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对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗骨关节炎的疗效和安全性的观察
被引量:
13
1
作者
施文
王永铭
+4 位作者
李端
李少丽
颜敏
程能能
陈斌艳
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
2004年第6期327-331,共5页
目的比较对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠、美洛昔康和布洛芬治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、对照研究方法。每组30例。其中对乙酰氨基酚组口服1300mg,bid;双氯芬酸钠组口服25mg,tid;美洛昔康组口服7.5mg,qd;布洛芬组口服...
目的比较对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠、美洛昔康和布洛芬治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、对照研究方法。每组30例。其中对乙酰氨基酚组口服1300mg,bid;双氯芬酸钠组口服25mg,tid;美洛昔康组口服7.5mg,qd;布洛芬组口服300mg,bid,共观察4周。结果对乙酰氨基酚组的有效率为73.33%,双氯芬酸钠组为76.67%,美洛昔康组为76.67%,布洛芬组为70.00%,各组有效率无显著差异;4组患者的SF36生活质量评分部分项目治疗前后有显著差异。各组不良反应发生率无显著差异,但实验室检查显示肝功能均有不同程度影响,以3种非甾体抗炎药尤为显著。结论经4种药物治疗,骨关节炎患者的症状和生活质量均有改善,但4种药物对肝功能有一定的影响,临床长期运用要注意安全。
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关键词
乙酰氨基酚
非甾体抗炎药
治疗
骨关节炎
疗效观察
安全性
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职称材料
30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究
被引量:
34
2
作者
计焱焱
程能能
姚光弼
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2001年第3期218-221,共4页
目的 研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学。方法 30名健康志愿者 ,随机分成 2 5、 5 0、10 0mg3个剂量组 ,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药 ,用HPLC测定血药浓度 ,用3p97软件进行药代动力学分析。结果 药代动力...
目的 研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学。方法 30名健康志愿者 ,随机分成 2 5、 5 0、10 0mg3个剂量组 ,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药 ,用HPLC测定血药浓度 ,用3p97软件进行药代动力学分析。结果 药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律 ,3个剂量单次给药代动力学参数分别为t( 1/2 )ka(0 .84±0 .6 8)、(0 .33± 0 .0 9)、(1.19± 10 .9)h。t( 1/2 )ke为(6 .2 6± 6 .2 4 )、(6 .17± 2 .0 1)、(4.6 6± 1.2 1)h。Vd/F 为 (45 5 .0 2± 135 .35 )、(6 2 2 .94± 32 5 .37)、(6 88.83± 30 8.14 )L。CL/F为 (93.4 5± 6 7.6 6 )、(83.31± 71.97)、(10 4 .30± 4 5 .76 )L·h- 1。cmax和AUC与剂量成正比。单次和多次口服双环醇片剂的药代动力学参数比较无显著差异。表明在一定剂量范围内 ,体内无蓄积现象。餐前、餐后的cmax分别为 (15 1.2 6± 39.0 0 )和 (2 2 2 .6 4± 4 3.2 2 ) μg·L- 1(P<0 .0 1) ,但AUC0~∞ 无明显差异 ,这可能与双环醇片剂的脂溶性有关。结论 双环醇片剂的药代动力学符合线性动力学特征 。
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关键词
双环醇
药代动力学
高效液相色谱
线性动力学
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职称材料
硫化氢在心血管保护过程中免疫炎症调节研究进展
被引量:
4
3
作者
潘礼龙
刘新华
朱依谆
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期30-36,共7页
硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)是一种无色、具有臭鸡蛋气味的气体,过去认为只是一种有毒的气体。近年来大量研究证实H_2S是继一氧化氮(nitric oxide,NO)和一氧化碳(carbon oxide,CO)后第三种内源性气体信号分子,同时,H_2S在心血管系统...
硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)是一种无色、具有臭鸡蛋气味的气体,过去认为只是一种有毒的气体。近年来大量研究证实H_2S是继一氧化氮(nitric oxide,NO)和一氧化碳(carbon oxide,CO)后第三种内源性气体信号分子,同时,H_2S在心血管系统疾病发生、发展过程中起关键的调控作用,但其机制还不明确,已有报道主要通过抗凋亡、抗氧化、调节内皮一氧化氮合酶活性、促进血管新生等;而本文总结了H_2S在缺血性心脏病、动脉粥样硬化等心血管疾病中免疫炎症调节作用及其机制,从而为H_2S生物学功能以及相关心血管疾病的防治提供新的思路。
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关键词
硫化氢
心血管疾病
炎症反应
免疫调节
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职称材料
环维黄杨星D对心肌钙离子通道的作用
被引量:
4
4
作者
赖顺果
杜一鸣
章蕴毅
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期225-228,共4页
目的 研究环维黄杨星 D(CVB D)对心肌钙离子通道的作用 ,探讨其抗心律失常的电生理机制。方法 取豚鼠室间隔标本 ,37℃恒温 ,通混合氧 ,稳定 4 5min ,再以KCl 3mol/L灌充的微电极记录电刺激产生的动作电位 (AP) ,标本分为 3组 :(1)CV...
目的 研究环维黄杨星 D(CVB D)对心肌钙离子通道的作用 ,探讨其抗心律失常的电生理机制。方法 取豚鼠室间隔标本 ,37℃恒温 ,通混合氧 ,稳定 4 5min ,再以KCl 3mol/L灌充的微电极记录电刺激产生的动作电位 (AP) ,标本分为 3组 :(1)CVB D组 :每 5min依次累积加入浓度为 3× 10 -8,1× 10 -7,3× 10 -7,1×10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L的CVB D ,分别记录AP ;(2 )CVB D +维拉帕米 (Ver)组 :加入维拉帕米 0 .1μmol/L ,10min时记录AP ,然后每 5min依次累积加入浓度为 3× 10 -8,1× 10 -7,3× 10 -7,1× 10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L的CVB D ,分别记录AP ;(3)Ver组 :加入维拉帕米 0 .1μmol/L ,分别纪录 (2 )中相应时间点的AP。统计给药前后AP幅度 (APA)和时程 (APD)的变化。结果 CVB D对APA影响不大 ,但能显著延长APD ,延长幅度随着剂量的加大而增大 ;但在有维拉帕米存在的情况下 ,CVB D却能使APA和APD缩减 ,尤其是较高浓度1× 10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L时 ,缩减幅度较为明显 ;而单纯加入维拉帕米后 ,APA和APD的改变轻微。结论 CVB D能影响细胞膜上的钙离子通道 ,促进细胞外钙离子内流 ,从而延长APD。当膜钙离子通道被阻断后 ,CVB D却缩短APD。因此可以认为CVB D除影响膜钙离子通道外 。
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关键词
钙离子通道
环维黄杨星D
心肌
mol/L
维拉帕米
电生理机制
抗心律失常
微电极记录
APD
钙离子内流
APA
动作电位
显著延长
联合用药
室间隔
混合氧
电刺激
浓度
幅度
给药前
细胞外
钾通道
标本
累积
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职称材料
环维黄杨星D对离体豚鼠胆道括约肌收缩力的影响
被引量:
1
5
作者
李蕾
章蕴毅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1178-1181,共4页
目的:研究环维黄杨星D(CyclovirobuxineD,CVBD)对离体豚鼠胆道括约肌的收缩作用。方法:1)利用离体豚鼠胆道括约肌,加入不同浓度(1×10-7M~3×10-6M)CVBD,观察由KCl或Ach引起的括约肌快速收缩相和持续相的变化。2)加入维拉帕米(...
目的:研究环维黄杨星D(CyclovirobuxineD,CVBD)对离体豚鼠胆道括约肌的收缩作用。方法:1)利用离体豚鼠胆道括约肌,加入不同浓度(1×10-7M~3×10-6M)CVBD,观察由KCl或Ach引起的括约肌快速收缩相和持续相的变化。2)加入维拉帕米(Ver)作用后,再加入CVBD,观察二者合用对KCl或Ach引起的括约肌收缩变化。结果:对KCl引起的标本收缩,CVBD使快速相峰值显著下降,且有量效关系,而持续相呈轻度升高,坪/峰比值也呈剂量效应的增加。但对Ach引起的收缩,CVBD使快速相、持续相、坪/峰值均显著下降,且有一定量效关系。Verapamil合用CVBD对KCl引起的快速收缩相峰值下降,但坪值则与单用Ver相当。对Ach引起的快速相收缩,二者也有相似的协同作用,但此时坪值几乎消失。结论:CVBD对括约肌的收缩作用与引起收缩的刺激剂有关,也与收缩时相有关,反映了CVBD对不同钙离子通道的影响。
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关键词
环维黄杨星D
维拉帕米
胆道括约肌
钙离子通道
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职称材料
含冰片丹参制剂对胃黏膜损伤作用的影响
被引量:
3
6
作者
任安琦
贺彦婷
+1 位作者
陈美钰
章蕴毅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期3017-3022,共6页
目的研究丹参制剂对胃黏膜的损伤作用。方法取Wistar大鼠随机分为正常组,丹参片低、中、高剂量组(1、3、10片/kg),丹参滴丸低、中、高剂量组(3、9、30丸/kg)、冰片组,灌胃给药,1次/d,给药4周。记录大鼠体质量,HE、TUNEL染色分别观察胃...
