期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
分子人类学视野下的达斡尔族族源研究 被引量:6
1
作者 王迟早 石美森 李辉 《北方民族大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2018年第5期110-117,共8页
达斡尔族不仅与其他蒙古语族人群具有共同的父系起源关系,并且是全体蒙古语族始祖人群的最古老分支的直系后裔。达斡尔族中部分主要姓氏与特定父系基因类型存在关联现象,敖拉哈拉处于达斡尔族最为古老和核心的奠基者哈拉的遗传学地位。
关键词 达斡尔族 蒙古同源 敖拉哈拉 Y-SNP Y-STR
在线阅读 下载PDF
空格人与八甲人5项舌运动类型的人类学分析 被引量:3
2
作者 贾亚兰 张兴华 +10 位作者 宇克莉 包金萍 杨亚军 宋雪 金丹 田金源 任佳易 董文静 魏榆 王子善 郑连斌 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期102-107,共6页
采用随机抽样的方法,在云南对空格人和尔苏人进行了5项舌运动类型的调查,调查了71例(男性46例,女性25例)空格人和158例(男性61例,女性97例)八甲人.调查结果显示,(1)空格人的卷舌率为66.20%,叠舌率为0.00%,翻舌率为8.45%,尖舌率为57.75%... 采用随机抽样的方法,在云南对空格人和尔苏人进行了5项舌运动类型的调查,调查了71例(男性46例,女性25例)空格人和158例(男性61例,女性97例)八甲人.调查结果显示,(1)空格人的卷舌率为66.20%,叠舌率为0.00%,翻舌率为8.45%,尖舌率为57.75%,三叶舌率为1.41%;八甲人的卷舌率为56.96%,叠舌率为0.63%,翻舌率为2.53%,尖舌率为61.39%,三叶舌率为5.70%.(2)与国内其他族群相比,空格人和八甲人的卷舌率和尖舌率处于中等水平,叠舌率和翻舌率的水平偏低,空格人的三叶舌率水平偏低,八甲人的三叶舌率处于中等水平.(3)聚类分析的结果表明,空格人、八甲人和布依族的舌运动类型最为接近.(4)空格人中只有翻舌和尖舌存在着相关性,八甲人中只有卷舌和三叶舌存在相关性. 展开更多
关键词 空格人 八甲人 卷舌 叠舌 翻舌 尖舌 三叶舌
在线阅读 下载PDF
基因组拷贝数变异及其突变机理与人类疾病 被引量:25
3
作者 杜仁骞 金力 张锋 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期857-869,共13页
拷贝数变异(Copy number variation,CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV是基因组结构变异(Structural variation,SV)的重要组成部分。CNV... 拷贝数变异(Copy number variation,CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV是基因组结构变异(Structural variation,SV)的重要组成部分。CNV位点的突变率远高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人类疾病的重要致病因素之一。目前,用来进行全基因组范围的CNV研究的方法有:基于芯片的比较基因组杂交技术(array-based comparative genomic hybridization,aCGH)、SNP分型芯片技术和新一代测序技术。CNV的形成机制有多种,并可分为DNA重组和DNA错误复制两大类。CNV可以导致呈孟德尔遗传的单基因病与罕见疾病,同时与复杂疾病也相关。其致病的可能机制有基因剂量效应、基因断裂、基因融合和位置效应等。对CNV的深入研究,可以使我们对人类基因组的构成、个体间的遗传差异、以及遗传致病因素有新的认识。 展开更多
关键词 拷贝数变异 突变机理 疾病 人类基因组
在线阅读 下载PDF
茶饮改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱
4
作者 王晨 班翔 +5 位作者 刘佳星 桑思瑶 敖雪 苏明杰 胡彬蔚 李辉 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期393-402,共10页
