介质阻挡放电-催化降解苯的研究 被引量：20

1

作者 吴玉萍 郑光云 +2 位作者 蒋洁敏 董文博 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期329-333,共5页

采用双介质阻挡放电管 ,当含苯气体的流量为 1 5L·min- 1 ,放电电压在 60 0 0V—1 2 0 0 0V范围内 ,放电管温度在 2 1 0℃左右 ,研究介质阻挡放电 催化降解苯的协同效应 .结果表明 ,在余辉区中放入催化剂 ,60 0 0V的电压下 ,苯的... 采用双介质阻挡放电管 ,当含苯气体的流量为 1 5L·min- 1 ,放电电压在 60 0 0V—1 2 0 0 0V范围内 ,放电管温度在 2 1 0℃左右 ,研究介质阻挡放电 催化降解苯的协同效应 .结果表明 ,在余辉区中放入催化剂 ,60 0 0V的电压下 ,苯的降解率可达 70 % ,产物中CO/CO2为 0 0 5 ;而在同样电压下 ,不放入催化剂 ,苯的降解率仅为 5 5 %左右 ,CO/CO2 约为 0 5 .由此可见 ,催化剂在余辉区时能与等离子体协同作用 。 展开更多

关键词 介质阻挡放电-催化降解 含苯气体 双介质阻挡放电管 催化剂 等离子体 废气处理

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CS自由基与O_2的反应研究 被引量：12

2

作者 张仁熙 潘循皙 +1 位作者 董文博 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期336-343,共8页

采用CS2 在 1 85nm光照下产生CS自由基的方法 ,研究了CS自由基与O2 的反应 .在纯CS2 和CS2 O2 体系 ,光解产生的CS自由基中 ,CS2 的量子产额分别为Φ表观 =0 6 2和Φ′表观 =2 0 5、表观速率常数分别为k表观 =8 0 6× 1 0 - 4... 采用CS2 在 1 85nm光照下产生CS自由基的方法 ,研究了CS自由基与O2 的反应 .在纯CS2 和CS2 O2 体系 ,光解产生的CS自由基中 ,CS2 的量子产额分别为Φ表观 =0 6 2和Φ′表观 =2 0 5、表观速率常数分别为k表观 =8 0 6× 1 0 - 4s- 1和k′表观 =2 72×1 0 - 3 s- 1,并讨论了CS自由基与O2 反应的机理 .研究表明 ,CS自由基与O2 反应的主要产物为COS,SO2 和SO3 ,N2 的加入不影响CS自由基与O2 的反应 . 展开更多

关键词 反应研究 CS自由基 光解 羰基烷 大气污染化学 氧气 化学行为

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高铁酸钾氧化降解罗丹明(RhB)水溶液的研究 被引量：16

3

作者 陆晶 黄丽 +2 位作者 邵春雷 董文博 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期366-370,共5页

利用高铁酸钾氧化降解罗丹明(RhB)水溶液.研究表明,pH值、反应时间及K2FeO4投加量等因素对RhB的降解效果均有显著影响.酸性条件有利于RhB的降解,K2FeO4投加量在nK2FeO4∶nRhB=2∶1时达到最优.pH=2.0时,初始浓度为100mol.l-1的RhB水溶液... 利用高铁酸钾氧化降解罗丹明(RhB)水溶液.研究表明,pH值、反应时间及K2FeO4投加量等因素对RhB的降解效果均有显著影响.酸性条件有利于RhB的降解,K2FeO4投加量在nK2FeO4∶nRhB=2∶1时达到最优.pH=2.0时,初始浓度为100mol.l-1的RhB水溶液经K2FeO4氧化5min后,脱色率和CODCr去除率分别为55.64%和24.55%.通过对反应后溶液的荧光光谱分析和GC-MS分析,推测RhB首先被K2FeO4氧化为羟基化RhB阴离子(RhB.OH-),随后进一步被氧化开环. 展开更多

关键词 高铁酸钾 罗丹明 降解

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羰基硫(COS)紫外光解动力学的研究 被引量：6

4

作者 房豪杰 张仁熙 +2 位作者 葛琰 潘循皙 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-134,共6页

在 1 8 5nm紫外光照射下 ,研究了COS体系、COS O2 体系以及COS 空气体系中COS的转化反应 ,并考察了光照时间、O2 分压和水气对COS光解的影响 .推导了COS光解速率方程 ,并计算了其表观量子产率 ,据此提出了 1 85nm紫外光作用下COS在不同... 在 1 8 5nm紫外光照射下 ,研究了COS体系、COS O2 体系以及COS 空气体系中COS的转化反应 ,并考察了光照时间、O2 分压和水气对COS光解的影响 .推导了COS光解速率方程 ,并计算了其表观量子产率 ,据此提出了 1 85nm紫外光作用下COS在不同体系中的反应机理 .实验表明 ,平流层紫外光解是COS的重要汇 。 展开更多