目的研究丹参制剂对胃黏膜的损伤作用。方法取Wistar大鼠随机分为正常组,丹参片低、中、高剂量组(1、3、10片/kg),丹参滴丸低、中、高剂量组(3、9、30丸/kg)、冰片组,灌胃给药,1次/d,给药4周。记录大鼠体质量,HE、TUNEL染色分别观察胃组织病理形态学、细胞凋亡;MTT法检测冰片和丹参提取物对细胞增殖的影响。结果解剖镜下观察的结果表明,与对照组比较,冰片组、丹参滴丸中剂量组胃损伤数量显著增加(P<0.05);而胃病理切片检测则表明,冰片组、丹参滴丸高中剂量组损伤数量显著升高(P<0.05,P<0.01);TUNEL法结果提示冰片组损伤累及胃全层,丹参滴丸组组织损伤程度和剂量相关。体外细胞实验表明,丹参提取物和冰片单独给药时,低浓度提高细胞活性,高浓度则呈现抑制作用;两药联用药效累加。结论单独服用丹参对细胞组织无毒害作用,而含有冰片的丹参制剂会对胃黏膜造成一定程度的刺激与损伤。
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关键词
复方丹参制剂
冰片
胃黏膜损伤
细胞凋亡
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职称材料
题名
对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗骨关节炎的疗效和安全性的观察
被引量:
13
1
作者
施文
王永铭
李端
李少丽
颜敏
程能能
陈斌艳
机构
复旦大学药学院药理教研室
国家食品与药品监督管理局药品评价中心和药物不良反应监控中心
出处
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
2004年第6期327-331,共5页
基金
国家食品与药品监督管理局药品评价中心和药物不良反应监控中心资助项目(项目号BKPJ0301)
文摘
目的比较对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠、美洛昔康和布洛芬治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、对照研究方法。每组30例。其中对乙酰氨基酚组口服1300mg,bid;双氯芬酸钠组口服25mg,tid;美洛昔康组口服7.5mg,qd;布洛芬组口服300mg,bid,共观察4周。结果对乙酰氨基酚组的有效率为73.33%,双氯芬酸钠组为76.67%,美洛昔康组为76.67%,布洛芬组为70.00%,各组有效率无显著差异;4组患者的SF36生活质量评分部分项目治疗前后有显著差异。各组不良反应发生率无显著差异,但实验室检查显示肝功能均有不同程度影响,以3种非甾体抗炎药尤为显著。结论经4种药物治疗,骨关节炎患者的症状和生活质量均有改善,但4种药物对肝功能有一定的影响,临床长期运用要注意安全。
关键词
乙酰氨基酚
非甾体抗炎药
治疗
骨关节炎
疗效观察
安全性
Keywords
Osteoarthritis
Acetaminophen
Diclofenac
Meloxicam
Ibuprofen
分类号
R684.3 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究
被引量:
34
2
作者
计焱焱
程能能
姚光弼
机构
上海市静安区中心医院
复旦大学药学院药理教研室
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2001年第3期218-221,共4页
基金
"九五"国家重点科技攻关项目 (№ 96 90 6 0 3 0 9)资助
文摘
目的 研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学。方法 30名健康志愿者 ,随机分成 2 5、 5 0、10 0mg3个剂量组 ,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药 ,用HPLC测定血药浓度 ,用3p97软件进行药代动力学分析。结果 药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律 ,3个剂量单次给药代动力学参数分别为t( 1/2 )ka(0 .84±0 .6 8)、(0 .33± 0 .0 9)、(1.19± 10 .9)h。t( 1/2 )ke为(6 .2 6± 6 .2 4 )、(6 .17± 2 .0 1)、(4.6 6± 1.2 1)h。Vd/F 为 (45 5 .0 2± 135 .35 )、(6 2 2 .94± 32 5 .37)、(6 88.83± 30 8.14 )L。CL/F为 (93.4 5± 6 7.6 6 )、(83.31± 71.97)、(10 4 .30± 4 5 .76 )L·h- 1。cmax和AUC与剂量成正比。单次和多次口服双环醇片剂的药代动力学参数比较无显著差异。表明在一定剂量范围内 ,体内无蓄积现象。餐前、餐后的cmax分别为 (15 1.2 6± 39.0 0 )和 (2 2 2 .6 4± 4 3.2 2 ) μg·L- 1(P<0 .0 1) ,但AUC0~∞ 无明显差异 ,这可能与双环醇片剂的脂溶性有关。结论 双环醇片剂的药代动力学符合线性动力学特征 。