目的探究6种茶饮(绿茶、青茶、红茶、白茶、黑茶及黄茶)对高脂饮食(high-fat diet,HFD)诱导的肥胖小鼠代谢紊乱的改善作用及机制。方法4周龄C57BL/6J雄性小鼠,随机分成8组,每组7只。建立高脂饲料诱导的肥胖小鼠模型,对照组小鼠保持标准... 目的探究6种茶饮(绿茶、青茶、红茶、白茶、黑茶及黄茶)对高脂饮食(high-fat diet,HFD)诱导的肥胖小鼠代谢紊乱的改善作用及机制。方法4周龄C57BL/6J雄性小鼠,随机分成8组,每组7只。建立高脂饲料诱导的肥胖小鼠模型,对照组小鼠保持标准饮食不变。6个实验组连续5周灌胃不同茶饮,检测小鼠的体质量、肝重比、空腹血糖及血脂,评估糖脂代谢功能。检测血清炎症因子IL-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)及氧化应激标志物丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),结合肝脏组织病理学及糖脂代谢关键基因腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)和肉碱棕榈酰转移酶1(carnitine palmitoyltransferase 1,CTP-1)等表达分析探讨机制。结果青茶显著抑制体质量增长,显示出良好的体质量控制能力;白茶显著降低空腹血糖水平,并显著降低口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)和胰岛素耐受试验(insulin tolerance test,ITT)的曲线下面积,提示其协同改善糖代谢与胰岛素敏感性;黄茶表现出卓越的抗炎和抗氧化能力,显著降低肝脏中IL-6和MDA水平,同时提高SOD活性;绿茶通过上调AMPK/CTP-1表达激活脂质氧化通路。6种茶饮均显著减少肝脏脂滴的蓄积。结论6种茶饮均通过降低肥胖小鼠肝脏脂肪含量缓解代谢异常,不同种类的茶通过糖代谢调控、脂质氧化、抗炎抗氧化等差异化机制发挥改善代谢紊乱的作用。 展开更多
关键词 高脂饮食(HFD) 肥胖 胰岛素抵抗 炎症反应 氧化应激 代谢紊乱 小鼠
在线阅读 下载PDF
肠道微生物测序研究中不同实验来源差异的综合评价以及应用 被引量:1
5
作者 徐珂琳 庄悦 +8 位作者 朱嗣博 薛江莉 蒋艳峰 袁子宇 王久存 索晨 张铁军 吕明 陈兴栋 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期959-970,共12页
肠道微生物测序研究具有将微生物结果转化为人类健康的巨大潜力。16S扩增子测序和宏基因组鸟枪测序(whole-metagenome shotgun,WMS)是微生物组研究中的两大主要方法,各具优势。然而,研究样品的异质性、测序仪和文库制备方法的差异如何... 肠道微生物测序研究具有将微生物结果转化为人类健康的巨大潜力。16S扩增子测序和宏基因组鸟枪测序(whole-metagenome shotgun,WMS)是微生物组研究中的两大主要方法,各具优势。然而,研究样品的异质性、测序仪和文库制备方法的差异如何影响肠道微生物测序结果的可重复性仍有待深入研究。该研究旨在通过比较粪便样本中微生物组成的差异,为测序技术的选择提供参考标准。3种广泛采用的测序仪的结果显示,WMS法中技术重复相关性(r=0.94)较高,而生物学重复相关性(r=0.69)较低。Bray-Curtis距离表明,生物学重复的差异大于技术重复(P<0.001)。此外,16S和WMS数据集间具有明显的分类学图谱差异。研究结果表明,同质化是样品DNA提取前的一个必要步骤;测序仪对分类学变异的贡献小于文库制备方法。我们开发了经验贝叶斯方法,即在计算中“借用信息”,利用标准化数据和(非)参数先验分布分析批次效应参数,提高了16S和WMS之间的群体可比性,为进一步应用于融合分析已发表的16S和微生物数据集提供了依据。 展开更多
关键词 肠道微生物测序 16S扩增子测序 宏基因组鸟枪测序 分类学图谱 经验贝叶斯
在线阅读 下载PDF
4种肥胖测量指标与高脂血症关系的比较研究及适宜切点的选择 被引量:11
6
作者 王琨 李淑元 +1 位作者 金力 王笑峰 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期332-337,378,共7页
