癌细胞对辐射敏感性的下降（Ｐ＜０．０１）。结论：ＢＨＲＦ１在鼻咽癌细胞中的表达可增强其抵抗辐射诱发细胞凋亡的能力，这在鼻咽癌诊断、治疗和预后判断上具有重要意义。; 关键词 EB病毒基因鼻咽肿瘤细胞分化; Keywords EpsteinBarr virus gene nasopharyngeal neoplasms cell differentiation; 分类号 R739.630.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名酵母双杂交技术研究进展被引量：7: 2; 作者张迪霍克克顾科隆赵翔李育阳; 机构复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第3期98-101,共4页; 基金 863计划!( 863 10 2 11 0 2 0 2 ) 国家人类基因组南方研究中心资助项目!(CNC 99Z 0 1); 文摘酵母双杂交技术是一种有效的真核活细胞内研究方法 ,在蛋白质相互作用的研究方面得到了广泛的应用并取得了许多有价值的重要发现。作为一个完整的实验系统 ,它自建立以来经过了不断的改进与完善 ,不仅进一步提高了实验结果的可靠性与精确性 ,而且在此基础上又发展了反向双杂交 ,三杂交及核外双杂交等多项技术。; 关键词蛋白质分子间作用酵母双杂交技术基因功能; 分类号 Q781 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BHRF1基因表达对CNE2细胞生长的影响被引量：1: 3; 作者黄海潘星华余龙孔宪涛周水淼李兆基傅强孙喜元; 机构第二军医大学长海医院耳鼻咽喉科第二军医大学基础医学部生物学教研室复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室第二军医大学长征医院临床免疫中心实验室; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期131-133,共3页; 基金全军医药卫生青年基金; 文摘目的：观察ＥＢ病毒基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞生存能力的影响。方法：通过构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染低分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞。检测转染后癌细胞周期各时相分布的改变和在缺乏营养条件下的生长情况。结果：ＢＨＲＦ１的表达能使Ｇ１期细胞百分比升高，Ｓ期细胞百分比下降，癌细胞在缺血清条件下生存时间延长。结论：ＢＨＲＦ１的表达能促使鼻咽癌细胞周期的重新分布。; 关键词 EB病毒鼻咽肿瘤细胞凋亡 BHRF1基因; Keywords EpsteinBarr virus nasopharyngeal carcinoma apoptosis; 分类号 R739.630.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BHRF1反义寡核苷酸对BHRF1-CNE2细胞生存能力的影响被引量：2: 4; 作者黄海周江红潘星华余龙孔宪涛; 机构第二军医大学长海医院药学部 BoyerCenterforMolecularMedicine 复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室第二军医大学长征医院全军临床免疫中心; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期720-722,共3页; 基金军队"九五"医学科研规划基金; 文摘目的：探讨ＢＨＲＦ１反义寡核苷酸对表达ＢＨＲＦ１的鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２生存能力的影响。方法：检测反义阻断ＢＨＲＦ１表达后ＢＨＲＦ１－ＣＮＥ２细胞在喜树碱作用下增殖能力和凋亡指数的变化。结果：在喜树碱作用下，应用ＢＨＲＦ１反义寡核苷酸组的癌细胞较对照组的增殖率下降，凋亡率增高。结论：反义阻断ＢＨＲＦ１的表达可降低ＣＮＥ２细胞的生存能力。; 关键词鼻咽肿瘤 BHRF1基因反义寡核苷酸 CNE2细胞; Keywords nasopharyngeal neoplasms genes, BHRF1 antisense technique; 分类号 R739.63 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名脆壁克鲁维酵母蛋白二硫化物异构酶KfPDI的结构分析: 5; 作者赵翔包卫国霍克克李育阳 FukuharaH; 机构复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1999年第8期39-43,共5页; 基金 863计划资助项目; 文摘利用ＤＮＡ限制性内切酶图谱分析将一个带有脆壁克鲁维酵母（Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓｆｒａｇｉｌｉｓ）蛋白二硫化物异构酶基因（ＫｆＰＤＩ）的１０ｋｂ初始克隆缩短为４ｋｂ的亚克隆，并测定了该基因的ＤＮＡ全序列。经分析发现：（１）该基因编码产物由５２０个氨基酸残基组成。（２）它与乳酸克鲁维酵母（Ｋ．ｌａｃｔｉｓ）蛋白二硫化物异构酶在氨基酸序列上的同源性为７８。（３）它与其他物种的ＰＤＩ基因在核苷酸和蛋白质水平上的同源性较弱，; 关键词脆壁克鲁维酵母 PDI KfPDI 序列分析; Keywords Kluyveromyces fragilis, Protein disulfide isomerase gene (PDI), Sequence analysis; 分类号 Q550.1 [生物学—生物化学] Q783 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Xp11.2区域YAC OAT1中表达顺序筛选: 6; 作者马洪明曹立民魏勇柴建华; 机构青岛海洋大学水产学院复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室; 出处《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第3期345-350,共6页; 基金国家自然科学基金重点项目!(392 30 2 2 0 )资助; 文摘筛选 X染色体 Xp11.2区域的酵母人工染色体 ( YAC)克隆 OAT1所包含的表达序列 ,为该区域疾病相关基因的克隆探索方法。以 YAC克隆 OAT1为探针 ,与胎脑 c DNA文库的噬菌体原位裂解膜进行两轮杂交。所得的阳性克隆经过杂交鉴定剔除假阳性克隆和重复序列 ,并进行测序分析。获得了一个 YAC OAT1编码的表达顺序克隆。该克隆与鸟氨酸转氨酶 ( Ornithine Amino-transferase,OAT); 关键词酵母人工染色体 cDNA水库表达序列基因克隆基因识别乌氨酸转氨酶; Keywords yeast artificial chromosome (YAC) cDNA library hybridization; 分类号 Q344.1 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	鼻咽癌组织中BHRF1基因的研究	黄海潘星华周水淼李兆基温武余龙孔宪涛孙喜元傅强	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1998	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	酵母双杂交技术研究进展	张迪霍克克顾科隆赵翔李育阳	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2000	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	BHRF1基因表达对CNE2细胞生长的影响	黄海潘星华余龙孔宪涛周水淼李兆基傅强孙喜元	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1998	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	BHRF1反义寡核苷酸对BHRF1-CNE2细胞生存能力的影响	黄海周江红潘星华余龙孔宪涛	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1999	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	脆壁克鲁维酵母蛋白二硫化物异构酶KfPDI的结构分析	赵翔包卫国霍克克李育阳 FukuharaH	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	Xp11.2区域YAC OAT1中表达顺序筛选	马洪明曹立民魏勇柴建华	《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料