关键词
双环醇
药代动力学
高效液相色谱
线性动力学
Keywords
bicyclol
pharmacokinetic
high performance liquid chromatography
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
硫化氢在心血管保护过程中免疫炎症调节研究进展
被引量:
4
3
作者
潘礼龙
刘新华
朱依谆
机构
复旦大学药学院药理教研室
澳门科技
大学
药学院
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期30-36,共7页
基金
国家自然基金(81573420
81330080)资助课题
文摘
硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)是一种无色、具有臭鸡蛋气味的气体,过去认为只是一种有毒的气体。近年来大量研究证实H_2S是继一氧化氮(nitric oxide,NO)和一氧化碳(carbon oxide,CO)后第三种内源性气体信号分子,同时,H_2S在心血管系统疾病发生、发展过程中起关键的调控作用,但其机制还不明确,已有报道主要通过抗凋亡、抗氧化、调节内皮一氧化氮合酶活性、促进血管新生等;而本文总结了H_2S在缺血性心脏病、动脉粥样硬化等心血管疾病中免疫炎症调节作用及其机制,从而为H_2S生物学功能以及相关心血管疾病的防治提供新的思路。
关键词
硫化氢
心血管疾病
炎症反应
免疫调节
Keywords
hydrogen sulfide
cardiovascular diseases
inflammatory response
immune regulation
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
环维黄杨星D对心肌钙离子通道的作用
被引量:
4
4
作者
赖顺果
杜一鸣
章蕴毅
机构
复旦大学药学院药理教研室
麒麟鲲鹏药业有限公司
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期225-228,共4页
文摘
目的 研究环维黄杨星 D(CVB D)对心肌钙离子通道的作用 ,探讨其抗心律失常的电生理机制。方法 取豚鼠室间隔标本 ,37℃恒温 ,通混合氧 ,稳定 4 5min ,再以KCl 3mol/L灌充的微电极记录电刺激产生的动作电位 (AP) ,标本分为 3组 :(1)CVB D组 :每 5min依次累积加入浓度为 3× 10 -8,1× 10 -7,3× 10 -7,1×10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L的CVB D ,分别记录AP ;(2 )CVB D +维拉帕米 (Ver)组 :加入维拉帕米 0 .1μmol/L ,10min时记录AP ,然后每 5min依次累积加入浓度为 3× 10 -8,1× 10 -7,3× 10 -7,1× 10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L的CVB D ,分别记录AP ;(3)Ver组 :加入维拉帕米 0 .1μmol/L ,分别纪录 (2 )中相应时间点的AP。统计给药前后AP幅度 (APA)和时程 (APD)的变化。结果 CVB D对APA影响不大 ,但能显著延长APD ,延长幅度随着剂量的加大而增大 ;但在有维拉帕米存在的情况下 ,CVB D却能使APA和APD缩减 ,尤其是较高浓度1× 10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L时 ,缩减幅度较为明显 ;而单纯加入维拉帕米后 ,APA和APD的改变轻微。结论 CVB D能影响细胞膜上的钙离子通道 ,促进细胞外钙离子内流 ,从而延长APD。当膜钙离子通道被阻断后 ,CVB D却缩短APD。因此可以认为CVB D除影响膜钙离子通道外 。
关键词
钙离子通道
环维黄杨星D
心肌
mol/L
维拉帕米
电生理机制
抗心律失常
微电极记录
APD
钙离子内流
APA
动作电位
显著延长
联合用药
室间隔
混合氧
电刺激
浓度
幅度
给药前
细胞外
钾通道
标本
累积
Keywords
yclovirobuxine-D
calcium channels
potassium channels
action potential
antiarrhythmia
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
环维黄杨星D对离体豚鼠胆道括约肌收缩力的影响
被引量:
1
5
作者
李蕾
章蕴毅
机构
复旦大学药学院药理教研室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1178-1181,共4页
文摘