目的 比较腰围(waist circumference,WC)、腰臀比(waist hip ratio,WHR)、腰围身高比(waist-to-height ratio,WHtR)、体质指数(body mass index,BMI)4种肥胖测量指标对高脂血症的风险效应,并选择最佳指标计算适宜切点,作为人群... 目的 比较腰围(waist circumference,WC)、腰臀比(waist hip ratio,WHR)、腰围身高比(waist-to-height ratio,WHtR)、体质指数(body mass index,BMI)4种肥胖测量指标对高脂血症的风险效应,并选择最佳指标计算适宜切点,作为人群高脂血症防控的简便目标.方法 样本数据为泰州人口健康队列Ⅲ期基线调查,应用Pearson相关、Logistic回归来分析4种指标之间及其与血清胆固醇升高(高TC)、三酰甘油升高(高TG)、低密度脂蛋白升高(高LDL)和高密度脂蛋白降低(低HDL)的关联.选择风险贡献最大的指标,计算防控适宜切点及人群归因危险度(population attributable risk,PAR).结果 相关系数矩阵显示,WHtR与各代谢指标的综合相关性最高;调整常见混杂因素后的Logistic回归分析显示,WHtR对高TC、高LDL及低HDL的风险均相对最高,OR (95 %CI)分别为1.34 (1.28~1.35)、1.42 (1.37~1.48)及1.45 (1.30~1.54).而对于高TG,风险最高的指标为WC,调整常见混杂因素后OR(95%CI)为2.09 (1.97~2.22),其余依次为WHtR的1.97 (1.86~2.09),WHR的1.93 (1.82~2.05)和BMI的1.80 (1.75~1.86).可见WHtR对高脂血症有最大的风险效应.性别和年龄分层后,4种指标的风险排序不变.以WHtR作为预测高脂血症的指标选择最优切点,范围为0.51~0.53.以0.52为防控目标计算人群PAR%,可防止人群中约27%的高TG、23%的高TC、近30%的高LDL和16%的低HDL-C的发生.结论 在反映高脂血症的肥胖测量指标中,WHtR具有最大的风险效应.可将WHtR<0.52作为预防高脂血症的简易防控目标,发挥其在健康教育与自我管理中的作用. 展开更多
关键词 高脂血症 腰围 腰臀比 腰围身高比 体质指数 最优切点
在线阅读 下载PDF
情感平衡在长寿老人健康状况与生活满意度之间的中介效应:结构方程模型的应用 被引量:13
7
作者 张嘉茗 刘足云 +6 位作者 朱银圣 王勇 王正栋 褚雪峰 钱德贵 王笑峰 金力 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-21,共6页
目的探索情感平衡在长寿人群健康状况与生活满意度之间的中介效应。方法研究对象为439例来自如皋长寿队列的长寿老人(≥95+岁)。健康状况包括自评健康及客观健康(疾病严重程度);生活满意度采用生活满意度指数A(Life Satisfaction Index ... 目的探索情感平衡在长寿人群健康状况与生活满意度之间的中介效应。方法研究对象为439例来自如皋长寿队列的长寿老人(≥95+岁)。健康状况包括自评健康及客观健康(疾病严重程度);生活满意度采用生活满意度指数A(Life Satisfaction Index A,LSIA)量表测量;情感平衡通过情感平衡量表(Affect Balance Scale,ABS)测量。采用Spearman相关分析和结构方程模型进行分析。结果客观健康、自评健康、情感平衡以及生活满意度两两之间均相关(P均<0.05);客观健康和自评健康对生活满意度的直接效应不显著(β=0.02,P=0.791;β=0.16,P=0.153),客观健康和自评健康通过情感平衡对生活满意度的间接效应显著(β=-0.14,P<0.05;β=0.45,P<0.001)。结论在长寿人群中情感平衡是健康状况与生活满意度之间的中介变量。 展开更多
关键词 长寿老人 健康状况 生活满意度 情感平衡
在线阅读 下载PDF
硬皮病及其在不同人群中遗传因素的差异 被引量:10
8
作者 楚海燕 吴文育 +5 位作者 屠文震 陈冬冬 赵振宏 于伶 邹和建 王久存 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期257-264,共8页
硬皮病是一种复杂的自身免疫性疾病,其主要特征有微血管受损和组织器官纤维化,根据其发病累及范围不同,主要分为系统性硬皮病和局限性硬皮病两种类型。硬皮病发病症状复杂,发病机制不明,导致治疗效果不甚理想。硬皮病发病有家族聚集现... 硬皮病是一种复杂的自身免疫性疾病,其主要特征有微血管受损和组织器官纤维化,根据其发病累及范围不同,主要分为系统性硬皮病和局限性硬皮病两种类型。硬皮病发病症状复杂,发病机制不明,导致治疗效果不甚理想。硬皮病发病有家族聚集现象及种族差异,表明硬皮病具有遗传易感性。近年来许多研究集中于寻找硬皮病发病的遗传因素,并已发现有多种候选基因及通路参与硬皮病的发生与发展过程。然而,不同人群中的研究结果并未得出完全一致的结论,群体遗传结构的差异可能与硬皮病的发生密切相关。 展开更多
关键词 硬皮病 发病机制 遗传因素 种族差异
在线阅读 下载PDF
山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性 被引量:6
