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产KPC酶超耐药阿斯肠杆菌EaH7的发现及其耐药伴生质粒的遗传特征
1
作者
崔嘉真
黄建胜
朱乃硕
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期709-715,共7页
目的分析1株亚胺培南抗性阿斯肠杆菌(Enterobacter asburiae)的耐药机制及其遗传特征。方法Vitek-2 Compact系统初步鉴定菌株并测定抗生素最小抑菌浓度,对16s rRNA基因测序以确定菌株;PCR法扩增β-内酰胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类等17...
目的分析1株亚胺培南抗性阿斯肠杆菌(Enterobacter asburiae)的耐药机制及其遗传特征。方法Vitek-2 Compact系统初步鉴定菌株并测定抗生素最小抑菌浓度,对16s rRNA基因测序以确定菌株;PCR法扩增β-内酰胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类等17种耐药基因并测序确认;以CaCl2诱导的化学法转化质粒;构建伴生质粒DNA文库并测序,以Glimmer 3.02和BLASTP软件注释并预测伴生质粒序列的编码基因功能;采用接合试验验证伴生质粒对耐药性质粒转移的作用。结果该菌株为阿斯肠杆菌,对亚胺培南等15种β-内酰胺及氨基糖苷类抗生素耐药,仅对左氧氟沙星和环丙沙星敏感;该菌株同时含有2种质粒,其中耐药性质粒pEa-1携带耐药基因blaKPC-2、blaCTX-M-15和blaTEM-1,而伴生质粒pEa-2则携带4种转移蛋白基因mobA、mobB、mobC和mobD;pEa-2可促进耐药质粒pEa-1接合转移。结论在国内首次报道了产KPC-2酶的阿斯肠杆菌,该菌携带的质粒pEa-2具有促进耐药性质粒pEa-1接合转移的作用。
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关键词
阿斯肠杆菌
耐药质粒
伴生质粒
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题名
产KPC酶超耐药阿斯肠杆菌EaH7的发现及其耐药伴生质粒的遗传特征
1
作者
崔嘉真
黄建胜
朱乃硕
机构
复旦大学
生命科学
学院
遗传工程国家重点
实验室
复旦大学生命科学学院微生物感染与免疫实验室
复旦大学
生物
医学研究院
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期709-715,共7页
基金
国家科技重大专项(2012ZX10002006-002-003)
863生物医药高科技课题(2011AA02A114)
+1 种基金
上海市科委科学基金(13431900602)
国家自然科学基金(30571650,31370927)~~
文摘
目的分析1株亚胺培南抗性阿斯肠杆菌(Enterobacter asburiae)的耐药机制及其遗传特征。方法Vitek-2 Compact系统初步鉴定菌株并测定抗生素最小抑菌浓度,对16s rRNA基因测序以确定菌株;PCR法扩增β-内酰胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类等17种耐药基因并测序确认;以CaCl2诱导的化学法转化质粒;构建伴生质粒DNA文库并测序,以Glimmer 3.02和BLASTP软件注释并预测伴生质粒序列的编码基因功能;采用接合试验验证伴生质粒对耐药性质粒转移的作用。结果该菌株为阿斯肠杆菌,对亚胺培南等15种β-内酰胺及氨基糖苷类抗生素耐药,仅对左氧氟沙星和环丙沙星敏感;该菌株同时含有2种质粒,其中耐药性质粒pEa-1携带耐药基因blaKPC-2、blaCTX-M-15和blaTEM-1,而伴生质粒pEa-2则携带4种转移蛋白基因mobA、mobB、mobC和mobD;pEa-2可促进耐药质粒pEa-1接合转移。结论在国内首次报道了产KPC-2酶的阿斯肠杆菌,该菌携带的质粒pEa-2具有促进耐药性质粒pEa-1接合转移的作用。
关键词
阿斯肠杆菌
耐药质粒
伴生质粒
Keywords
Enterobacter asburiae
drug-resistant plasmid
associated plasmid
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
产KPC酶超耐药阿斯肠杆菌EaH7的发现及其耐药伴生质粒的遗传特征
崔嘉真
黄建胜
朱乃硕
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015
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