期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸
1
作者
范长胜
李欣
+5 位作者
高山峨
王海蛟
焦晔
王建刚
梁国新
陶菊红
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期1-4,共4页
从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA...
从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%。以基因双串联表达菌株E·coliPBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0·6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4·7倍。
展开更多
关键词
aspA
tyrB
天冬氨酸酶
芳香氨基酸转氨酶
苯丙氨酸
L-苯丙氨酸
串联基因
串联表达
大肠杆菌
E.COLI
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸
1
作者
范长胜
李欣
高山峨
王海蛟
焦晔
王建刚
梁国新
陶菊红
机构
复旦大学生命科学学院微生物系
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期1-4,共4页
基金
国家自然科学基金资助(No.30470045)项目
文摘
从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%。以基因双串联表达菌株E·coliPBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0·6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4·7倍。
关键词
aspA
tyrB
天冬氨酸酶
芳香氨基酸转氨酶
苯丙氨酸
L-苯丙氨酸
串联基因
串联表达
大肠杆菌
E.COLI
Keywords
aspA, aspartase, tyrB, aromatic-amino-acid transaminase, phenylanine
分类号
TQ920 [轻工技术与工程—发酵工程]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸
范长胜
李欣
高山峨
王海蛟
焦晔
王建刚
梁国新
陶菊红
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