9
作者 马腾 徐婧 +4 位作者 杨亚军 孙宽 薛付忠 金力 李士林 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期202-205,208,共5页
目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,... 目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因座(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRTB)进行检测。结果所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5)。群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型。结论构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 X—STR 山东 汉族
在线阅读 下载PDF
血清丙氨酸转氨酶在汉族中年人群中随年龄的变化趋势 被引量:7
10
作者 胡淑娟 孙训明 +5 位作者 李淑元 刘足云 杨亚军 袁子宇 王笑峰 金力 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期584-588,共5页
目的 了解汉族中年人群中血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)随年龄增长的变化趋势。方法 在泰州人群健康跟踪调查的基线中选取2012年3月至2013年2月的资料,对11 553名30~64岁常住居民的ALT与年龄进行横断面分析。年龄... 目的 了解汉族中年人群中血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)随年龄增长的变化趋势。方法 在泰州人群健康跟踪调查的基线中选取2012年3月至2013年2月的资料,对11 553名30~64岁常住居民的ALT与年龄进行横断面分析。年龄按五分位数分成5组(30~41岁、42~45岁、46~51岁、52~57岁、58~64岁),多因素调整后,比较各年龄组的ALT水平。结果 男性ALT水平(25.35±13.24)IU/L高于女性ALT水平(19.80±9.94)IU/L,差异有显著统计学意义(P〈0.01)。5组男性ALT水平分别是29.49、27.04、25.93、24.26和22.01 IU/L,组间差异有显著统计学意义(P〈0.01);5组女性ALT水平分别是18.35、18.23、19.86和21.60、21.00 IU/L,组间差异有显著统计学意义(P〈0.01)。汉族中年男性中ALT水平随着年龄增长而降低,而女性ALT水平在52~57岁出现峰值。在调整了吸烟、饮酒、教育程度、体质指数等因素后,男性和女性的ALT水平随年龄增长的变化趋势基本不变。结论 在30~64岁汉族人群中,血清ALT水平随年龄的变化趋势在男性和女性中不同。 展开更多
关键词 丙氨酸转氨酶 年龄 横断面研究 汉族人群
在线阅读 下载PDF
同卵双生子外周血DNA甲基化谱的差异 被引量:5
11
作者 赵书民 张素华 +2 位作者 陈金中 李士林 李成涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期260-264,共5页
目的通过比较不同个体外周血DNA甲基化谱的差异,评估DNA甲基化在同卵双生子个体甄别中的应用价值。方法在知情同意基础上获得22对同卵双生子外周血样。抽提基因组DNA后进行重亚硫酸盐转化,采用Illumina公司的人27k甲基化微珠芯片检测基... 目的通过比较不同个体外周血DNA甲基化谱的差异,评估DNA甲基化在同卵双生子个体甄别中的应用价值。方法在知情同意基础上获得22对同卵双生子外周血样。抽提基因组DNA后进行重亚硫酸盐转化,采用Illumina公司的人27k甲基化微珠芯片检测基因组27 578个CpG位点的甲基化程度(β值)。依据常染色体CpG位点的β值,采用欧氏距离计算方法计算同卵双生子间以及同性别的无关个体间的表观遗传距离。比较同卵双生子对与无关个体对两组不同人群间的表观遗传距离差异。结果同卵双生子对人群以及无关个体对人群中的男性个体对与女性个体对的表观遗传距离差异均无统计学意义(P值分别为0.0695和0.4825)。同卵双生子对的表观遗传距离显著低于无关个体对人群(中位数:6.02 vs 7.20,P=0.000 2),但两组人群的表观遗传距离均显著大于4.00(P<0.000 1)。结论同卵双生子间的外周血DNA甲基化谱差异显著,DNA甲基化是进行同卵双生子个体甄别的有效生物学标记。 展开更多