关键词 COS 光解率 动力学 羰基硫 紫外光 光照时间 量子产率 平流层 硫酸盐气溶胶

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介质阻挡放电降解苯乙烯的研究 被引量：12

5

作者 吴玉萍 赵之骏 +1 位作者 张建良 侯惠奇 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第6期653-653,共1页

研究了介质阻挡放电(DBD)常压下降解流动态苯乙烯时，不同电压、流速，初始浓度及湿度下苯乙烯的降解情况．结果表明，DBD降解苯乙烯15～20min即可达稳定，产物主要为CO、CO2和H2O；电压4800V时有少量带苯环的气态及固态物质产生，且随... 研究了介质阻挡放电(DBD)常压下降解流动态苯乙烯时，不同电压、流速，初始浓度及湿度下苯乙烯的降解情况．结果表明，DBD降解苯乙烯15～20min即可达稳定，产物主要为CO、CO2和H2O；电压4800V时有少量带苯环的气态及固态物质产生，且随电压的升高而减少，到7500V时红外光谱已无法检测到；高电压下放电可以取得90％左右的降解率，产生带苯环的气态物质和结焦物质较少．流速在1．5cm／s，浓度为3000mg／m^3,相对湿度为20％左右时，降解效果最好． 展开更多

关键词 介质阻挡放电 低温等离子体 苯乙烯 降解

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电解对氯苯酚稀水溶液中脱氯降解机理研究 被引量：13

6

作者 郑璐 朱承驻 +2 位作者 徐莺 卢霄 侯惠奇 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期54-58,69,共6页

利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条... 利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条件。在电压为10V,pH≈12,电解100mg L的对氯苯酚溶液2h后,CODCr去除率可达52 94%,脱氯率达52 8%。由脉冲辐解瞬态吸收光谱可知,中性、酸性条件下降解机制均为OH·自由基的作用,经过瞬态分子OH-adducts(OH加合物)的中间产物进一步氧化降解;碱性条件下通过OH·自由基和对氯苯酚氧基负离子的阳极直接失电子氧化作用2种降解机制,经过瞬态分子氯代酚氧自由基中间产物氧化降解对氯苯酚,产物分析结果显示生成了对苯二酚和苯醌等中间产物。 展开更多

关键词 对氯苯酚 脱氯率 电解 CODCR去除率 反应机理

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对流层中CS_2光氧化研究 被引量：9

7

作者 张建良 潘循皙 +1 位作者 张仁熙 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期26-31,共6页

对 3 1 3nm光照射CS2 O2 ,CS2 空气 (干 )和CS2 空气 (湿 )三种体系的研究结果表明 ,CS2 能吸收 3 1 3nm光子达激发态CS 2 ,CS 2 进一步和O2 作用最终生成COS ,SO2 ,CO等 .从三种体系中CS2 光氧化反应的表观速率常数的比较可见 ,H2 O... 对 3 1 3nm光照射CS2 O2 ,CS2 空气 (干 )和CS2 空气 (湿 )三种体系的研究结果表明 ,CS2 能吸收 3 1 3nm光子达激发态CS 2 ,CS 2 进一步和O2 作用最终生成COS ,SO2 ,CO等 .从三种体系中CS2 光氧化反应的表观速率常数的比较可见 ,H2 O (g)的存在将增大CS2光氧化速率 .对CS2 在 3 1 展开更多

关键词 对流层 CS2 COS 光氧化 大气 酸雨

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瞬态吸收光谱研究苯与H_2O_2水溶液的反应机理 被引量：6

8

作者 朱承驻 张仁熙 +3 位作者 郑光明 欧阳彬 赵庆祥 侯惠奇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1112-1117,共6页

利用瞬态吸收光谱技术研究了不同条件下苯与H2O2水溶液复相体系的激光闪光光解情况,考察了其瞬态物种的生长和衰减等行为.研究表明,OH自由基和苯反应生成C6H6-OH加合物,其反应速率常数在近中性和酸性条件下分别为(8.0～8.1)×109L&#... 利用瞬态吸收光谱技术研究了不同条件下苯与H2O2水溶液复相体系的激光闪光光解情况,考察了其瞬态物种的生长和衰减等行为.研究表明,OH自由基和苯反应生成C6H6-OH加合物,其反应速率常数在近中性和酸性条件下分别为(8.0～8.1)×109L·mol-1·s-1和7.7×109L·mol-1·s-1,而在碱性时则为(6.7～6.9)×109L·mol-1·s-1,在有氧条件下C6H6-OH加合物被氧化为C6H6-OHO2后,进一步分解成对苯醌;C6H6-OH加合物和激发态的苯也可直接与H2O2反应生成对苯醌,三种反应途径同时存在. 展开更多