目的:研究环维黄杨星D(CyclovirobuxineD,CVBD)对离体豚鼠胆道括约肌的收缩作用。方法:1)利用离体豚鼠胆道括约肌,加入不同浓度(1×10-7M~3×10-6M)CVBD,观察由KCl或Ach引起的括约肌快速收缩相和持续相的变化。2)加入维拉帕米(Ver)作用后,再加入CVBD,观察二者合用对KCl或Ach引起的括约肌收缩变化。结果:对KCl引起的标本收缩,CVBD使快速相峰值显著下降,且有量效关系,而持续相呈轻度升高,坪/峰比值也呈剂量效应的增加。但对Ach引起的收缩,CVBD使快速相、持续相、坪/峰值均显著下降,且有一定量效关系。Verapamil合用CVBD对KCl引起的快速收缩相峰值下降,但坪值则与单用Ver相当。对Ach引起的快速相收缩,二者也有相似的协同作用,但此时坪值几乎消失。结论:CVBD对括约肌的收缩作用与引起收缩的刺激剂有关,也与收缩时相有关,反映了CVBD对不同钙离子通道的影响。
关键词
环维黄杨星D
维拉帕米
胆道括约肌
钙离子通道
Keywords
Cyclovirobuxine D (CVB-D)
Verapamil
Oddi's sphincter
Ca^2 + channel
guinea pig
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
含冰片丹参制剂对胃黏膜损伤作用的影响
被引量:
3
6
作者
任安琦
贺彦婷
陈美钰
章蕴毅
机构
复旦大学
药学院
药理
生化
教研室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期3017-3022,共6页
文摘
目的研究丹参制剂对胃黏膜的损伤作用。方法取Wistar大鼠随机分为正常组,丹参片低、中、高剂量组(1、3、10片/kg),丹参滴丸低、中、高剂量组(3、9、30丸/kg)、冰片组,灌胃给药,1次/d,给药4周。记录大鼠体质量,HE、TUNEL染色分别观察胃组织病理形态学、细胞凋亡;MTT法检测冰片和丹参提取物对细胞增殖的影响。结果解剖镜下观察的结果表明,与对照组比较,冰片组、丹参滴丸中剂量组胃损伤数量显著增加(P<0.05);而胃病理切片检测则表明,冰片组、丹参滴丸高中剂量组损伤数量显著升高(P<0.05,P<0.01);TUNEL法结果提示冰片组损伤累及胃全层,丹参滴丸组组织损伤程度和剂量相关。体外细胞实验表明,丹参提取物和冰片单独给药时,低浓度提高细胞活性,高浓度则呈现抑制作用;两药联用药效累加。结论单独服用丹参对细胞组织无毒害作用,而含有冰片的丹参制剂会对胃黏膜造成一定程度的刺激与损伤。
关键词
复方丹参制剂
冰片
胃黏膜损伤
细胞凋亡
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗骨关节炎的疗效和安全性的观察
施文
王永铭
李端
李少丽
颜敏
程能能
陈斌艳
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
2004
13
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职称材料
2
30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究
计焱焱
程能能
姚光弼
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2001
34
在线阅读
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职称材料
3
硫化氢在心血管保护过程中免疫炎症调节研究进展
潘礼龙
刘新华
朱依谆
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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职称材料
4
环维黄杨星D对心肌钙离子通道的作用
赖顺果
杜一鸣
章蕴毅
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
在线阅读
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职称材料
5
环维黄杨星D对离体豚鼠胆道括约肌收缩力的影响
李蕾
章蕴毅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
在线阅读
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职称材料
6
含冰片丹参制剂对胃黏膜损伤作用的影响
任安琦
贺彦婷
陈美钰
章蕴毅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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职称材料
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