关键词 法医遗传学 双生 单卵 甲基化 个人识别
在线阅读 下载PDF
广西仫佬族Y染色体和mtDNA的遗传结构分析 被引量:6
12
作者 王晓庆 王传超 +1 位作者 邓琼英 李辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期168-174,共7页
文章对我国广西仫佬族91个无关男性个体Y-STR、Y-SNP、mtDNA HVS-Ⅰ和mtDNA-SNP等进行检测分型,探索仫佬族的分子遗传结构。结果显示:Y染色体单倍群O1a1-P203和O2a1*-M95在仫佬族中为高频单倍群,利用Y-STR构建的N-J树中仫佬族与侗族聚类... 文章对我国广西仫佬族91个无关男性个体Y-STR、Y-SNP、mtDNA HVS-Ⅰ和mtDNA-SNP等进行检测分型,探索仫佬族的分子遗传结构。结果显示:Y染色体单倍群O1a1-P203和O2a1*-M95在仫佬族中为高频单倍群,利用Y-STR构建的N-J树中仫佬族与侗族聚类,说明在父系遗传上仫佬族与侗族遗传关系较近;mtDNA中F1a、M*、B4a、B5a等4类单倍群高频出现,体现出仫佬族在母系遗传方面具有典型的东亚南方群体特征。17个Y-STR位点和mtDNA HVS-Ⅰ具有丰富的遗传多态性,在群体遗传学和法医学方面具有应用前景。 展开更多
关键词 仫佬族 Y-STR Y-SNP MTDNA 遗传结构
在线阅读 下载PDF
抗U_1RNP抗体在系统性硬化症中的临床意义 被引量:6
13
作者 丁月 张辉 +4 位作者 屠文震 郭刚 杨莉 肖嵘 王久存 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期702-708,715,共8页
目的分析抗U_1RNP抗体与中国系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)患者临床特征及实验室指标的相关性。方法选取上海中西医结合医院、河北以岭医院、成都中医药大学附属医院和中南大学湘雅二医院等4家医院诊断明确的中国SSc患者354例... 目的分析抗U_1RNP抗体与中国系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)患者临床特征及实验室指标的相关性。方法选取上海中西医结合医院、河北以岭医院、成都中医药大学附属医院和中南大学湘雅二医院等4家医院诊断明确的中国SSc患者354例,记录其临床表现和实验室检查结果,同时检测抗U_1RNP、ATA、ACA、SSA、SSB、Sm抗体。统计分析抗U_1RNP抗体阳性患者与阴性患者之间各种临床特征及实验室指标。结果 354例SSc患者中抗U_1RNP抗体的阳性率为25.5%,抗U_1RNP抗体阳性组患者发病年龄为(35.38±12.45)岁,明显低于抗U_1RNP抗体阴性组患者的(39.80±12.81)岁(P〈0.01)。在多因素分析中,抗U_1RNP抗体阳性者较阴性者关节肌肉累及发生率增加,手指点状凹陷症状发生率降低,C3水平降低,白细胞和血小板计数减少,但IgG水平和C3降低发生率明显增高(P〈0.05)。分层分析中,与抗U_1RNP抗体阴性患者相比,阳性组中女性患者不易发生活动后气促症状,而在40-50岁发病的抗U_1RNP抗体阳性患者不易患有消化道累及的症状,病程在12年以上的SSc患者具有较低的皮肤硬度积分(P〈0.05)。抗U_1RNP抗体阳性的SSc患者具有更高的抗Sm、SSA、SSB抗体检出率,而阴性SSc患者有更高的ATA抗体检出率(P〈0.05)。与ATA抗体阳性者比较发现,抗U_1RNP抗体阳性患者仍具有很低的手指点状凹陷症状的发生率(P〈0.05)。结论抗U_1RNP抗体是中国SSc患者的常见自身抗体,与ATA、Sm、SSA、SSB抗体联合检测有助于提高SSc的诊断,U_1RNP抗体阳性的SSc患者应密切关注关节肌肉累及和血液系统的变化,男性患者应注意高密度胆固醇水平的变化。抗U_1RNP抗体阳性患者的SSc严重程度不如ATA阳性的患者,此类患者不易患有手指点状凹陷症状,女性患者不易发生活动后气促,40-50岁发病患者不易累及消化道。 展开更多
关键词 系统性硬化症 抗U1RNP抗体 临床特征
在线阅读 下载PDF
发展中国家中等收入人群的童年期社会经济地位与中年肥胖的关联 被引量:2
14
作者 姚舜 孙训明 +4 位作者 胡淑娟 陈兴栋 袁子宇 王笑峰 金力 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期8-14,共7页