关键词 瞬态吸收光谱 苯 过氧化氢 反应机理 激光闪光光解 OH自由基 含苯废水处理

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介质阻挡放电降解SF_6的研究 被引量：14

9

作者 沈燕 黄丽 +1 位作者 张仁熙 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期275-279,共5页

采用GC-TCD考察介质阻挡放电技术(DBD)处理SF6的效果,并采用红外吸收光谱进行产物分析.结果表明,电源电压的增加、放电时间的延长、气体介质分压的降低,以及少量其它气体(Ar,N2,O2,H2O,空气)的加入能够提高转化效果.另外,SF6的降解率随... 采用GC-TCD考察介质阻挡放电技术(DBD)处理SF6的效果,并采用红外吸收光谱进行产物分析.结果表明,电源电压的增加、放电时间的延长、气体介质分压的降低,以及少量其它气体(Ar,N2,O2,H2O,空气)的加入能够提高转化效果.另外,SF6的降解率随着空气湿度的增加而增加,28.2kPa相对湿度为51%的空气与2.0kPaSF6的混合气体放电后SF6降解率达92%.放电产物包括SiF4,SF4,SOF2,SOF4,SO2F2. 展开更多

关键词 六氟化硫 介质阻挡放电 降解

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介质阻挡放电常压降解哈隆的研究 被引量：4

10

作者 侯健 张振满 +3 位作者 潘循皙 于勇 郑志坚 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-49,共5页

本文以介质阻挡放电的方式产生低温等离子体，利用低温等离子体技术成功地降解了常压状况下的气态ＣＦ２ＣｌＢｒ，ＣＦ２ＣｌＢｒ含量为０．６％的空气在放电１０ｓ的条件下，可使ＣＦ２ＣｌＢｒ达到９５％的降解率。本文研究了常压状... 本文以介质阻挡放电的方式产生低温等离子体，利用低温等离子体技术成功地降解了常压状况下的气态ＣＦ２ＣｌＢｒ，ＣＦ２ＣｌＢｒ含量为０．６％的空气在放电１０ｓ的条件下，可使ＣＦ２ＣｌＢｒ达到９５％的降解率。本文研究了常压状况下的ＣＦ２ＣｌＢｒ低温等离子体空间反应机理，以及ＣＦ２ＣｌＢｒ初妈压力，电场强度和外加气体分别对低温等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响。 展开更多

关键词 哈隆 降解 介质阻挡放电 大气污染

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水相中~·OH,~·H和e_(aq)^-与2-氯酚反应机理研究 被引量：4

11

作者 董文博 王淑惠 +1 位作者 姚思德 侯惠奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1896-1900,共5页

利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表... 利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,· OH自由基与 2 -氯酚在碱性条件下可直接反应生成邻氯代酚氧自由基 ,速率常数为 1 .0× 1 0 9L· mol- 1 · s- 1 ,也有部分· OH自由基与 2 -氯酚反应先生成 OH-加合物 ,再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基 ;在酸性条件下要经过 OH-加合物 .· H则与 2 -氯酚反应生成 H-加合物 ;e- aq可直接从 2 -氯酚分子夺氯 ,在近中性和碱性环境中 ,该反应的速率常数分别为 1 .2 5× 1 0 9L· mol- 1 ·s- 1 和 6.3×1 0 8L·mol- 1· s- 1 . 展开更多

关键词 eaq^- 反应机理 2-氯酚 脉冲辐解 瞬态吸收光谱 自由基 氢自由基 羟 污染物 降解 水合电子

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水体中苯与亚硝酸的紫外光解交叉反应机理研究 被引量：2

12

作者 朱承驻 董文博 +3 位作者 欧阳彬 郑璐 郑光明 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期138-142,共5页

利用激光闪光光解技术对不同条件下苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理进行研究,考察了瞬态物种的生长与衰减等行为;得到了C6H6OH加合物,C6H6NO+π络合物等中间产物,并结合其光解产物的GC/MS分析,对其可能的反应机理进行了探讨,得出了一些... 利用激光闪光光解技术对不同条件下苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理进行研究,考察了瞬态物种的生长与衰减等行为;得到了C6H6OH加合物,C6H6NO+π络合物等中间产物,并结合其光解产物的GC/MS分析,对其可能的反应机理进行了探讨,得出了一些微观反应速率常数. 展开更多

