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题名糖尿病视网膜Mǖller细胞病理改变的体内外研究
被引量：13
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作者
凌志红
徐格致
龚红华
刘坤
周国民
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机构
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
复旦大学医学院组胚解剖教研室
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出处
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2005年第3期262-265,共4页
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文摘
目的研究糖尿病视网膜M櫣ller细胞的病理改变。方法用链脲菌素(STZ)腹腔注射建立大鼠糖尿病模型,3个月后观察视网膜M櫣ller细胞超微结构的变化。行免疫组织化学染色,在激光共聚焦显微镜下观察视网膜M櫣ller细胞GFAP、VEGF表达的改变;纯化培养出生5～7d(SD)乳鼠的M櫣ller细胞,在其中加入糖基化终末产物(AGEs)2500μg/mL,培养24h后,用MTT方法检测细胞活性。结果3个月后电镜观察发现糖尿病鼠视网膜M櫣ller细胞突起有损伤表现,微血管内皮细胞、周细胞未见病理改变;正常鼠视网膜VEGF染色阴性,视网膜内界膜下、神经节细胞层有GFAP染色;糖尿病鼠除视网膜内界膜下、神经节细胞层有GFAP染色外,其余各层也可见丝条状贯穿于内外界膜之间的GFAP染色,在上述部位有VEGF及GFAP的共表达。培养24h后,2500μg/mL质量浓度的AGEs对M櫣ller细胞活性有显著促进作用。结论反应性胶质化增生可能是糖尿病早期M櫣ller细胞的主要病理改变,它所引起的M櫣ller细胞结构和功能改变应在糖尿病视网膜病变(DR)的发生发展中起重要作用。AGEs可能是DR中视网膜M櫣ller细胞反应性胶质化增生的重要致病因素。
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关键词
糖尿病
MÜLLER细胞
胶质纤维酸性蛋白
血管内皮生长因子
免疫组织化学
糖基化终末产物
细胞培养
大鼠
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Keywords
diabete
Müller cell
glial fibrillary acidic protein
vascular endothelial growth factor
immunohistochemistry
advanced glycation end products
cell culture
rat
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分类号
R587.2
[医药卫生—内分泌]
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