目的在中国泰州的中等收入人群中探索童年期社会经济地位(socioeconomic status,SES)与肥胖的关联。方法本研究的数据来自泰州健康人群跟踪调查(Taizhou Longitudinal Study,TZL)第Ⅲ期基线调查中35~64岁中年人的基线数据。普通型肥胖... 目的在中国泰州的中等收入人群中探索童年期社会经济地位(socioeconomic status,SES)与肥胖的关联。方法本研究的数据来自泰州健康人群跟踪调查(Taizhou Longitudinal Study,TZL)第Ⅲ期基线调查中35~64岁中年人的基线数据。普通型肥胖定义为BMI≥28.0 kg/m2,中心型肥胖定义为男性腰围(waist circumference,WC)≥90 cm、女性WC≥80 cm。以20世纪中期中国家庭三大件(自行车、手表和缝纫机)数量来定义SES水平:0件、1或2件、3件分别代表SES低、中、高水平。比较不同SES组间的差异,并用Logistic回归分析童年期SES与肥胖的关联。结果男性中普通型肥胖的比例为13.5%,中心型肥胖的比例为30.9%;女性中普通型肥胖的比例为13.6%,中心型肥胖的比例为53.7%。男性SES水平与BMI和WC成正相关。相对于童年期家庭三大件数量为0件的人,拥有3件的人中年期普通型肥胖的风险(OR=1.79,95%CI:1.40~2.28)和中心型肥胖的风险均增加(OR=1.48,95%CI:1.12~1.80),在调节了年龄、婚姻状况、教育程度、家庭收入、吸烟饮酒状况和体力活动等混杂因素后,关联仍然显著。女性SES水平与BMI和WC成负相关。相对于童年期家庭三大件数量为0件的人,拥有3件的人中年期普通型肥胖(OR=0.72,95%CI:0.58~0.90)和中心型肥胖的风险(OR=0.45,95%CI:0.38~0.54)都降低。在调节了混杂因素后,与中心型肥胖的关联依然显著。结论在发展中国家中等收入人群中,童年期SES与肥胖的关联存在性别差异,即高SES增加男性肥胖的风险,而降低女性肥胖的风险。在社会经济由发展中阶段向发达阶段转变的同时,童年期SES与肥胖的关联也从正相关向负相关转变,这种转变较早发生在女性身上。 展开更多
关键词 肥胖 童年期 社会经济地位 中等收入 发展中国家
在线阅读 下载PDF
ACTN3基因R577X多态性与如皋地区汉族老年人群血脂水平的关联研究 被引量:1
15
作者 石建明 李林子 +7 位作者 周慧 王正栋 褚雪峰 朱银圣 解雪娟 刘足云 金力 王笑峰 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期476-482,共7页
目的探讨中国汉族老年人群中ACTN3基因R577X多态性位点与血脂水平的关联。方法本研究基于如皋长寿及衰老队列研究(Rugao Longevity and Ageing Study,RuLAS)的衰老子队列人群。基因分型采用Taqman MGB方法。血脂检测指标为总胆固醇(tota... 目的探讨中国汉族老年人群中ACTN3基因R577X多态性位点与血脂水平的关联。方法本研究基于如皋长寿及衰老队列研究(Rugao Longevity and Ageing Study,RuLAS)的衰老子队列人群。基因分型采用Taqman MGB方法。血脂检测指标为总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C),其切点依据NCEP ATPIII标准。通过协方差分析和Logistic回归分析,探究R577X多态性位点与血脂异常之间的关联。结果本研究共纳入1 618例样本(男性741例,女性877例)。协方差分析发现:在女性中RR、RX、XX基因型间TC和LDL-C水平差异均有统计学意义(TC:5.13、5.29、5.43 mmol/L,P=0.004;LDL-C:2.76、2.88、3.00mmol/L,P=0.004);在总人群中RR、RX、XX基因型间TG水平(1.34、1.43、1.37 mmol/L)差异有统计学意义(P=0.024)。Logistic回归分析发现,在总人群和女性中X等位基因的拷贝数增加与TC水平和LDL-C水平异常升高具有显著关联,总人群TC:OR=1.184,95%CI为1.030~1.361,P=0.018;总人群LDL-C:OR=1.332,95%CI为1.101~1.588,P=0.003;女性TC:OR=1.334,95%CI为1.102~1.616,P=0.003;女性LDL-C:OR=1.549,95%CI为1.208~1.986,P=0.001。调整其他协变量之后,以上关联仍然显著。结论在如皋地区汉族女性老年人群中,ACTN3基因R577X多态性与血浆TC、LDL-C水平相关。 展开更多