关键词 交叉反应 机理研究 紫外光解 光解产物 行为 激光 GC/MS分析 C6H6 OH 加合物

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瞬态吸收光谱技术研究4-氯酚水相降解的微观反应 被引量：3

13

作者 王淑惠 于勇 +1 位作者 潘循皙 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期160-167,共8页

利用瞬态吸收光谱技术进行了不同条件下４－氯酚水溶液的电子脉冲辐解,分别研究了体系中瞬时出现的·ＯＨ,Ｈ和水合电子等活性粒子与溶质的反应．对瞬态吸收光谱中的主要吸收峰做了归属,得到了ＯＨ－ａｄｄｕｃｔ,Ｈ－ａｄｄｕｔ和... 利用瞬态吸收光谱技术进行了不同条件下４－氯酚水溶液的电子脉冲辐解,分别研究了体系中瞬时出现的·ＯＨ,Ｈ和水合电子等活性粒子与溶质的反应．对瞬态吸收光谱中的主要吸收峰做了归属,得到了ＯＨ－ａｄｄｕｃｔ,Ｈ－ａｄｄｕｔ和氯代酚氧基等一系列中间产物,并初步研究了这些瞬态物种的生长、衰减行为和可能的反应机理,得出了一些微观反应的速率常数． 展开更多

关键词 有机污染物 4-氯酚 自由基 瞬态吸收光谱 脉冲辐解 水相降解

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微波无极紫外碘灯净化低浓度挥发性有机物的研究 被引量：4

14

作者 马兴冠 马莹 +3 位作者 陈琪 孙晓 张仁熙 侯惠奇 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期54-57,共4页

采用微波无极紫外碘灯,以乙酸丁酯为挥发性有机物(VOCs)的代表物,对微波无极紫外碘灯净化低浓度VOCs废气进行了连续流动态实验研究。结果表明,在微波电源功率为200 W、管道内气体流速为0.025 m/s(即停留时间为13.32 s时)、乙酸丁酯初始... 采用微波无极紫外碘灯,以乙酸丁酯为挥发性有机物(VOCs)的代表物,对微波无极紫外碘灯净化低浓度VOCs废气进行了连续流动态实验研究。结果表明,在微波电源功率为200 W、管道内气体流速为0.025 m/s(即停留时间为13.32 s时)、乙酸丁酯初始质量浓度为1.500 mg/m3的情况下,乙酸丁酯降解率可达78%以上。同时探讨了乙酸丁酯初始浓度、气体通过灯管的停留时间、微波电源功率等不同条件下乙酸丁酯的降解规律。在低浓度下,停留时间是影响气体光解效果的重要因素,乙酸丁酯降解率随停留时间的延长而升高。 展开更多

关键词 乙酸丁酯 微波紫外无极灯 光降解 VOCS

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高压塑片法制备PbO_2电极及其处理染料废水的研究 被引量：4

15

作者 房豪杰 王国华 +1 位作者 孙晓 侯惠奇 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期459-462,共4页

利用高压塑片法制备了一种新型PbO2电极,采用X衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对电极性能进行表征,并研究了其用于处理难降解染料废水(以中性枣红为例)的降解效果。结果表明,该电极不仅具有较高的电催化活性,而且还有很好的抗腐蚀性能,... 利用高压塑片法制备了一种新型PbO2电极,采用X衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对电极性能进行表征,并研究了其用于处理难降解染料废水(以中性枣红为例)的降解效果。结果表明,该电极不仅具有较高的电催化活性,而且还有很好的抗腐蚀性能,适合含高盐度废水的预处理。通过与普通石墨电极的对比研究发现,该电极在染料脱色和去除COD方面都有明显的优势。在此基础上,提出了新型PbO2电极降解有机物的作用机制。 展开更多

关键词 PBO2电极 电解 染料废水 中性枣红

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O(~1D)与CF_2CIBr的反应研究 被引量：3

16

作者 于勇 潘循皙 +1 位作者 王淑惠 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期414-421,共8页

本文研究了CF_2ClBr-O_3体系在253.7nm紫外光照下所引发的O(~1D)与CF_2ClBr的反应.O(~1D)与CF_2ClBr反应的最终产物为CF_2O,Cl_2,Br_2;实验中得到O(~1D)与CF_2ClBr的反应速率常数为1.01×10^(-10)cm^3·molecule^(-1)·s^(-... 本文研究了CF_2ClBr-O_3体系在253.7nm紫外光照下所引发的O(~1D)与CF_2ClBr的反应.O(~1D)与CF_2ClBr反应的最终产物为CF_2O,Cl_2,Br_2;实验中得到O(~1D)与CF_2ClBr的反应速率常数为1.01×10^(-10)cm^3·molecule^(-1)·s^(-1),并且对O(~3P)与CF_2ClBr的反应可能性以及 O(~1D)与CF_2ClBr的反应机理进行了讨论. 展开更多