关键词 血脂异常 ACTN3基因 R577X多态性位点 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
体力活动总能量消耗问卷中文版的信度和效度研究 被引量:1
16
作者 林烂芳 胡斌 +6 位作者 庄茂强 杨亚军 吕明 叶为民 俞顺章 金力 王笑峰 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期302-306,共5页
目的:验证体力活动总能量消耗问卷中文版(Total Energy Expenditure Questionnaire—Chinese,TEEQ—C)的信度和效度。方法:分层随机抽取300名泰州市居民,间隔7天重复进行问卷调查检验问卷信度.采用7天体力活动日记作为标准检验... 目的:验证体力活动总能量消耗问卷中文版(Total Energy Expenditure Questionnaire—Chinese,TEEQ—C)的信度和效度。方法:分层随机抽取300名泰州市居民,间隔7天重复进行问卷调查检验问卷信度.采用7天体力活动日记作为标准检验问卷效度。205名研究对象进入信度和效度分析。信度分析采用组内相关系数分析。效度分析采用Spearman相关分析。结果:总体力活动能量消耗的组内相关系数为0.84(P〈0.05),各强度体力活动能量消耗的组内相关系数为0.54~0.94(P〈0.05)。总体力活动能量消耗与体力活动日记的相关系数为O.73(P〈0.001)。各强度体力活动能量消耗与体力活动日记的相关系数为0-35~0.62(P〈0.001)。均在可接受范围.其中1.5MET强度静坐的效度相关系数最高(0.62。P〈0.001)。结论:TEEQ—C在泰州人群中显示了可接受的效度和较好的信度.尤其在总体力活动水平和静坐方面。 展开更多
关键词 总能量消耗 体力活动问卷 信度 效度
在线阅读 下载PDF
绝经前后尿酸与代谢综合征的关联分析 被引量:6
17
作者 钱巧霞 周敬茹 +4 位作者 丁月 杨亚军 金力 王笑峰 王久存 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期579-583,共5页
目的分析比较绝经前、后女性血清尿酸水平与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关系。方法采取多阶段整群随机抽样的方法于2013年抽取江苏省泰兴市根思乡、姚王镇等12个自然村,调查40~65岁的女性3 187人,其中未绝经1 457人,已绝经者1 ... 目的分析比较绝经前、后女性血清尿酸水平与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关系。方法采取多阶段整群随机抽样的方法于2013年抽取江苏省泰兴市根思乡、姚王镇等12个自然村,调查40~65岁的女性3 187人,其中未绝经1 457人,已绝经者1 730人。分别分析未绝经组和绝经组尿酸水平与MS的关系。结果 MS的总患病率为15.34%,绝经女性为18.68%,明显高于未绝经女性(11.41%,P<0.001)。MS的患病率均随尿酸水平的升高而升高(趋势检验,P<0.001),同一尿酸水平时绝经女性的MS患病率高于未绝经女性。多因素Logistic回归分析结果显示无论是否绝经,尿酸均是MS的独立危险因素,但同一尿酸水平时绝经女性患的MS患病风险高于未绝经女性。结论绝经对尿酸和MS的关系具有"修饰"作用,绝经后尿酸对MS的风险作用有所增加。 展开更多
关键词 绝经 代谢综合征 尿酸
在线阅读 下载PDF
泰州地区中年人群睡眠时间与慢性肾脏疾病的相关性分析 被引量:3
18
作者 章月蟾 刘足云 +2 位作者 邓晚 金力 王笑峰 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期435-440,452,共7页
目的 探讨中国泰州地区的中年人群中自我报告的睡眠时间与慢性肾脏疾病 (chronic kidney disease,CKD)的相关性。方法 数据来自泰州人群健康跟踪调查 (Taizhou Longitudinal Study,TZL)第3阶段35-64岁人群,以血清肌酐作为定义肾... 目的 探讨中国泰州地区的中年人群中自我报告的睡眠时间与慢性肾脏疾病 (chronic kidney disease,CKD)的相关性。方法 数据来自泰州人群健康跟踪调查 (Taizhou Longitudinal Study,TZL)第3阶段35-64岁人群,以血清肌酐作为定义肾脏损伤的指标,采用CKD-EPI公式得出估计肾小球滤过率 (estimate glomerular filtration rate,eGFR),并将eGFR为60-90 mL·min^-1·1.73 m^-2定义为轻度肾功能损伤,将eGFR〈60 mL·min^-1·1.73 m^-2定义为 CKD。