关键词 二氟一氯溴甲烷 ^1D态氧原子 臭氧 光解离

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O（^1D）与CF3Br的反应研究 被引量：2

17

作者 于勇 潘循皙 +2 位作者 李朝敏 侯键 侯惠奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期289-293,共5页

研究了ＣＦ３Ｂｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照射下所引发的Ｏ（１Ｄ）与ＣＦ３Ｂｒ的反应．Ｏ（１Ｄ）与ＣＦ３Ｂｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ、Ｆ２和Ｂｒ２，反应速率常数ｋ为１．３２×１０－１０ｃｍ３·ｍｏｌ－１&... 研究了ＣＦ３Ｂｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照射下所引发的Ｏ（１Ｄ）与ＣＦ３Ｂｒ的反应．Ｏ（１Ｄ）与ＣＦ３Ｂｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ、Ｆ２和Ｂｒ２，反应速率常数ｋ为１．３２×１０－１０ｃｍ３·ｍｏｌ－１·ｓ－１．讨论了Ｏ（３Ｐ）与ＣＦ３Ｂｒ反应的可能性。 展开更多

关键词 三氟溴甲烷 ^1D态氧原子 臭氧 紫外光 反应

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水相中·HS的光谱表征及其与氧气的反应研究 被引量：2

18

作者 房豪杰 董文博 +1 位作者 张仁熙 侯惠奇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期761-763,共3页

利用激光光解-瞬态吸收技术探讨了水相·HS自由基的产生及其在水溶液中的化学行为.实验中利用·OH与H2S反应以及266nm激光直接光解HS-两种途径产生了·HS,通过光谱解析,得到了·HS的紫外-可见吸收光谱:吸收范围为220￣3... 利用激光光解-瞬态吸收技术探讨了水相·HS自由基的产生及其在水溶液中的化学行为.实验中利用·OH与H2S反应以及266nm激光直接光解HS-两种途径产生了·HS,通过光谱解析,得到了·HS的紫外-可见吸收光谱:吸收范围为220￣300nm,最大吸收在220nm,并且在250￣270nm有肩峰.进一步的研究结果表明,氧气饱和的水溶液中,·HS的化学行为非常活泼,它首先与O2反应生成·SO2-,·SO2-继续与O2发生电子转移反应生成SO2和·O2-,后者在酸性条件下会很快地质子化生成·HO2. 展开更多

关键词 激光光解-瞬态吸收 ·HS 水相 H2S

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品红的深度氧化机理研究 被引量：2

19

作者 孙卫明 于勇 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期344-348,共5页

选用 2 5 3 7nm的紫外光为激发光源 ,对品红 /过氧化氢体系中的紫外光解离进行了研究 .结果表明 ,该体系中品红的解离近似为表观一级反应 ,解离反应的速率常数为 0 0 386 7s- 1.品红水溶液的脉冲瞬态光谱结果表明 ,品红主要与OH自由... 选用 2 5 3 7nm的紫外光为激发光源 ,对品红 /过氧化氢体系中的紫外光解离进行了研究 .结果表明 ,该体系中品红的解离近似为表观一级反应 ,解离反应的速率常数为 0 0 386 7s- 1.品红水溶液的脉冲瞬态光谱结果表明 ,品红主要与OH自由基反应而导致脱色 ,其在 5 4 0nm处的脱色与 34 0nm处的瞬态吸收存在很好的相关性 ,品红在5 4 0nm处脱色为一级反应 ,速率常数为 8 1 0× 1 0 5s- 1,34 0nm处新的瞬态物种生成较快而衰减较慢 ,其衰减速率为 5 33× 1 0 3 s- 1. 展开更多

关键词 深度氧化 机理研究 品红 过氧化氢 紫外光解离 脉冲瞬态光谱 废水处理

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污染物在冰晶中的光化学研究进展 被引量：3

20

作者 叶招莲 何锦丛 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期409-415,共7页

从冰晶的性质、冰晶中的光化学反应和光化学反应机理、对环境的影响以及研究过程中遇到的困难,对污染物在冰晶中的光化学进行了探讨,为开展这方面的工作提供信息.

关键词 冰晶 光化学 污染物

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