利用二分类Logistic回归分析睡眠时间和CKD之间的风险关系。结果 在纳入研究的19 450人中短睡眠时间 (≤7 h/天)随着eGFR的下降,在肾功能正常、轻度肾功能损伤及CKD组中的比例逐渐增加,分别为44.5%、 46.7%和52.0% (P〈0.001)。在校正一系列变量 (人口统计学、生活方式、健康状态和生化检验)后,短睡眠时间与CKD之间有显著统计学相关性 (OR:1.37,95%CI:1.12-1.68)。而长睡眠时间 (≥9 h/天)与CKD患病率之间没有显著的统计学意义,也未发现睡眠时间与轻度肾功能损伤有统计学关联。结论 在泰州地区35-64岁的中年人群中短睡眠时间与CKD之间有显著的统计学关联。 展开更多
关键词 睡眠时间 慢性肾脏疾病 人群 危险因素
在线阅读 下载PDF
上海市438例体检者同型半胱氨酸水平与代谢关键酶基因多态性的关联分析 被引量:5
19
作者 吴颖臻 卢大儒 +1 位作者 程细祥 蒋跃明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期936-942,共7页
目的研究上海市438例体检者的同型半胱氨酸(Hcy)水平与代谢相关酶基因多态性的关联。方法酶循环法检测上海市仁爱医院438例健康体检者的血浆总Hcy(tHcy)、电化学发光法检测叶酸,连接酶检测反应(LDR)进行基因分型。比较不同基因型的Hcy水... 目的研究上海市438例体检者的同型半胱氨酸(Hcy)水平与代谢相关酶基因多态性的关联。方法酶循环法检测上海市仁爱医院438例健康体检者的血浆总Hcy(tHcy)、电化学发光法检测叶酸,连接酶检测反应(LDR)进行基因分型。比较不同基因型的Hcy水平,并分析代谢相关酶的基因多态性与tHcy水平的关联。结果高同型半胱氨酸血症(HHcy)检出率为28.54%(125/438)。MTHFR C677T不同基因型的tHcy水平间差异有统计学意义(P<0.001)。MTHFR A1298C杂合型CA降低HHcy的患病风险[OR=0.49,95%CI:(0.26,0.92),P=0.027]。MTHFR C677T杂合型CT和突变纯合型TT均增加HHcy的患病风险[OR=2.15,95%CI:(1.06,4.36),P=0.035;OR=7.58,95%CI:(3.15,18.22),P<0.001]。MTR G905A、MTRR A66G、MTRR Ac.56+781C、MTR A2756G、CBSC551G并未发现与HHcy的患病风险有关联。结论 MTHFRC677T杂合型CT和突变纯合型TT是HHcy患病的风险基因型;MTHFR A1298C杂合型CA可能有助于降低HHcy风险。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 高同型半胱氨酸血症 基因多态性 代谢
在线阅读 下载PDF
淮海战役士兵遗骸的Y染色体遗传类型鉴定 被引量:4
20
作者 王迟早 文少卿 +6 位作者 石美森 俞雪儿 万雪娇 潘伊凌 张云飞 李辉 谭婧泽 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期357-362,共6页
目的鉴定淮海战役士兵遗骸的Y染色体遗传类型,为寻找其父系亲属提供线索。方法采用古DNA的方法提取遗骸DNA,使用Yfiler试剂盒进行17个Y-STR基因座的复合扩增,推测样本的单倍群,并根据最新Y染色体谱系树挑选Y-SNP位点进行精细分型,再基于... 目的鉴定淮海战役士兵遗骸的Y染色体遗传类型,为寻找其父系亲属提供线索。方法采用古DNA的方法提取遗骸DNA,使用Yfiler试剂盒进行17个Y-STR基因座的复合扩增,推测样本的单倍群,并根据最新Y染色体谱系树挑选Y-SNP位点进行精细分型,再基于Y-SNP和Y-STR数据进行共享单倍型分析,获得与遗骸遗传关系最近的现代个体信息。结果 8份男性样本中的17个Y-STR基因座总共观察到8种Y-STR单倍型,进一步Y-SNP分析得出6种Y-SNP单倍群,分别是O2a1-M95+、O1a1-P203+、O3*-M122+/M234-、D1-M15+、C3*-ST和R1a1-M17+。结论本次对淮海战役士兵遗骸进行的Y染色体遗传类型鉴定对于推断陈年检材的地理来源具有一定的借鉴价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 Y染色体 军事人员 个体识别 淮海战役
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部